QuímicaMedioProblema · 2 pts

Solubilidad y precipitación

Andalucía · 2025 · Reserva 3 · Opción A
Enunciado
a) Una disolución saturada de Ca(OH)2\text{Ca(OH)}_2 en agua a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C} contiene 0,296 g0{,}296\ \text{g} de Ca(OH)2\text{Ca(OH)}_2 por cada 200 mL200\ \text{mL} de disolución. Calcule el producto de solubilidad del Ca(OH)2\text{Ca(OH)}_2 a esa temperatura.

b) Razone si se formará precipitado de Mg(OH)2\text{Mg(OH)}_2 al adicionar 0,05 g0{,}05\ \text{g} de Mg2+\text{Mg}^{2+} a 100 mL100\ \text{mL} de una disolución acuosa de pH = 11.

Datos: KS(Mg(OH)2)=5,61⋅10−12K_S(\text{Mg(OH)}_2) = 5{,}61\cdot 10^{-12}; Masas atómicas relativas: Ca=40\text{Ca} = 40; O=16\text{O} = 16; H=1\text{H} = 1; Mg=24\text{Mg} = 24.
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Resultado
  a) KS(Ca(OH)2)=3,20⋅10−5  \boxed{\;\textbf{a) } K_S(\text{Ca(OH)}_2) = 3{,}20\cdot 10^{-5}\;}  b) QS=2,08⋅10−8>KS=5,61⋅10−12  ⟹  sıˊ precipita  \boxed{\;\textbf{b) } Q_S = 2{,}08\cdot 10^{-8} > K_S = 5{,}61\cdot 10^{-12} \;\Longrightarrow\; \text{sí precipita}\;}
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Estrategia

Dos ejercicios tipo del bloque de solubilidad, en los dos sentidos.

En a) vas de la solubilidad a KSK_S: pasa los gramos a moles, divide por el volumen para obtener ss en mol L−1\text{mol}\,\text{L}^{-1} y sustituye en la expresión KS=4s3K_S = 4s^3 (ojo al coeficiente 2 del hidróxido).

En b) usas el criterio del cociente de reacción: calcula las concentraciones reales de los dos iones en la mezcla, forma QSQ_S con la misma expresión que KSK_S y compara. Si QS>KSQ_S > K_S, precipita. Aquí el [OH−][\text{OH}^-] no te lo dan directamente: sale del pH.
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Desarrollo

a) Producto de solubilidad del Ca(OH)2\text{Ca(OH)}_2.

Masa molar: M(Ca(OH)2)=40+2(16+1)=74 g mol−1M(\text{Ca(OH)}_2) = 40 + 2(16 + 1) = 74\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}.n=0,29674=4,00⋅10−3 moln = \frac{0{,}296}{74} = 4{,}00\cdot 10^{-3}\ \text{mol}s=4,00⋅10−30,200=2,00⋅10−2 mol L−1s = \frac{4{,}00\cdot 10^{-3}}{0{,}200} = 2{,}00\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}Equilibrio de solubilidad:Ca(OH)2(s)⇌Ca2+(ac)+2 OH−(ac)[Ca2+]=s,[OH−]=2s\text{Ca(OH)}_2(s) \rightleftharpoons \text{Ca}^{2+}(ac) + 2\,\text{OH}^-(ac) \qquad [\text{Ca}^{2+}] = s,\quad [\text{OH}^-] = 2sKS=[Ca2+][OH−]2=s (2s)2=4s3=4 (2,00⋅10−2)3K_S = [\text{Ca}^{2+}][\text{OH}^-]^2 = s\,(2s)^2 = 4s^3 = 4\,(2{,}00\cdot 10^{-2})^3KS=4⋅8,00⋅10−6=3,20⋅10−5K_S = 4\cdot 8{,}00\cdot 10^{-6} = \mathbf{3{,}20\cdot 10^{-5}}b) ¿Precipita el Mg(OH)2\text{Mg(OH)}_2?

Concentración de Mg2+\text{Mg}^{2+}:nMg2+=0,0524=2,08⋅10−3 mol⟹[Mg2+]=2,08⋅10−30,100=2,08⋅10−2 Mn_{\text{Mg}^{2+}} = \frac{0{,}05}{24} = 2{,}08\cdot 10^{-3}\ \text{mol} \quad\Longrightarrow\quad [\text{Mg}^{2+}] = \frac{2{,}08\cdot 10^{-3}}{0{,}100} = 2{,}08\cdot 10^{-2}\ \text{M}Concentración de OH−\text{OH}^-, a partir del pH:pOH=14−11=3⟹[OH−]=10−3 M\text{pOH} = 14 - 11 = 3 \quad\Longrightarrow\quad [\text{OH}^-] = 10^{-3}\ \text{M}Cociente de reacción, con la misma expresión que KSK_S:QS=[Mg2+][OH−]2=2,08⋅10−2⋅(10−3)2=2,08⋅10−8Q_S = [\text{Mg}^{2+}][\text{OH}^-]^2 = 2{,}08\cdot 10^{-2}\cdot (10^{-3})^2 = 2{,}08\cdot 10^{-8}Comparación:QS=2,08⋅10−8  ≫  KS=5,61⋅10−12Q_S = 2{,}08\cdot 10^{-8} \;\gg\; K_S = 5{,}61\cdot 10^{-12}Como QS>KSQ_S > K_S, la disolución está muy sobresaturada respecto al Mg(OH)2\text{Mg(OH)}_2: sí se forma precipitado. El sistema evolucionará depositando hidróxido de magnesio hasta que el producto de las concentraciones baje a KSK_S.
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Consejo

En a), el error de siempre: escribir KS=s⋅2sK_S = s\cdot 2s. El coeficiente 2 va dentro del paréntesis y como exponente, así que KS=s(2s)2=4s3K_S = s(2s)^2 = 4s^3. Y no dividas los gramos entre 200: el volumen va en litros (0,200 L).

En b) el paso que más se olvida es sacar [OH−][\text{OH}^-] del pH pasando por el pOH. Con pH = 11, [OH−]=10−3[\text{OH}^-] = 10^{-3}, no 10−1110^{-11}.

Y el criterio se decide comparando QSQ_S con KSK_S, no mirando si las concentraciones "parecen grandes". Escribe los dos números uno al lado del otro y remata con la conclusión (precipita o no precipita).
Paso 1 de 3
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