QuímicaFácil2,5 pts

Termoquímica y entalpías de reacción

Cataluña · 2022 · Junio
Enunciado
El benceno (C6H6\text{C}_6\text{H}_6) es un hidrocarburo peligroso, ya que emite vapores tóxicos que pueden producir cáncer. Se pueden producir trazas de benceno en la combustión incompleta de materiales ricos en carbono, como en las erupciones volcánicas y en los incendios forestales, y es un componente del humo de los cigarrillos. La reacción de combustión del benceno es la siguiente:C6H6(l)+152 O2(g)→6 CO2(g)+3 H2O(l)\text{C}_6\text{H}_6\text{(l)} + \frac{15}{2}\,\text{O}_2\text{(g)} \rightarrow 6\,\text{CO}_2\text{(g)} + 3\,\text{H}_2\text{O(l)}a) (1,25 puntos) Calcule el calor a presión constante que se liberará en la combustión de 20 kg20\ \text{kg} de benceno líquido en condiciones estándar.

b) (1,25 puntos) El benceno es un hidrocarburo que se puede vaporizar en condiciones estándar a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}. Explique qué es la entalpía de vaporización de una sustancia y calcule la entalpía molar de vaporización del benceno líquido en condiciones estándar y a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}. ¿Cuál será la energía en forma de calor, a presión constante, necesaria para vaporizar 1 kg1\ \text{kg} de benceno?

Datos: Masas atómicas relativas: H=1,0\text{H} = 1{,}0; C=12,0\text{C} = 12{,}0. Entalpías estándar de formación a 298 K298\ \text{K}:
SustanciaH2O(l)\text{H}_2\text{O(l)}CO2(g)\text{CO}_2\text{(g)}C6H6(l)\text{C}_6\text{H}_6\text{(l)}C6H6(g)\text{C}_6\text{H}_6\text{(g)}
ΔHf∘ (kJ mol−1)\Delta H_f^\circ\ (\text{kJ mol}^{-1})−286-286−394-39449498383
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Resultado
a) ΔHreaccioˊn∘=−3271 kJ mol−1\Delta H^\circ_{\text{reacción}} = -3271\ \text{kJ mol}^{-1}; en la combustión de 20 kg de benceno se liberan 838 717 kJ838\,717\ \text{kJ}.

b) ΔHvaporizacioˊn0=34 kJ mol−1\Delta H^0_{\text{vaporización}} = 34\ \text{kJ mol}^{-1}; para vaporizar 1 kg de benceno hacen falta 435,90 kJ435{,}90\ \text{kJ}.
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Solución oficial

Corrección oficial de la PAU de Cataluña (Generalitat de Catalunya), traducida del catalán. Las puntuaciones de cada paso son las de la pauta de corrección.
a)C6H6(l)+15/2 O2(g)→6 CO2(g)+3 H2O(l)\text{C}_6\text{H}_6\text{(l)} + 15/2\ \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow 6\,\text{CO}_2\text{(g)} + 3\,\text{H}_2\text{O(l)}Cálculo del calor de combustión a presión constante

0,25 p. A presión constante ⇒qp=ΔHreaccioˊn∘\Rightarrow q_p = \Delta H^\circ_{\text{reacción}}

Calculamos la entalpía estándar de la reacción:

0,10 p. ΔHreaccioˊn∘=(∑np ΔHf productos∘)−(∑nr ΔHf reactivos∘)\Delta H^\circ_{\text{reacción}} = \left(\sum n_p\,\Delta H^\circ_{f\ \text{productos}}\right) - \left(\sum n_r\,\Delta H^\circ_{f\ \text{reactivos}}\right)

0,10 p. (∑np ΔHf, productos∘)=[(6×ΔHf, CO2∘)+(3×ΔHf, H2O∘)]\left(\sum n_p\,\Delta H^\circ_{f,\ \text{productos}}\right) = \left[(6\times\Delta H^\circ_{f,\,\text{CO}_2}) + (3\times\Delta H^\circ_{f,\,\text{H}_2\text{O}})\right]

0,10 p. (∑nr ΔHf, reactivos∘)=[(1×ΔHf, C6H6∘)]\left(\sum n_r\,\Delta H^\circ_{f,\ \text{reactivos}}\right) = \left[(1\times\Delta H^\circ_{f,\,\text{C}_6\text{H}_6})\right]

0,40 p. ΔHreaccioˊn∘=[6×(−394 kJ mol−1)+3×(−286 kJ mol−1)]−[1×(49 kJ mol−1)]\Delta H^\circ_{\text{reacción}} = \left[6\times(-394\ \text{kJ mol}^{-1}) + 3\times(-286\ \text{kJ mol}^{-1})\right] - \left[1\times(49\ \text{kJ mol}^{-1})\right]ΔHreaccioˊn∘=−3271 kJ mol−1\Delta H^\circ_{\text{reacción}} = -3271\ \text{kJ mol}^{-1}
  • Si no ponen unidades (o son erróneas), se penalizará con 0,1 p.
0,30 p. Calculamos el calor liberado en la combustión de 20 kg de benceno.

Moles de benceno: masa molecular del benceno: 12×6+1×6=78 g mol−112\times 6 + 1\times 6 = 78\ \text{g mol}^{-1}20 kg benceno 1000 g1 kg 1 mol benceno78 g=256,41 mol benceno20\ \text{kg benceno}\ \frac{1000\ \text{g}}{1\ \text{kg}}\ \frac{1\ \text{mol benceno}}{78\ \text{g}} = \mathbf{256{,}41\ mol\ benceno}Calor de combustión:256,41 mol benceno −3271 kJ1 mol benceno=−838 717 kJ  ⇒  Calor liberado=838 717 kJ256{,}41\ \text{mol benceno}\ \frac{-3271\ \text{kJ}}{1\ \text{mol benceno}} = \mathbf{-838\,717\ kJ} \;\Rightarrow\; \text{Calor liberado} = 838\,717\ \text{kJ}b)

Definición de entalpía de vaporización

0,50 p. La entalpía de vaporización de una sustancia es la cantidad de calor (energía) a presión constante que hay que aportar para que una determinada cantidad de la sustancia líquida (por ejemplo, 1 mol) pase a vapor a presión constante y a una determinada temperatura que, generalmente, se considera la temperatura de ebullición. Se representa por ΔHvaporizacioˊn\Delta H_{\text{vaporización}}.
  • Si no se dice que el cambio de fase líquido-vapor tiene que tener lugar a una temperatura determinada, se penalizará con 0,2 p.
Cálculo de la entalpía molar de vaporización del benceno líquido a 25 °CC6H6(l)→C6H6(g)ΔHvaporizacioˊn0\text{C}_6\text{H}_6\text{(l)} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_6\text{(g)} \qquad \Delta H^0_{\text{vaporización}}0,50 p. Aplicando la ley de Hess:ΔHvaporizacioˊn0=ΔHf0(C6H6(g))−ΔHf0(C6H6(l))=83 kJ mol−1−49 kJ mol−1=34 kJ mol−1\Delta H^0_{\text{vaporización}} = \Delta H^0_f(\text{C}_6\text{H}_6\text{(g)}) - \Delta H^0_f(\text{C}_6\text{H}_6\text{(l)}) = 83\ \text{kJ mol}^{-1} - 49\ \text{kJ mol}^{-1} = 34\ \text{kJ mol}^{-1}ΔHvaporizacioˊn0=34 kJ mol−1\Delta H^0_{\text{vaporización}} = 34\ \text{kJ mol}^{-1}0,25 p. Cálculo de la energía (en forma de calor) para vaporizar 1 kg de benceno:

A presión constante ⇒qp=ΔHreaccioˊn∘\Rightarrow q_p = \Delta H^\circ_{\text{reacción}}1 kg benceno 1000 g1 kg 1 mol de benceno78 g de benceno 34 kJ mol−11 mol de benceno=435,90 kJ1\ \text{kg benceno}\ \frac{1000\ \text{g}}{1\ \text{kg}}\ \frac{1\ \text{mol de benceno}}{78\ \text{g de benceno}}\ \frac{34\ \text{kJ mol}^{-1}}{1\ \text{mol de benceno}} = 435{,}90\ \text{kJ}Energıˊa=435,90 kJ\text{Energía} = 435{,}90\ \text{kJ}

Corrección oficial en PDF (original en catalán)

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