QuímicaFácilProblema · 2 pts

Termoquímica y entalpías de reacción

También trata: Entropía y espontaneidad
Castilla-La Mancha · 2026 · Julio
Enunciado
El aluminio es un agente eficiente para la reducción de óxidos metálicos. Un ejemplo de ello es la reducción del óxido de hierro(III), Fe2O3\text{Fe}_2\text{O}_3, a hierro metálico según la siguiente reacción:Fe2O3(s)+2 Al(s)⟶Al2O3(s)+2 Fe(s)\text{Fe}_2\text{O}_3(s) + 2\,\text{Al}(s) \longrightarrow \text{Al}_2\text{O}_3(s) + 2\,\text{Fe}(s)a) (0,5 puntos) Calcule la variación de entalpía estándar de esta reacción.

b) (0,5 puntos) Calcule el calor desprendido en la reducción de 100 g de Fe2O3\text{Fe}_2\text{O}_3.

c) (1 punto) Calcule la variación de energía libre de Gibbs a 298 K. ¿Es espontánea la reacción a esa temperatura? Justifique la respuesta.

Datos: ΔHf∘[Fe2O3(s)]=−821,37 kJ mol−1\Delta H^\circ_f[\text{Fe}_2\text{O}_3(s)] = -821{,}37\ \text{kJ}\,\text{mol}^{-1}; ΔHf∘[Al2O3(s)]=−1668,24 kJ mol−1\Delta H^\circ_f[\text{Al}_2\text{O}_3(s)] = -1668{,}24\ \text{kJ}\,\text{mol}^{-1}; S∘[Fe2O3(s)]=90 J mol−1 K−1S^\circ[\text{Fe}_2\text{O}_3(s)] = 90\ \text{J}\,\text{mol}^{-1}\,\text{K}^{-1}; S∘[Al2O3(s)]=51 J mol−1 K−1S^\circ[\text{Al}_2\text{O}_3(s)] = 51\ \text{J}\,\text{mol}^{-1}\,\text{K}^{-1}; S∘[Al(s)]=28,3 J mol−1 K−1S^\circ[\text{Al}(s)] = 28{,}3\ \text{J}\,\text{mol}^{-1}\,\text{K}^{-1}; S∘[Fe(s)]=27,2 J mol−1 K−1S^\circ[\text{Fe}(s)] = 27{,}2\ \text{J}\,\text{mol}^{-1}\,\text{K}^{-1}. Masas atómicas: Fe = 55,85 u; O = 16 u.
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Resultado
a) ΔH∘=−846,87 kJb) Q=530,3 kJ desprendidosc) ΔG∘=−834,6 kJ\boxed{\text{a) } \Delta H^\circ = -846{,}87\ \text{kJ} \qquad \text{b) } Q = 530{,}3\ \text{kJ desprendidos} \qquad \text{c) } \Delta G^\circ = -834{,}6\ \text{kJ}}En c) ΔG∘<0\Delta G^\circ < 0: la reacción es espontánea a 298 K (ΔS∘=−41,2 J K−1\Delta S^\circ = -41{,}2\ \text{J}\,\text{K}^{-1}).
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Estrategia

Es la reacción de la termita, famosa por lo violenta que es (se usa para soldar raíles).
  • a) Entalpía de reacción a partir de las de formación: productos menos reactivos, cada una multiplicada por su coeficiente. El Al y el Fe son elementos en su estado estándar: su ΔHf∘\Delta H^\circ_f vale cero.
  • b) La entalpía de a) corresponde a 1 mol de Fe2O3\text{Fe}_2\text{O}_3 (su coeficiente es 1). Se pasan los 100 g a moles y se multiplica.
  • c) La entropía de reacción se calcula igual (productos menos reactivos), pero ojo: las entropías absolutas de los elementos no son cero. Después, ΔG∘=ΔH∘−TΔS∘\Delta G^\circ = \Delta H^\circ - T\Delta S^\circ, con ΔS∘\Delta S^\circ pasada a kJ.
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Desarrollo

a) Con ΔHf∘(Al)=ΔHf∘(Fe)=0\Delta H^\circ_f(\text{Al}) = \Delta H^\circ_f(\text{Fe}) = 0:ΔHr∘=∑n ΔHf∘(productos)−∑n ΔHf∘(reactivos)\Delta H^\circ_r = \sum n\,\Delta H^\circ_f(\text{productos}) - \sum n\,\Delta H^\circ_f(\text{reactivos})ΔHr∘=ΔHf∘(Al2O3)−ΔHf∘(Fe2O3)=−1668,24−(−821,37)=−846,87 kJ\Delta H^\circ_r = \Delta H^\circ_f(\text{Al}_2\text{O}_3) - \Delta H^\circ_f(\text{Fe}_2\text{O}_3) = -1668{,}24 - (-821{,}37) = -846{,}87\ \text{kJ}Es decir, −846,87 kJ-846{,}87\ \text{kJ} por mol de Fe2O3\text{Fe}_2\text{O}_3 que reacciona: reacción muy exotérmica.

b) Masa molar del óxido de hierro(III):M(Fe2O3)=2⋅55,85+3⋅16=159,7 g mol−1M(\text{Fe}_2\text{O}_3) = 2\cdot 55{,}85 + 3\cdot 16 = 159{,}7\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}n(Fe2O3)=100 g159,7 g mol−1=0,626 moln(\text{Fe}_2\text{O}_3) = \frac{100\ \text{g}}{159{,}7\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}} = 0{,}626\ \text{mol}Q=0,626 mol⋅(−846,87 kJ mol−1)=−530,3 kJQ = 0{,}626\ \text{mol}\cdot(-846{,}87\ \text{kJ}\,\text{mol}^{-1}) = -530{,}3\ \text{kJ}Se desprenden 530,3 kJ (el signo negativo indica que el calor sale del sistema).

c) Variación de entropía estándar:ΔSr∘=[S∘(Al2O3)+2 S∘(Fe)]−[S∘(Fe2O3)+2 S∘(Al)]\Delta S^\circ_r = \left[S^\circ(\text{Al}_2\text{O}_3) + 2\,S^\circ(\text{Fe})\right] - \left[S^\circ(\text{Fe}_2\text{O}_3) + 2\,S^\circ(\text{Al})\right]ΔSr∘=(51+2⋅27,2)−(90+2⋅28,3)=105,4−146,6=−41,2 J K−1\Delta S^\circ_r = (51 + 2\cdot 27{,}2) - (90 + 2\cdot 28{,}3) = 105{,}4 - 146{,}6 = -41{,}2\ \text{J}\,\text{K}^{-1}Disminuye ligeramente: todo son sólidos, sin gases que cambien de cantidad, así que el cambio de entropía es pequeño.

Energía libre a 298 K (pasando ΔS∘\Delta S^\circ a kJ K−1\text{kJ}\,\text{K}^{-1}):ΔG∘=ΔH∘−T ΔS∘=−846,87 kJ−298 K⋅(−0,0412 kJ K−1)\Delta G^\circ = \Delta H^\circ - T\,\Delta S^\circ = -846{,}87\ \text{kJ} - 298\ \text{K}\cdot(-0{,}0412\ \text{kJ}\,\text{K}^{-1})ΔG∘=−846,87+12,28=−834,59 kJ\Delta G^\circ = -846{,}87 + 12{,}28 = -834{,}59\ \text{kJ}Como ΔG∘<0\Delta G^\circ < 0, la reacción es espontánea a 298 K. El término entálpico, muy negativo, domina por completo sobre el entrópico, que es pequeño y desfavorable. Solo dejaría de ser espontánea por encima de T=ΔH∘/ΔS∘≈2⋅104 KT = \Delta H^\circ/\Delta S^\circ \approx 2\cdot 10^4\ \text{K}, una temperatura sin sentido práctico: es espontánea a cualquier temperatura razonable. (Que sea espontánea no quiere decir que sea rápida: la termita necesita una buena chispa para arrancar, porque su energía de activación es alta.)
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

El fallo típico en c) es mezclar unidades: ΔH\Delta H viene en kJ y ΔS\Delta S en J/K. Pasa ΔS\Delta S a kJ/K antes de multiplicar por TT, o te saldrá un ΔG\Delta G disparatado.

Y recuerda: la entalpía de formación de un elemento en su estado estándar es cero, pero su entropía no. Si olvidas las S∘S^\circ del Al y del Fe, la ΔS\Delta S sale mal.
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