QuímicaMedio2 pts

Solubilidad y precipitación

Extremadura · 2022 · Julio
Enunciado
A 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}, el producto de solubilidad, KpsK_{ps}, del Mg(OH)2\text{Mg(OH)}_2 es 1,2⋅10−111{,}2\cdot 10^{-11}.

a) (1 punto) Calcular la solubilidad en agua pura, expresada en g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1}.

b) (1 punto) Averiguar la solubilidad del hidróxido (en mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}) en presencia de una disolución de hidróxido de sodio de pH=13\text{pH} = 13.

Datos: Masas atómicas (u): H=1\text{H} = 1; O=16\text{O} = 16; Mg=24,3\text{Mg} = 24{,}3.
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Resultado
  a) s=1,44⋅10−4 mol/L=8,4⋅10−3 g⋅L−1  \boxed{\;\text{a)}\ s = 1{,}44\cdot 10^{-4}\ \text{mol/L} = 8{,}4\cdot 10^{-3}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}\;}  b) s′=1,2⋅10−9 mol⋅L−1 (en NaOH de pH=13)  \boxed{\;\text{b)}\ s' = 1{,}2\cdot 10^{-9}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\ (\text{en NaOH de pH} = 13)\;}
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Estrategia

Se plantea el equilibrio de solubilidad del hidróxido y se expresa KpsK_{ps} en función de la solubilidad molar ss. En agua pura los iones solo vienen del sólido; con la masa molar se pasa a g/L. En la disolución de NaOH\text{NaOH} hay ya muchos OH−\text{OH}^- (efecto del ion común): su concentración sale del pH, y la solubilidad del hidróxido baja mucho.
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Desarrollo

a) Solubilidad en agua pura

Equilibrio de solubilidad:Mg(OH)2(s)⇌Mg2+(aq)+2 OH−(aq)\text{Mg(OH)}_2(s) \rightleftharpoons \text{Mg}^{2+}(aq) + 2\,\text{OH}^-(aq)Si se disuelven ss mol/L de hidróxido, [Mg2+]=s[\text{Mg}^{2+}] = s y [OH−]=2s[\text{OH}^-] = 2s:Kps=[Mg2+][OH−]2=s (2s)2=4s3K_{ps} = [\text{Mg}^{2+}][\text{OH}^-]^2 = s\,(2s)^2 = 4s^3s=Kps43=1,2⋅10−1143=3,0⋅10−123=1,44⋅10−4 mol⋅L−1s = \sqrt[3]{\frac{K_{ps}}{4}} = \sqrt[3]{\frac{1{,}2\cdot 10^{-11}}{4}} = \sqrt[3]{3{,}0\cdot 10^{-12}} = 1{,}44\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Masa molar del hidróxido:M(Mg(OH)2)=24,3+2 (16+1)=58,3 g⋅mol−1M(\text{Mg(OH)}_2) = 24{,}3 + 2\,(16 + 1) = 58{,}3\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}s=1,44⋅10−4 mol⋅L−1⋅58,3 g⋅mol−1=8,4⋅10−3 g⋅L−1s = 1{,}44\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\cdot 58{,}3\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1} = 8{,}4\cdot 10^{-3}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}
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b) Solubilidad en NaOH\text{NaOH} de pH=13\text{pH} = 13

El NaOH\text{NaOH} es una base fuerte, totalmente disociada. Del pH (a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}, pH+pOH=14\text{pH} + \text{pOH} = 14):pOH=14−13=1  ⇒  [OH−]=10−1=0,1 mol⋅L−1\text{pOH} = 14 - 13 = 1 \;\Rightarrow\; [\text{OH}^-] = 10^{-1} = 0{,}1\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Si ahora se disuelven s′s' mol/L de Mg(OH)2\text{Mg(OH)}_2: [Mg2+]=s′[\text{Mg}^{2+}] = s' y [OH−]=0,1+2s′[\text{OH}^-] = 0{,}1 + 2s'. Como s′s' será mucho menor que en agua pura (el ion común desplaza el equilibrio hacia el sólido, por Le Chatelier), 2s′≪0,12s' \ll 0{,}1 y [OH−]≈0,1[\text{OH}^-] \approx 0{,}1:Kps=s′ (0,1)2  ⇒  s′=1,2⋅10−11(0,1)2=1,2⋅10−9 mol⋅L−1K_{ps} = s'\,(0{,}1)^2 \;\Rightarrow\; s' = \frac{1{,}2\cdot 10^{-11}}{(0{,}1)^2} = 1{,}2\cdot 10^{-9}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}La aproximación es válida: 2s′=2,4⋅10−92s' = 2{,}4\cdot 10^{-9} es despreciable frente a 0,10{,}1.

La solubilidad baja de 1,44⋅10−41{,}44\cdot 10^{-4} a 1,2⋅10−9 mol⋅L−11{,}2\cdot 10^{-9}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}: unas 120 000120\,000 veces menos.
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Consejo

En un hidróxido M(OH)2\text{M(OH)}_2 no olvides el 2: [OH−]=2s[\text{OH}^-] = 2s y Kps=4s3K_{ps} = 4s^3, no s2s^2.

En b), el pH da la concentración de OH−\text{OH}^-, no la de la base: pasa por el pOH (14−13=114 - 13 = 1). Y en el KpsK_{ps} la concentración de OH−\text{OH}^- va al cuadrado: con [OH−]=0,1[\text{OH}^-] = 0{,}1, divide entre 0,010{,}01.
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