QuímicaMedioProblema · 2 pts

Problema resuelto de Química: Constante de equilibrio y grado de disociaciónSelectividad (PAU) · Comunitat Valenciana 2021 · Junio

Comunitat Valenciana · 2021 · Junio
Enunciado
El dióxido de carbono, CO2\text{CO}_2, reacciona rápidamente con el sulfuro de hidrógeno, H2S\text{H}_2\text{S}, según la ecuación química:CO2(g)+H2S(g)⇄COS(g)+H2O(g)\text{CO}_2(g) + \text{H}_2\text{S}(g) \rightleftarrows \text{COS}(g) + \text{H}_2\text{O}(g)En un reactor de 2,5 litros de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío y cuya temperatura se mantiene constante a 337 ∘C337\ ^\circ\text{C}, se colocaron 0,1 mol de CO2\text{CO}_2 y la cantidad suficiente de H2S\text{H}_2\text{S} para que la presión total en el equilibrio fuera de 10 atm. En la mezcla final en el equilibrio había 0,01 mol de H2O\text{H}_2\text{O}. Calcule:

a) La concentración, en mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}, de CO2\text{CO}_2 y de H2S\text{H}_2\text{S} que hay en el reactor en el equilibrio. (1 punto)

b) El valor de las constantes KpK_p y KCK_C. (1 punto)

Dato: R=0,082 atm⋅L⋅mol−1⋅K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1}.
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Resultado
a) [CO2]=0,036 mol⋅L−1[\text{CO}_2] = 0{,}036\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} y [H2S]=0,156 mol⋅L−1[\text{H}_2\text{S}] = 0{,}156\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} (se pusieron 0,400 mol de H2S\text{H}_2\text{S}).

b) KC=Kp=2,85⋅10−3K_C = K_p = 2{,}85\cdot 10^{-3} (iguales porque Δngas=0\Delta n_{\text{gas}} = 0).
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

No nos dicen cuánto H2S\text{H}_2\text{S} se puso al principio: esa es la incógnita que esconde el problema. La sacaremos de la presión total: con la ecuación de los gases ideales, 10 atm en 2,5 L a 610 K dicen cuántos moles de gas hay en total en el equilibrio.

Con la tabla de moles (inicio, cambio, equilibrio) y los 0,01 mol de agua formados sabemos cuánto ha reaccionado de cada cosa. Sumando los moles del equilibrio e igualando al total, sale el H2S\text{H}_2\text{S} inicial.

En b) basta con sustituir en KCK_C. Como hay los mismos moles de gas a cada lado (Δn=0\Delta n = 0), KpK_p y KCK_C valen lo mismo.
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Desarrollo

a) Moles totales en el equilibrio. Con T=337+273=610 KT = 337 + 273 = 610\ \text{K}:ntotal=Ptotal VRT=10 atm⋅2,5 L0,082 atm⋅L⋅mol−1⋅K−1⋅610 K=0,500 moln_{\text{total}} = \frac{P_{\text{total}}\,V}{RT} = \frac{10\ \text{atm}\cdot 2{,}5\ \text{L}}{0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1}\cdot 610\ \text{K}} = 0{,}500\ \text{mol}Tabla de moles. Llamamos n0n_0 a los moles iniciales de H2S\text{H}_2\text{S}; si se forman 0,01 mol de agua, reaccionan 0,01 mol de cada reactivo:
CO2\text{CO}_2H2S\text{H}_2\text{S}COS\text{COS}H2O\text{H}_2\text{O}
Inicio (mol)0,1n0n_000
Cambio (mol)−0,01-0{,}01−0,01-0{,}01+0,01+0{,}01+0,01+0{,}01
Equilibrio (mol)0,09n0−0,01n_0 - 0{,}010,010,01
Moles iniciales de H₂S. La suma de los moles del equilibrio es el total:0,09+(n0−0,01)+0,01+0,01=n0+0,1=0,500⇒n0=0,400 mol0{,}09 + (n_0 - 0{,}01) + 0{,}01 + 0{,}01 = n_0 + 0{,}1 = 0{,}500 \quad\Rightarrow\quad n_0 = 0{,}400\ \text{mol}y en el equilibrio quedan n(H2S)=0,400−0,01=0,390 moln(\text{H}_2\text{S}) = 0{,}400 - 0{,}01 = 0{,}390\ \text{mol}.

Concentraciones en el equilibrio[CO2]=0,09 mol2,5 L=0,036 mol⋅L−1[H2S]=0,390 mol2,5 L=0,156 mol⋅L−1[\text{CO}_2] = \frac{0{,}09\ \text{mol}}{2{,}5\ \text{L}} = 0{,}036\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} \qquad [\text{H}_2\text{S}] = \frac{0{,}390\ \text{mol}}{2{,}5\ \text{L}} = 0{,}156\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}y [COS]=[H2O]=0,01/2,5=0,004 mol⋅L−1[\text{COS}] = [\text{H}_2\text{O}] = 0{,}01/2{,}5 = 0{,}004\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}.

b) Constante KCK_CKC=[COS] [H2O][CO2] [H2S]=0,004⋅0,0040,036⋅0,156=2,85⋅10−3K_C = \frac{[\text{COS}]\,[\text{H}_2\text{O}]}{[\text{CO}_2]\,[\text{H}_2\text{S}]} = \frac{0{,}004\cdot 0{,}004}{0{,}036\cdot 0{,}156} = 2{,}85\cdot 10^{-3}(El volumen se cancela: es lo mismo que 0,01⋅0,010,09⋅0,390\dfrac{0{,}01\cdot 0{,}01}{0{,}09\cdot 0{,}390}.)

Constante KpK_p. La relación entre las dos esKp=KC (RT)Δn,Δn=(1+1)−(1+1)=0K_p = K_C\,(RT)^{\Delta n}, \qquad \Delta n = (1 + 1) - (1 + 1) = 0así que Kp=KC=2,85⋅10−3K_p = K_C = 2{,}85\cdot 10^{-3}, sin unidades.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

La trampa es que el H2S\text{H}_2\text{S} inicial no viene dado: hay que sacarlo de la presión total, que corresponde a los moles en el equilibrio, no a los iniciales. Aquí la suma no cambia porque Δn=0\Delta n = 0, pero acostúmbrate a sumar la fila del equilibrio de la tabla.

Pasa la temperatura a kelvin (610 K) y, en b), justifica con Kp=KC(RT)ΔnK_p = K_C(RT)^{\Delta n} por qué salen iguales: decirlo sin razonarlo no da la puntuación entera.
Paso 1 de 3
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