QuímicaMedio2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

También trata: Desplazamiento del equilibrio
Comunidad de Madrid · 2023 · Junio (coincidentes)
Enunciado
A 73 ∘C73\ ^\circ\text{C} se introducen 2,02{,}0 mol de A (g) en un recipiente de 2,0 L2{,}0\ \text{L}, alcanzándose el equilibrioA(g)⇌B(g)+C(g)\text{A}(g) \rightleftharpoons \text{B}(g) + \text{C}(g)y obteniéndose una presión de 7,3 atm7{,}3\ \text{atm} de la especie C (g). Calcule:

a) (1 punto) Las concentraciones de cada especie en el equilibrio.

b) (0,5 puntos) KcK_c y KpK_p.

c) (0,5 puntos) Sabiendo que el proceso es exotérmico, razone cómo se modificará el rendimiento de la reacción si se realiza a 1000 K1000\ \text{K}.

Dato. R=0,082 atm⋅L⋅mol−1⋅K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1}.
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Resultado
  • a) [A]=0,743 M[\text{A}] = 0{,}743\ \text{M}; [B]=[C]=0,257 M[\text{B}] = [\text{C}] = 0{,}257\ \text{M}.
  • b) Kc=0,089K_c = 0{,}089; Kp=2,5K_p = 2{,}5.
  • c) Al subir la temperatura, el equilibrio de una reacción exotérmica se desplaza hacia los reactivos: el rendimiento disminuye.
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

La presión parcial de C, con la ecuación de los gases ideales, da los moles de C en el equilibrio, que son justo los moles de A que han reaccionado (xx). Con xx se completa la tabla de moles y se pasa a concentraciones.

Después:Kc=[B][C][A]Kp=Kc (RT)ΔnK_c = \frac{[\text{B}][\text{C}]}{[\text{A}]}\qquad K_p = K_c\,(RT)^{\Delta n}con Δn=2−1=1\Delta n = 2 - 1 = 1. En c) basta Le Chatelier: 1000 K1000\ \text{K} es mucho más que 346 K346\ \text{K}.
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Desarrollo

a) Concentraciones en el equilibrio.

Temperatura: T=73+273=346 KT = 73 + 273 = 346\ \text{K}. Moles de C en el equilibrio, a partir de su presión parcial:nC=pC VR T=7,3⋅2,00,082⋅346=14,628,37=0,515 moln_\text{C} = \frac{p_\text{C}\,V}{R\,T} = \frac{7{,}3 \cdot 2{,}0}{0{,}082 \cdot 346} = \frac{14{,}6}{28{,}37} = 0{,}515\ \text{mol}Tabla de moles:
A\text{A}B\text{B}C\text{C}
Inicial (mol)2,02{,}00000
Equilibrio (mol)2,0−x2{,}0 - xxxxx
Como x=nC=0,515 molx = n_\text{C} = 0{,}515\ \text{mol}:nA=2,0−0,515=1,485 molnB=nC=0,515 moln_\text{A} = 2{,}0 - 0{,}515 = 1{,}485\ \text{mol}\qquad n_\text{B} = n_\text{C} = 0{,}515\ \text{mol}Dividiendo entre V=2,0 LV = 2{,}0\ \text{L}:[A]=1,4852,0=0,743 M[B]=[C]=0,5152,0=0,257 M[\text{A}] = \frac{1{,}485}{2{,}0} = 0{,}743\ \text{M}\qquad [\text{B}] = [\text{C}] = \frac{0{,}515}{2{,}0} = 0{,}257\ \text{M}b) KcK_c y KpK_p.Kc=[B] [C][A]=0,257⋅0,2570,743=0,089K_c = \frac{[\text{B}]\,[\text{C}]}{[\text{A}]} = \frac{0{,}257 \cdot 0{,}257}{0{,}743} = 0{,}089Kp=Kc (RT)Δn=0,089⋅(0,082⋅346)1=0,089⋅28,37=2,5K_p = K_c\,(RT)^{\Delta n} = 0{,}089 \cdot (0{,}082 \cdot 346)^1 = 0{,}089 \cdot 28{,}37 = 2{,}5Comprobación con las presiones parciales: pB=pC=7,3 atmp_\text{B} = p_\text{C} = 7{,}3\ \text{atm} y pA=[A] RT=0,743⋅28,37=21,1 atmp_\text{A} = [\text{A}]\,RT = 0{,}743 \cdot 28{,}37 = 21{,}1\ \text{atm}, así que Kp=7,32/21,1=2,5K_p = 7{,}3^2/21{,}1 = 2{,}5.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
c) Rendimiento a 1000 K1000\ \text{K}.

Pasar de 346 K346\ \text{K} a 1000 K1000\ \text{K} es un aumento de temperatura. Según el principio de Le Chatelier, el sistema responde desplazándose en el sentido que absorbe calor. Como la reacción directa es exotérmica, el sentido endotérmico es el inverso: el equilibrio se desplaza hacia la izquierda (hacia A).

Dicho de otro modo, en una reacción exotérmica la constante de equilibrio disminuye al subir la temperatura: a 1000 K1000\ \text{K} habrá menos B y C y más A en el equilibrio. El rendimiento disminuye.
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Consejo

Cuando el dato es una presión parcial, el primer paso es siempre n=pV/RTn = pV/RT para esa especie: te da directamente la xx de la tabla. No confundas la presión de C con la presión total.

Arrastra decimales hasta el final: si redondeas las concentraciones a dos cifras (0,260{,}26 y 0,740{,}74) antes de calcular KcK_c, sale 0,0910{,}091 en vez de 0,0890{,}089.
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