QuímicaMedioProblema · 2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Andalucía · 2023 · Junio
Enunciado
Bloque C · C1. Dado el siguiente equilibrio:2 SO2(g)+O2(g)⇌2 SO3(g)2\,\text{SO}_2(g) + \text{O}_2(g) \rightleftharpoons 2\,\text{SO}_3(g)Se introducen 128 g128\ \text{g} de SO2\text{SO}_2 y 64 g64\ \text{g} de O2\text{O}_2 en un recipiente cerrado de 2 L2\ \text{L}. Se calienta la mezcla y, cuando se ha alcanzado el equilibrio a 830 ∘C830\ ^\circ\text{C}, ha reaccionado el 80 %80\ \% del SO2\text{SO}_2 inicial. Calcule:

a) La composición en moles de la mezcla en el equilibrio y el valor de KCK_C.

b) La presión total de la mezcla en el equilibrio y el valor de KPK_P.

Datos: Masas atómicas relativas: S=32\text{S} = 32; O=16\text{O} = 16; R=0,082 atm L mol−1K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\,\text{L}\,\text{mol}^{-1}\text{K}^{-1}.
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Resultado
  a) n(SO2)=0,4; n(O2)=1,2; n(SO3)=1,6 mol;KC=26,7  \boxed{\;\textbf{a) } n(\text{SO}_2) = 0{,}4;\ n(\text{O}_2) = 1{,}2;\ n(\text{SO}_3) = 1{,}6\ \text{mol};\quad K_C = 26{,}7\;}  b) Ptotal=145 atm;KP=0,295 atm−1  \boxed{\;\textbf{b) } P_{\text{total}} = 145\ \text{atm};\qquad K_P = 0{,}295\ \text{atm}^{-1}\;}
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Estrategia

El enunciado regala el grado de conversión (80 %80\ \% del SO2\text{SO}_2), así que no hay ninguna ecuación que resolver: basta montar la tabla de equilibrio y sustituir.

Ojo a la estequiometría 2 : 1 : 2: si reaccionan 1,61{,}6 mol de SO2\text{SO}_2, se consume solo la mitad de oxígeno (0,80{,}8 mol) y se forman 1,61{,}6 mol de SO3\text{SO}_3.

Y para la presión, usa los moles totales, no los de una especie.
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Desarrollo

a) Composición en el equilibrio y KCK_C.

Moles iniciales, con M(SO2)=64M(\text{SO}_2) = 64 y M(O2)=32 g mol−1M(\text{O}_2) = 32\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}:nSO20=12864=2,0 molnO20=6432=2,0 moln_{\text{SO}_2}^0 = \frac{128}{64} = 2{,}0\ \text{mol} \qquad n_{\text{O}_2}^0 = \frac{64}{32} = 2{,}0\ \text{mol}Reacciona el 80 %80\ \% del SO2\text{SO}_2: 2,0⋅0,80=1,6 mol2{,}0\cdot 0{,}80 = 1{,}6\ \text{mol}.
2 SO22\,\text{SO}_2O2\text{O}_22 SO32\,\text{SO}_3Total
Inicial2,02{,}02,02{,}004,04{,}0
Cambio−1,6-1{,}6−0,8-0{,}8+1,6+1{,}6−0,8-0{,}8
Equilibrio0,4\mathbf{0{,}4}1,2\mathbf{1{,}2}1,6\mathbf{1{,}6}3,2\mathbf{3{,}2}
Concentraciones (V=2 LV = 2\ \text{L}):[SO2]=0,20[O2]=0,60[SO3]=0,80(mol L−1)[\text{SO}_2] = 0{,}20 \qquad [\text{O}_2] = 0{,}60 \qquad [\text{SO}_3] = 0{,}80 \quad (\text{mol}\,\text{L}^{-1})KC=[SO3]2[SO2]2[O2]=(0,80)2(0,20)2(0,60)=0,640,024=26,7 mol−1LK_C = \frac{[\text{SO}_3]^2}{[\text{SO}_2]^2[\text{O}_2]} = \frac{(0{,}80)^2}{(0{,}20)^2(0{,}60)} = \frac{0{,}64}{0{,}024} = \mathbf{26{,}7\ mol^{-1}L}b) Presión total y KPK_P.

Con T=830+273=1103 KT = 830 + 273 = 1103\ \text{K} y RT=0,082⋅1103=90,4RT = 0{,}082\cdot 1103 = 90{,}4:Ptotal=ntotal R TV=3,2⋅90,42=145 atmP_{\text{total}} = \frac{n_{\text{total}}\,R\,T}{V} = \frac{3{,}2\cdot 90{,}4}{2} = \mathbf{145\ atm}Con Δn=2−3=−1\Delta n = 2 - 3 = -1:KP=KC (R T)Δn=26,790,4=0,295 atm−1K_P = K_C\,(R\,T)^{\Delta n} = \frac{26{,}7}{90{,}4} = \mathbf{0{,}295\ atm^{-1}}
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Consejo

El error más frecuente es aplicar el 80 %80\ \% también al oxígeno o restarle 1,61{,}6 mol. La estequiometría manda: por cada 2 mol de SO2\text{SO}_2 que reaccionan se consume 1 de O2\text{O}_2. Escribe la tabla con los coeficientes delante y el factor 12\tfrac12 aparece solo.

Fíjate en que el número total de moles disminuye (de 4,0 a 3,2): es lo esperable cuando Δn<0\Delta n < 0, y por eso KPK_P sale menor que KCK_C y con unidades de atm−1\text{atm}^{-1}.

Y usa los moles totales para la presión, no los del SO3\text{SO}_3.
Paso 1 de 3
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