QuímicaMedioProblema · 2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Andalucía · 2022 · Reserva 4
Enunciado
Bloque C · C1. En la reacción N2(g)+3 H2(g)⇌2 NH3(g)\text{N}_2(g) + 3\,\text{H}_2(g) \rightleftharpoons 2\,\text{NH}_3(g) a 300 ∘300\ ^\circC, las concentraciones de N2\text{N}_2, H2\text{H}_2 y NH3\text{NH}_3 en el equilibrio son, respectivamente, 0,0760{,}076 M, 0,2280{,}228 M y 0,0840{,}084 M.

a) Si la concentración inicial de NH3\text{NH}_3 es cero, calcule las concentraciones iniciales de N2\text{N}_2 y H2\text{H}_2.

b) Calcule el valor de KpK_p y la presión total en el equilibrio, sabiendo que el volumen del recipiente de reacción es de 22 L.

Dato: R=0,082 atm⋅L⋅mol−1⋅K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1}.
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Resultado
  a) [N2]0=0,118 M  ;[H2]0=0,354 M  \boxed{\;\textbf{a) } [\text{N}_2]_0 = 0{,}118 \text{ M} \;;\quad [\text{H}_2]_0 = 0{,}354 \text{ M}\;}  b) Kp=3,55⋅10−3 atm−2  ;Pt=18,2 atm  \boxed{\;\textbf{b) } K_p = 3{,}55\cdot 10^{-3} \text{ atm}^{-2} \;;\quad P_t = 18{,}2 \text{ atm}\;}
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Estrategia

Es una tabla de equilibrio leída al revés: te dan las concentraciones finales y hay que reconstruir las iniciales.

La llave es el amoniaco: como partía de cero, todo el que hay se ha formado, y eso fija el avance de la reacción:[NH3]eq=2x  ⟹  x=0,0842=0,042[\text{NH}_3]_{\text{eq}} = 2x \;\Longrightarrow\; x = \frac{0{,}084}{2} = 0{,}042Con xx conocido, las concentraciones iniciales salen sumando lo consumido. Y no olvides los coeficientes: el hidrógeno se consume tres veces más rápido que el nitrógeno.
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Desarrollo

Paso 1 · Avance de la reacción.N2+3 H2⇌2 NH3\text{N}_2 + 3\,\text{H}_2 \rightleftharpoons 2\,\text{NH}_3
N2\text{N}_2H2\text{H}_2NH3\text{NH}_3
Inicialc0(N2)c_0(\text{N}_2)c0(H2)c_0(\text{H}_2)00
Cambio−x-x−3x-3x+2x+2x
Equilibrio0,0760{,}0760,2280{,}2280,0840{,}084
Del amoniaco:2x=0,084  ⟹  x=0,042 mol⋅L−12x = 0{,}084 \;\Longrightarrow\; x = 0{,}042 \text{ mol}\cdot\text{L}^{-1}a) Concentraciones iniciales.[N2]0=0,076+x=0,076+0,042[\text{N}_2]_0 = 0{,}076 + x = 0{,}076 + 0{,}042[N2]0=0,118 mol⋅L−1\boxed{[\text{N}_2]_0 = 0{,}118 \text{ mol}\cdot\text{L}^{-1}}[H2]0=0,228+3x=0,228+3(0,042)=0,228+0,126[\text{H}_2]_0 = 0{,}228 + 3x = 0{,}228 + 3(0{,}042) = 0{,}228 + 0{,}126[H2]0=0,354 mol⋅L−1\boxed{[\text{H}_2]_0 = 0{,}354 \text{ mol}\cdot\text{L}^{-1}}Comprobación: la proporción inicial [H2]0/[N2]0=0,354/0,118=3,00[\text{H}_2]_0/[\text{N}_2]_0 = 0{,}354/0{,}118 = 3{,}00 coincide exactamente con la estequiométrica, lo que sugiere que la mezcla se preparó en proporción 1 ⁣: ⁣31\!:\!3. ✓

b) Constante KpK_p y presión total.

Constante en concentraciones:Kc=[NH3]2[N2] [H2]3=(0,084)20,076 (0,228)3=7,056⋅10−30,076⋅1,185⋅10−2K_c = \frac{[\text{NH}_3]^2}{[\text{N}_2]\,[\text{H}_2]^3} = \frac{(0{,}084)^2}{0{,}076\,(0{,}228)^3} = \frac{7{,}056\cdot 10^{-3}}{0{,}076 \cdot 1{,}185\cdot 10^{-2}}Kc=7,056⋅10−39,008⋅10−4=7,83 mol−2⋅L2K_c = \frac{7{,}056\cdot 10^{-3}}{9{,}008\cdot 10^{-4}} = 7{,}83 \text{ mol}^{-2}\cdot\text{L}^2Constante en presiones. Con Δn=2−4=−2\Delta n = 2 - 4 = -2 y T=300+273=573T = 300 + 273 = 573 K:RT=0,082⋅573=46,99RT = 0{,}082 \cdot 573 = 46{,}99Kp=Kc (RT)Δn=Kc(RT)2=7,83(46,99)2=7,832 208K_p = K_c\,(RT)^{\Delta n} = \frac{K_c}{(RT)^2} = \frac{7{,}83}{(46{,}99)^2} = \frac{7{,}83}{2\,208}Kp=3,55⋅10−3 atm−2\boxed{K_p = 3{,}55\cdot 10^{-3} \text{ atm}^{-2}}Presión total. Sumando las concentraciones en el equilibrio:∑[  ]=0,076+0,228+0,084=0,388 mol⋅L−1\sum [\;] = 0{,}076 + 0{,}228 + 0{,}084 = 0{,}388 \text{ mol}\cdot\text{L}^{-1}Pt=(∑[  ])R T=0,388⋅46,99P_t = \left(\sum [\;]\right) R\,T = 0{,}388 \cdot 46{,}99Pt=18,2 atm\boxed{P_t = 18{,}2 \text{ atm}}(Equivalentemente: nt=0,388⋅2=0,776n_t = 0{,}388\cdot 2 = 0{,}776 mol y Pt=ntRT/V=0,776⋅46,99/2=18,2P_t = n_t RT/V = 0{,}776\cdot 46{,}99/2 = 18{,}2 atm.)
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

El error que este problema busca es olvidar el 3 del hidrógeno. Por cada mol de nitrógeno que reacciona desaparecen tres de hidrógeno, así que:[H2]0=[H2]eq+3xno[H2]eq+x[\text{H}_2]_0 = [\text{H}_2]_{\text{eq}} + 3x \qquad \text{no} \qquad [\text{H}_2]_{\text{eq}} + xUn buen control: la proporción inicial debería tener sentido químico. Si te saliera [H2]0=0,270[\text{H}_2]_0 = 0{,}270 M, la relación con el nitrógeno sería 2,32{,}3, un número raro que delata el fallo.

Y en KpK_p, atención al signo de Δn\Delta n. Aquí es −2-2, así que hay que dividir entre (RT)2(RT)^2, no multiplicar. La comprobación es de sentido común: el KpK_p de la síntesis del amoniaco es pequeñísimo a estas temperaturas, lo que refleja lo difícil que resulta el proceso Haber.
Paso 1 de 3
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