QuímicaMedioProblema · 2 pts

Solubilidad y precipitación

Andalucía · 2023 · Junio
Enunciado
Bloque C · C2. A 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}, la constante del producto de solubilidad del PbSO4\text{PbSO}_4 es Ks=1,6⋅10−8K_s = 1{,}6\cdot 10^{-8}. Basándose en las reacciones químicas correspondientes, calcule:

a) La solubilidad del PbSO4\text{PbSO}_4 en agua a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}, expresada en mg L−1\text{mg}\,\text{L}^{-1}.

b) La masa de PbSO4\text{PbSO}_4 que se podrá disolver como máximo en 2 L2\ \text{L} de una disolución acuosa de Na2SO4\text{Na}_2\text{SO}_4 0,01 M0{,}01\ \text{M} a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}.

Datos: Masas atómicas relativas: Pb=207,2\text{Pb} = 207{,}2; S=32\text{S} = 32; O=16\text{O} = 16.
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Resultado
  a) s=1,26⋅10−4 M  ≡  38,4 mg L−1  \boxed{\;\textbf{a) } s = 1{,}26\cdot 10^{-4}\ \text{M} \;\equiv\; 38{,}4\ \text{mg}\,\text{L}^{-1}\;}  b) s′=1,6⋅10−6 M  ⟹  m=0,97 mg en 2 L  \boxed{\;\textbf{b) } s' = 1{,}6\cdot 10^{-6}\ \text{M} \;\Longrightarrow\; m = 0{,}97\ \text{mg en 2 L}\;}
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Estrategia

La estequiometría es 1 : 1, el caso más sencillo: Ks=s2K_s = s^2. Lo único que hay que cuidar en a) son las unidades finales, porque el enunciado pide miligramos por litro.

En b) aparece el efecto del ion común: el Na2SO4\text{Na}_2\text{SO}_4 es soluble y aporta una concentración de sulfato (0,01 M0{,}01\ \text{M}) muchísimo mayor que la que aportaría el propio PbSO4\text{PbSO}_4. Eso permite la aproximación[SO42−]=0,01+s′≈0,01[\text{SO}_4^{2-}] = 0{,}01 + s' \approx 0{,}01y convierte el cálculo en una división.
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Desarrollo

a) Solubilidad en agua pura.PbSO4(s)⇌Pb2+(ac)+SO42−(ac)[Pb2+]=[SO42−]=s\text{PbSO}_4(s) \rightleftharpoons \text{Pb}^{2+}(ac) + \text{SO}_4^{2-}(ac) \qquad [\text{Pb}^{2+}] = [\text{SO}_4^{2-}] = sKs=s2=1,6⋅10−8⟹s=1,6⋅10−8=1,26⋅10−4 mol L−1K_s = s^2 = 1{,}6\cdot 10^{-8} \quad\Longrightarrow\quad s = \sqrt{1{,}6\cdot 10^{-8}} = 1{,}26\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}Masa molar: M(PbSO4)=207,2+32+4(16)=303,2 g mol−1M(\text{PbSO}_4) = 207{,}2 + 32 + 4(16) = 303{,}2\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}.s=1,26⋅10−4⋅303,2=3,84⋅10−2 g L−1=38,4 mg L−1s = 1{,}26\cdot 10^{-4}\cdot 303{,}2 = 3{,}84\cdot 10^{-2}\ \text{g}\,\text{L}^{-1} = \mathbf{38{,}4\ mg\,L^{-1}}b) Masa disuelta en Na2SO4\text{Na}_2\text{SO}_4 0,01 M0{,}01\ \text{M}.

El sulfato de sodio es soluble y se disocia por completo:Na2SO4⟶2 Na++SO42−[SO42−]inicial=0,01 M\text{Na}_2\text{SO}_4 \longrightarrow 2\,\text{Na}^+ + \text{SO}_4^{2-} \qquad [\text{SO}_4^{2-}]_{\text{inicial}} = 0{,}01\ \text{M}Llamando s′s' a la nueva solubilidad:Ks=[Pb2+][SO42−]=s′ (0,01+s′)≈s′⋅0,01K_s = [\text{Pb}^{2+}][\text{SO}_4^{2-}] = s'\,(0{,}01 + s') \approx s'\cdot 0{,}01(la aproximación es excelente: s′s' resultará del orden de 10−610^{-6}, despreciable frente a 0,010{,}01).s′=1,6⋅10−80,01=1,6⋅10−6 mol L−1s' = \frac{1{,}6\cdot 10^{-8}}{0{,}01} = 1{,}6\cdot 10^{-6}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}En 2 L2\ \text{L}:n=1,6⋅10−6⋅2=3,2⋅10−6 mol⟹m=3,2⋅10−6⋅303,2=9,7⋅10−4 g  (0,97 mg)n = 1{,}6\cdot 10^{-6}\cdot 2 = 3{,}2\cdot 10^{-6}\ \text{mol} \quad\Longrightarrow\quad m = 3{,}2\cdot 10^{-6}\cdot 303{,}2 = \mathbf{9{,}7\cdot 10^{-4}\ g} \;(0{,}97\ \text{mg})La solubilidad ha caído casi ochenta veces respecto al agua pura: ése es el efecto del ion común. Y KsK_s no ha cambiado: solo depende de la temperatura.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

En a) no te dejes el último paso: la respuesta se pide en mg L−1\text{mg}\,\text{L}^{-1}, así que hay que multiplicar por la masa molar y por 1000.

En b), di explícitamente que KsK_s no varía y que lo que cambia es la solubilidad. Confundir ambas cosas es un error de concepto muy habitual en este apartado.

Y comprueba que la aproximación era legítima: s′=1,6⋅10−6s' = 1{,}6\cdot 10^{-6} frente a 0,010{,}01 es un 0,016 %0{,}016\ \%, perfectamente despreciable. Decirlo en una línea da solidez a la respuesta.
Paso 1 de 3
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