QuímicaDifícil2 pts

Solubilidad y precipitación

También trata: pH de ácidos y bases
Extremadura · 2021 · Junio
Enunciado
Tenemos una disolución saturada de Fe(OH)3\text{Fe(OH)}_3 cuya Kps=6⋅10−28K_{ps} = 6\cdot 10^{-28}.

a) (1 punto) Hallar la solubilidad en agua pura, expresada en g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1}.

b) (1 punto) Calcular el pH de la disolución de hidróxido.

Datos: Masas atómicas (u): H = 1; O = 16; Fe = 56
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Resultado
  s=6,87⋅10−8 mol/L=7,35⋅10−6 g⋅L−1  \boxed{\;s = 6{,}87\cdot 10^{-8}\ \text{mol/L} = 7{,}35\cdot 10^{-6}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}\;}  [OH−]=2,06⋅10−7 M: pOH=6,69, pH=7,31  \boxed{\;[\text{OH}^-] = 2{,}06\cdot 10^{-7}\ \text{M}:\ \text{pOH} = 6{,}69,\ \text{pH} = 7{,}31\;}
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Estrategia

Se escribe el equilibrio de solubilidad del hidróxido de hierro(III), que libera un Fe3+\text{Fe}^{3+} y tres OH−\text{OH}^- por cada unidad disuelta. Llamando ss a la solubilidad molar, Kps=s (3s)3=27 s4K_{ps} = s\,(3s)^3 = 27\,s^4; se despeja ss y se pasa a g/L con la masa molar. Para el pH, la concentración de OH−\text{OH}^- es 3s3s: se calcula el pOH y pH=14−pOH\text{pH} = 14 - \text{pOH}.
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Desarrollo

a) Solubilidad en g/L

Equilibrio de solubilidad (llamando ss a los moles de Fe(OH)3\text{Fe(OH)}_3 que se disuelven por litro):Fe(OH)3(s)⇌Fe3+(aq)+3 OH−(aq)\text{Fe(OH)}_3(s) \rightleftharpoons \text{Fe}^{3+}(aq) + 3\,\text{OH}^-(aq)[Fe3+]=s[OH−]=3s[\text{Fe}^{3+}] = s \qquad [\text{OH}^-] = 3sEl sólido no aparece en la expresión del producto de solubilidad:Kps=[Fe3+] [OH−]3=s (3s)3=27 s4K_{ps} = [\text{Fe}^{3+}]\,[\text{OH}^-]^3 = s\,(3s)^3 = 27\,s^4s=Kps274=6⋅10−28274=2,22⋅10−294=6,87⋅10−8 mol⋅L−1s = \sqrt[4]{\frac{K_{ps}}{27}} = \sqrt[4]{\frac{6\cdot 10^{-28}}{27}} = \sqrt[4]{2{,}22\cdot 10^{-29}} = 6{,}87\cdot 10^{-8}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Masa molar del Fe(OH)3\text{Fe(OH)}_3:M=56+3 (16+1)=107 g⋅mol−1M = 56 + 3\,(16 + 1) = 107\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}s=6,87⋅10−8 mol⋅L−1⋅107 g⋅mol−1=7,35⋅10−6 g⋅L−1s = 6{,}87\cdot 10^{-8}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} \cdot 107\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1} = 7{,}35\cdot 10^{-6}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}
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b) pH de la disolución saturada

Los iones hidróxido proceden de la disolución del sólido:[OH−]=3s=3⋅6,87⋅10−8=2,06⋅10−7 mol⋅L−1[\text{OH}^-] = 3s = 3 \cdot 6{,}87\cdot 10^{-8} = 2{,}06\cdot 10^{-7}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}pOH=−log⁡[OH−]=−log⁡(2,06⋅10−7)=6,69\text{pOH} = -\log [\text{OH}^-] = -\log\left(2{,}06\cdot 10^{-7}\right) = 6{,}69pH=14−pOH=14−6,69=7,31\text{pH} = 14 - \text{pOH} = 14 - 6{,}69 = 7{,}31La disolución es ligeramente básica. El valor es tan próximo a 7 porque el hidróxido es muy poco soluble: la concentración de OH−\text{OH}^- que aporta es del mismo orden que la del agua pura (10−7 mol/L10^{-7}\ \text{mol/L}). Si se tuviera en cuenta también la autoionización del agua (balance de cargas [H3O+]+3[Fe3+]=[OH−][\text{H}_3\text{O}^+] + 3[\text{Fe}^{3+}] = [\text{OH}^-]), el pH apenas cambia: sale 7,347{,}34.
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Consejo

El fallo más frecuente es olvidar el coeficiente 3 dentro del paréntesis: [OH−]=3s[\text{OH}^-] = 3s, así que en KpsK_{ps} aparece (3s)3=27 s4(3s)^3 = 27\,s^4, no 3s43s^4 ni s4s^4. Y en el pH también usa 3s3s, no ss.

Si un hidróxido te da un pH por debajo de 7 o exactamente 7, revisa: con iones OH−\text{OH}^- en disolución el pH tiene que salir mayor que 7, aunque sea por poco.
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