QuímicaMedio2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Comunidad de Madrid · 2023 · Julio (coincidentes)
Enunciado
Se dispone de un recipiente de 8,0 L8{,}0\ \text{L} a 400 ∘C400\ ^\circ\text{C}, en el que se han introducido 1,4 mol1{,}4\ \text{mol} de SO2\text{SO}_2 y 1,0 mol1{,}0\ \text{mol} de O2\text{O}_2, teniendo lugar la reacción 2 SO2(g)+O2(g)⇌2 SO3(g)2\,\text{SO}_2(g) + \text{O}_2(g) \rightleftharpoons 2\,\text{SO}_3(g). Tras la reacción se encuentran en el equilibrio 0,20 mol0{,}20\ \text{mol} de SO2\text{SO}_2. Determine:

a) (0,75 puntos) Las concentraciones de todas las especies en el equilibrio.

b) (0,75 puntos) Las constantes KcK_c y KpK_p.

c) (0,5 puntos) La presión total del recipiente.

Dato. R=0,082 atm⋅L⋅mol−1⋅K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1}.
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Resultado
  • a) [SO2]=0,025 M[\text{SO}_2] = 0{,}025\ \text{M}; [O2]=0,050 M[\text{O}_2] = 0{,}050\ \text{M}; [SO3]=0,15 M[\text{SO}_3] = 0{,}15\ \text{M}.
  • b) Kc=720K_c = 720; Kp=13,0K_p = 13{,}0.
  • c) pT=12,4 atmp_T = 12{,}4\ \text{atm}.
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

Los moles de SO2\text{SO}_2 que quedan en el equilibrio dan directamente el avance de la reacción en la tabla de moles. Con los moles en el equilibrio se calculan las concentraciones y KcK_c; KpK_p sale de Kp=Kc (RT)ΔnK_p = K_c\,(RT)^{\Delta n}, y la presión total, de la ecuación de los gases con los moles totales. La temperatura, siempre en kelvin: T=400+273=673 KT = 400 + 273 = 673\ \text{K}.
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Desarrollo

a) Concentraciones en el equilibrio.

Tabla de moles, con xx = moles de O2\text{O}_2 que reaccionan:
SO2\text{SO}_2O2\text{O}_2SO3\text{SO}_3
Inicial1,41{,}41,01{,}000
Cambio−2x-2x−x-x+2x+2x
Equilibrio1,4−2x1{,}4 - 2x1,0−x1{,}0 - x2x2x
Del dato del SO2\text{SO}_2:1,4−2x=0,20  ⇒  x=0,60 mol1{,}4 - 2x = 0{,}20 \;\Rightarrow\; x = 0{,}60\ \text{mol}n(SO2)=0,20 moln(O2)=1,0−0,60=0,40 moln(SO3)=2⋅0,60=1,2 moln(\text{SO}_2) = 0{,}20\ \text{mol} \qquad n(\text{O}_2) = 1{,}0 - 0{,}60 = 0{,}40\ \text{mol} \qquad n(\text{SO}_3) = 2\cdot 0{,}60 = 1{,}2\ \text{mol}Dividiendo entre V=8,0 LV = 8{,}0\ \text{L}:[SO2]=0,025 M[O2]=0,050 M[SO3]=0,15 M[\text{SO}_2] = 0{,}025\ \text{M} \qquad [\text{O}_2] = 0{,}050\ \text{M} \qquad [\text{SO}_3] = 0{,}15\ \text{M}b) KcK_c y KpK_p.Kc=[SO3]2[SO2]2 [O2]=0,1520,0252⋅0,050=2,25⋅10−23,125⋅10−5=720K_c = \frac{[\text{SO}_3]^2}{[\text{SO}_2]^2\,[\text{O}_2]} = \frac{0{,}15^2}{0{,}025^2 \cdot 0{,}050} = \frac{2{,}25\cdot 10^{-2}}{3{,}125\cdot 10^{-5}} = 720Con Δn=2−(2+1)=−1\Delta n = 2 - (2 + 1) = -1:Kp=Kc (RT)Δn=7200,082⋅673=72055,2=13,0K_p = K_c\,(RT)^{\Delta n} = \frac{720}{0{,}082 \cdot 673} = \frac{720}{55{,}2} = 13{,}0
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
c) Presión total.

Moles totales en el equilibrio: nT=0,20+0,40+1,2=1,8 moln_T = 0{,}20 + 0{,}40 + 1{,}2 = 1{,}8\ \text{mol}.pT=nT R TV=1,8⋅0,082⋅6738,0=12,4 atmp_T = \frac{n_T\,R\,T}{V} = \frac{1{,}8 \cdot 0{,}082 \cdot 673}{8{,}0} = 12{,}4\ \text{atm}
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Consejo

Cuidado con los coeficientes en la tabla: si xx son los moles de O2\text{O}_2 que reaccionan, el SO2\text{SO}_2 baja 2x2x y el SO3\text{SO}_3 sube 2x2x. Y en KcK_c, las concentraciones de SO2\text{SO}_2 y SO3\text{SO}_3 van al cuadrado.

Al calcular KpK_p, comprueba el signo de Δn\Delta n: aquí es −1-1, así que se divide entre RTRT.
Paso 1 de 3
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