QuímicaDifícilProblema · 2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Andalucía · 2024 · Reserva 3
Enunciado
Bloque C · C1. El cloro gaseoso, Cl2(g)\text{Cl}_2(g), se obtiene industrialmente a partir de HCl(g)\text{HCl}(g) y O2(g)\text{O}_2(g), de acuerdo con la siguiente ecuación:4 HCl(g)+O2(g)⇌2 Cl2(g)+2 H2O(g)4\,\text{HCl}(g) + \text{O}_2(g) \rightleftharpoons 2\,\text{Cl}_2(g) + 2\,\text{H}_2\text{O}(g)Se introducen 32,85 g32{,}85\ \text{g} de HCl\text{HCl} y 38,40 g38{,}40\ \text{g} de O2\text{O}_2 en un recipiente cerrado de 10 L10\ \text{L} y se calienta la mezcla de reacción a 390 ∘C390\ ^\circ\text{C}. Cuando se alcanza el equilibrio se observa que la presión parcial del Cl2(g)\text{Cl}_2(g) vale 2,175 atm2{,}175\ \text{atm}. Calcule:

a) Las concentraciones de todos los gases en el equilibrio.

b) Las constantes KCK_C y KPK_P a 390 ∘C390\ ^\circ\text{C}.
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Resultado
  a) [HCl]=0,010; [O2]=0,100; [Cl2]=[H2O]=0,040 M  \boxed{\;\textbf{a) } [\text{HCl}] = 0{,}010;\ [\text{O}_2] = 0{,}100;\ [\text{Cl}_2] = [\text{H}_2\text{O}] = 0{,}040\ \text{M}\;}  b) KC=2,56⋅103;KP=47,1 atm−1  \boxed{\;\textbf{b) } K_C = 2{,}56\cdot 10^{3};\qquad K_P = 47{,}1\ \text{atm}^{-1}\;}
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Estrategia

El dato que abre el problema es la presión parcial del cloro: con PV=nRTPV = nRT da sus moles en el equilibrio, y de ahí, por estequiometría, todos los demás.

Fíjate en las proporciones de la ecuación ajustada, que hay que aplicar con cuidado:4 HCl  :  1 O2  :  2 Cl2  :  2 H2O4\ \text{HCl} \;:\; 1\ \text{O}_2 \;:\; 2\ \text{Cl}_2 \;:\; 2\ \text{H}_2\text{O}Si se forman nn moles de Cl2\text{Cl}_2, se consumen 2n2n de HCl\text{HCl} y n/2n/2 de O2\text{O}_2, y se forman nn de agua.
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Desarrollo

a) Concentraciones en el equilibrio.

Moles iniciales:nHCl0=32,8536,5=0,900 molnO20=38,4032=1,200 moln_{\text{HCl}}^0 = \frac{32{,}85}{36{,}5} = 0{,}900\ \text{mol} \qquad n_{\text{O}_2}^0 = \frac{38{,}40}{32} = 1{,}200\ \text{mol}Moles de cloro formados, con T=390+273=663 KT = 390 + 273 = 663\ \text{K} y RT=0,082⋅663=54,37RT = 0{,}082\cdot 663 = 54{,}37:nCl2=P VR T=2,175⋅1054,37=0,400 moln_{\text{Cl}_2} = \frac{P\,V}{R\,T} = \frac{2{,}175\cdot 10}{54{,}37} = \mathbf{0{,}400\ mol}Tabla de equilibrio (en moles):
4 HCl4\,\text{HCl}O2\text{O}_22 Cl22\,\text{Cl}_22 H2O2\,\text{H}_2\text{O}
Inicial0,9000{,}9001,2001{,}20000
Cambio−0,800-0{,}800−0,200-0{,}200+0,400+0{,}400+0,400+0{,}400
Equilibrio0,1000{,}1001,0001{,}0000,4000{,}4000,4000{,}400
Dividiendo entre V=10 LV = 10\ \text{L}:[HCl]=0,010 M[O2]=0,100 M[Cl2]=[H2O]=0,040 M[\text{HCl}] = \mathbf{0{,}010\ M} \qquad [\text{O}_2] = \mathbf{0{,}100\ M} \qquad [\text{Cl}_2] = [\text{H}_2\text{O}] = \mathbf{0{,}040\ M}b) Constantes de equilibrio.KC=[Cl2]2[H2O]2[HCl]4[O2]=(0,040)2(0,040)2(0,010)4(0,100)=2,56⋅10−61,0⋅10−9K_C = \frac{[\text{Cl}_2]^2[\text{H}_2\text{O}]^2}{[\text{HCl}]^4[\text{O}_2]} = \frac{(0{,}040)^2(0{,}040)^2}{(0{,}010)^4(0{,}100)} = \frac{2{,}56\cdot 10^{-6}}{1{,}0\cdot 10^{-9}}KC=2,56⋅103K_C = \mathbf{2{,}56\cdot 10^{3}}Con Δn=(2+2)−(4+1)=−1\Delta n = (2 + 2) - (4 + 1) = -1:KP=KC (R T)Δn=2,56⋅10354,37=47,1 atm−1K_P = K_C\,(R\,T)^{\Delta n} = \frac{2{,}56\cdot 10^{3}}{54{,}37} = \mathbf{47{,}1\ atm^{-1}}El valor tan alto de KCK_C indica que el equilibrio está muy desplazado hacia los productos, lo que es coherente con que sea un proceso industrial rentable. De hecho, el HCl\text{HCl} está casi agotado (0,10{,}1 de los 0,90{,}9 mol iniciales) mientras que sobra oxígeno: el reactivo limitante habría sido el HCl\text{HCl}.
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Consejo

El paso delicado es la estequiometría 4 : 1 : 2 : 2. Por cada 0,4 mol de Cl2\text{Cl}_2 formados se consumen 0,8 de HCl\text{HCl} (el doble) y 0,2 de O2\text{O}_2 (la mitad). Escribir la tabla con los coeficientes a la vista evita el error.

En KCK_C, no olvides los exponentes: el HCl\text{HCl} va elevado a 4, y ése es el término que domina el resultado. Un descuido ahí cambia la constante en varios órdenes de magnitud.

Y comprueba que ninguna cantidad sale negativa: si al restar te quedara menos de cero de algún reactivo, sería señal de que has aplicado mal la estequiometría.
Paso 1 de 3
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