QuímicaDifícilProblema · 2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Andalucía · 2025 · Julio · Opción A
Enunciado
El NO2\text{NO}_2 se descompone según el equilibrio:2 NO2(g)⇌2 NO(g)+O2(g)2\,\text{NO}_2(g) \rightleftharpoons 2\,\text{NO}(g) + \text{O}_2(g)En un recipiente de 2 L2\ \text{L} a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C} se introduce NO2(g)\text{NO}_2(g) hasta que su presión es 21,1 atm21{,}1\ \text{atm}. Posteriormente, se calienta a 300 ∘C300\ ^\circ\text{C} hasta alcanzar el equilibrio y se observa que la presión es 50 atm50\ \text{atm}.

a) Calcule el valor de KCK_C.

b) Calcule el valor de KPK_P y el grado de disociación del NO2\text{NO}_2 en esas condiciones.

Dato: R=0,082 atm L mol−1K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\,\text{L}\,\text{mol}^{-1}\text{K}^{-1}.
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Resultado
  a) KC=0,151  \boxed{\;\textbf{a) } K_C = 0{,}151\;}  b) KP=7,11 atm;α=46,5 %  \boxed{\;\textbf{b) } K_P = 7{,}11\ \text{atm};\qquad \alpha = 46{,}5\ \%\;}
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Estrategia

El problema tiene una trampa muy bien puesta: hay dos temperaturas. La presión inicial se mide a 25 °C y la del equilibrio a 300 °C, así que no se pueden restar directamente. Lo que sí se conserva son los moles iniciales de NO2\text{NO}_2.

El plan:
  1. Con PV=nRTPV = nRT a 298 K, calcula los moles de NO2\text{NO}_2 que se metieron.
  2. Con PV=nRTPV = nRT a 573 K, calcula los moles totales que hay en el equilibrio.
  3. La diferencia entre ambos totales es lo que ha "crecido" el número de moles por la reacción, y de ahí sale el avance xx de la tabla.
  4. Con los moles en el equilibrio y V=2 LV = 2\ \text{L}, calcula KCK_C; luego KPK_P y α\alpha.
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Desarrollo

Moles iniciales de NO2\text{NO}_2 (T=298 KT = 298\ \text{K}):n0=P VR T=21,1⋅20,082⋅298=42,224,44=1,727 moln_0 = \frac{P\,V}{R\,T} = \frac{21{,}1\cdot 2}{0{,}082\cdot 298} = \frac{42{,}2}{24{,}44} = 1{,}727\ \text{mol}Moles totales en el equilibrio (T=573 KT = 573\ \text{K}):ntotal=50⋅20,082⋅573=10046,99=2,128 moln_{\text{total}} = \frac{50\cdot 2}{0{,}082\cdot 573} = \frac{100}{46{,}99} = 2{,}128\ \text{mol}Tabla de equilibrio. Si reaccionan 2x2x mol de NO2\text{NO}_2:
2NO22\text{NO}_22NO2\text{NO}O2\text{O}_2Total
Inicial1,7271{,}727001,7271{,}727
Cambio−2x-2x+2x+2x+x+x+x+x
Equilibrio1,727−2x1{,}727 - 2x2x2xxx1,727+x1{,}727 + x
Como el total en el equilibrio es 2,1282{,}128:1,727+x=2,128⟹x=0,401 mol1{,}727 + x = 2{,}128 \quad\Longrightarrow\quad x = 0{,}401\ \text{mol}Moles en el equilibrio:nNO2=1,727−0,802=0,924 molnNO=0,802 molnO2=0,401 moln_{\text{NO}_2} = 1{,}727 - 0{,}802 = 0{,}924\ \text{mol} \qquad n_{\text{NO}} = 0{,}802\ \text{mol} \qquad n_{\text{O}_2} = 0{,}401\ \text{mol}a) KCK_C. Concentraciones (dividiendo entre V=2 LV = 2\ \text{L}):[NO2]=0,462[NO]=0,401[O2]=0,201(mol L−1)[\text{NO}_2] = 0{,}462 \qquad [\text{NO}] = 0{,}401 \qquad [\text{O}_2] = 0{,}201 \quad (\text{mol}\,\text{L}^{-1})KC=[NO]2[O2][NO2]2=(0,401)2(0,201)(0,462)2=0,1611⋅0,2010,2136=0,151K_C = \frac{[\text{NO}]^2[\text{O}_2]}{[\text{NO}_2]^2} = \frac{(0{,}401)^2(0{,}201)}{(0{,}462)^2} = \frac{0{,}1611\cdot 0{,}201}{0{,}2136} = \mathbf{0{,}151}b) KPK_P y grado de disociación.

Con Δn=(2+1)−2=1\Delta n = (2+1) - 2 = 1:KP=KC (R T)Δn=0,151⋅(0,082⋅573)=0,151⋅46,99=7,11 atmK_P = K_C\,(R\,T)^{\Delta n} = 0{,}151 \cdot (0{,}082\cdot 573) = 0{,}151\cdot 46{,}99 = \mathbf{7{,}11\ atm}El grado de disociación es la fracción de NO2\text{NO}_2 que ha reaccionado:α=nreaccionadon0=2xn0=0,8021,727=0,465  ⟹  46,5 %\alpha = \frac{n_{\text{reaccionado}}}{n_0} = \frac{2x}{n_0} = \frac{0{,}802}{1{,}727} = 0{,}465 \;\Longrightarrow\; \mathbf{46{,}5\ \%}
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Consejo

La trampa del problema son las dos temperaturas. Si calculas el "aumento de presión" como 50−21,1=28,9 atm50 - 21{,}1 = 28{,}9\ \text{atm} y lo atribuyes a la reacción, el resultado sale mal: buena parte de esa subida se debe simplemente al calentamiento de 298 K a 573 K. Trabaja siempre con moles, que sí se conservan.

Segundo cuidado: el grado de disociación se refiere al NO2\text{NO}_2 que ha reaccionado, que es 2x2x, no xx. Si divides x/n0x/n_0 obtienes la mitad del valor correcto.

Y comprueba Δn\Delta n antes de pasar de KCK_C a KPK_P: aquí es +1+1, así que KP>KCK_P > K_C y sale con unidades de presión.
Paso 1 de 3
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