QuímicaDifícil2,5 pts

Solubilidad y precipitación

También trata: pH de ácidos y bases
Comunidad de Madrid · 2025 · Junio (coincidentes)
Enunciado
Se mezclan 50 mL50\ \text{mL} de una disolución 0,020 M0{,}020\ \text{M} de CaCl2\text{CaCl}_2 con 25 mL25\ \text{mL} de una disolución 0,015 M0{,}015\ \text{M} de KOH\text{KOH}.

a) (0,5 puntos) Formule el equilibrio de precipitación del hidróxido de calcio que se produce, detallando el estado de cada especie.

b) (0,5 puntos) Determine la solubilidad del hidróxido de calcio en mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1} y g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1}.

c) (0,75 puntos) Justifique si se forma precipitado de hidróxido de calcio (considere volúmenes aditivos).

d) (0,75 puntos) Determine el pH de la disolución.

Datos. KsK_s (hidróxido de calcio) =8,0⋅10−6= 8{,}0\cdot 10^{-6}. Masas atómicas (u): H=1\text{H} = 1; O=16\text{O} = 16; Ca=40\text{Ca} = 40.
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Resultado
  • a) Ca2+(ac)+2 OH−(ac)⇌Ca(OH)2(s)\text{Ca}^{2+}(ac) + 2\,\text{OH}^-(ac) \rightleftharpoons \text{Ca(OH)}_2(s).
  • b) s=1,26⋅10−2 mol⋅L−1=0,932 g⋅L−1s = 1{,}26\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} = 0{,}932\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}.
  • c) Q=3,3⋅10−7<KsQ = 3{,}3\cdot 10^{-7} < K_s: no precipita.
  • d) pH=11,70\text{pH} = 11{,}70.
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

En la mezcla hay iones Ca2+\text{Ca}^{2+} (del CaCl2\text{CaCl}_2) y OH−\text{OH}^- (del KOH\text{KOH}), que pueden formar el hidróxido de calcio, poco soluble.
  • La solubilidad ss sale de KsK_s con la estequiometría del sólido: por cada Ca(OH)2\text{Ca(OH)}_2 disuelto pasan a la disolución ss de Ca2+\text{Ca}^{2+} y 2s2s de OH−\text{OH}^-.
  • Para saber si precipita, se calculan las concentraciones de los iones después de mezclar (el volumen total es 75 mL75\ \text{mL}) y se compara el producto iónico QQ con KsK_s: si Q>KsQ > K_s, precipita.
  • Si no precipita, todo el OH−\text{OH}^- sigue en disolución y el pH es el de una base fuerte diluida.
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Desarrollo

a) Equilibrio de precipitación.Ca2+(ac)+2 OH−(ac)⇌Ca(OH)2(s)\text{Ca}^{2+}(ac) + 2\,\text{OH}^-(ac) \rightleftharpoons \text{Ca(OH)}_2(s)Escrito en el sentido de la disolución, que es al que se refiere KsK_s:Ca(OH)2(s)⇌Ca2+(ac)+2 OH−(ac)Ks=[Ca2+] [OH−]2\text{Ca(OH)}_2(s) \rightleftharpoons \text{Ca}^{2+}(ac) + 2\,\text{OH}^-(ac) \qquad K_s = [\text{Ca}^{2+}]\,[\text{OH}^-]^2b) Solubilidad.

En una disolución saturada en agua pura, [Ca2+]=s[\text{Ca}^{2+}] = s y [OH−]=2s[\text{OH}^-] = 2s:Ks=s (2s)2=4s3  ⇒  s=Ks43=8,0⋅10−643=2,0⋅10−63=1,26⋅10−2 mol⋅L−1K_s = s\,(2s)^2 = 4s^3 \;\Rightarrow\; s = \sqrt[3]{\frac{K_s}{4}} = \sqrt[3]{\frac{8{,}0\cdot 10^{-6}}{4}} = \sqrt[3]{2{,}0\cdot 10^{-6}} = 1{,}26\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Con M(Ca(OH)2)=40+2 (16+1)=74 g⋅mol−1M(\text{Ca(OH)}_2) = 40 + 2\,(16 + 1) = 74\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}:s′=1,26⋅10−2 mol⋅L−1⋅74 g⋅mol−1=0,932 g⋅L−1s' = 1{,}26\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} \cdot 74\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1} = 0{,}932\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}c) ¿Se forma precipitado?

Las dos sales están totalmente disociadas. Concentraciones en la mezcla (VT=50+25=75 mLV_T = 50 + 25 = 75\ \text{mL}):[Ca2+]=50 mL⋅0,020 M75 mL=1,33⋅10−2 M[OH−]=25 mL⋅0,015 M75 mL=5,0⋅10−3 M[\text{Ca}^{2+}] = \frac{50\ \text{mL}\cdot 0{,}020\ \text{M}}{75\ \text{mL}} = 1{,}33\cdot 10^{-2}\ \text{M} \qquad [\text{OH}^-] = \frac{25\ \text{mL}\cdot 0{,}015\ \text{M}}{75\ \text{mL}} = 5{,}0\cdot 10^{-3}\ \text{M}Producto iónico:Q=[Ca2+] [OH−]2=1,33⋅10−2⋅(5,0⋅10−3)2=3,3⋅10−7Q = [\text{Ca}^{2+}]\,[\text{OH}^-]^2 = 1{,}33\cdot 10^{-2}\cdot(5{,}0\cdot 10^{-3})^2 = 3{,}3\cdot 10^{-7}Como Q=3,3⋅10−7<Ks=8,0⋅10−6Q = 3{,}3\cdot 10^{-7} < K_s = 8{,}0\cdot 10^{-6}, la disolución no está saturada: no se forma precipitado.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
d) pH de la disolución.

Como no precipita nada, todo el OH−\text{OH}^- del KOH\text{KOH} (base fuerte) sigue en disolución; los iones Ca2+\text{Ca}^{2+}, K+\text{K}^+ y Cl−\text{Cl}^- no se hidrolizan.pOH=−log⁡[OH−]=−log⁡(5,0⋅10−3)=2,30\text{pOH} = -\log [\text{OH}^-] = -\log (5{,}0\cdot 10^{-3}) = 2{,}30pH=14−pOH=14−2,30=11,70\text{pH} = 14 - \text{pOH} = 14 - 2{,}30 = 11{,}70
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Consejo

Antes de comparar con KsK_s, recalcula las concentraciones con el volumen total de la mezcla: usar las de las disoluciones de partida es el error más frecuente en este tipo de problemas.

Y en el producto iónico, la concentración de OH−\text{OH}^- va al cuadrado, como en KsK_s, pero sin multiplicarla por 2: aquí [OH−][\text{OH}^-] no es 2s2s, es la que aporta el KOH\text{KOH}.
Paso 1 de 3
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