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Problema resuelto de Química: Solubilidad y precipitaciónSelectividad (PAU) · País Vasco 2020 · Julio (ordinaria)

País Vasco · 2020 · Julio (ordinaria)
Enunciado
El producto de solubilidad del cloruro de plata (AgCl) vale 1,7⋅10−101{,}7\cdot 10^{-10} a 25 °C.

a) Calcular la solubilidad del cloruro de plata en g/L. (1 punto)

b) Indicar si se formará precipitado cuando añadamos, a 1,00 L de disolución 0,01 M de AgNO3\text{AgNO}_3, 100 mL de una disolución 1,00 M de NaCl. (1,5 puntos)

Datos (de la tabla del examen): masas atómicas: Ag = 107,8; Cl = 35,5.
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Resultado
a) s=1,30⋅10−5s = 1{,}30\cdot 10^{-5} mol/L =1,87⋅10−3= 1{,}87\cdot 10^{-3} g/L.

b) Sí precipita AgCl: al mezclar, [Ag+]=9,1⋅10−3[\text{Ag}^+] = 9{,}1\cdot 10^{-3} M y [Cl−]=9,1⋅10−2[\text{Cl}^-] = 9{,}1\cdot 10^{-2} M, y Q=8,3⋅10−4>Ks=1,7⋅10−10Q = 8{,}3\cdot 10^{-4} > K_s = 1{,}7\cdot 10^{-10}.
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Estrategia

El AgCl es una sal muy poco soluble: en disolución saturada se establece el equilibrio entre el sólido y sus iones. Si se disuelven ss mol/L, hay ss mol/L de Ag+\text{Ag}^+ y otros tantos de Cl−\text{Cl}^-, y Ks=s2K_s = s^2. Con la masa molar pasamos de mol/L a g/L.

En b) se mezclan dos sales solubles que aportan Ag+\text{Ag}^+ y Cl−\text{Cl}^-. Se calculan las concentraciones de los dos iones justo al mezclar (en el volumen total) y se compara su producto iónico QQ con KsK_s: si Q>KsQ > K_s, precipita.
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Desarrollo

a) Equilibrio de solubilidad:AgCl (s)⇌Ag+ (aq)+Cl− (aq)Ks=[Ag+][Cl−]=s2\text{AgCl}\,(s) \rightleftharpoons \text{Ag}^+\,(aq) + \text{Cl}^-\,(aq) \qquad K_s = [\text{Ag}^+][\text{Cl}^-] = s^2Solubilidad molar:s=Ks=1,7⋅10−10=1,30⋅10−5 mol/Ls = \sqrt{K_s} = \sqrt{1{,}7\cdot 10^{-10}} = 1{,}30\cdot 10^{-5}\ \text{mol/L}Solubilidad en g/L. Con M(AgCl)=107,8+35,5=143,3 g/molM(\text{AgCl}) = 107{,}8 + 35{,}5 = 143{,}3\ \text{g/mol}:s=1,30⋅10−5 mol/L⋅143,3 g/mol=1,87⋅10−3 g/Ls = 1{,}30\cdot 10^{-5}\ \text{mol/L}\cdot 143{,}3\ \text{g/mol} = 1{,}87\cdot 10^{-3}\ \text{g/L}b) Moles de cada ion. El AgNO3\text{AgNO}_3 y el NaCl son solubles y están totalmente disociados:n(Ag+)=1,00 L⋅0,01 mol/L=0,01 moln(Cl−)=0,100 L⋅1,00 mol/L=0,10 moln(\text{Ag}^+) = 1{,}00\ \text{L}\cdot 0{,}01\ \text{mol/L} = 0{,}01\ \text{mol} \qquad n(\text{Cl}^-) = 0{,}100\ \text{L}\cdot 1{,}00\ \text{mol/L} = 0{,}10\ \text{mol}Concentraciones al mezclar, en el volumen total V=1,00+0,100=1,10 LV = 1{,}00 + 0{,}100 = 1{,}10\ \text{L}:[Ag+]=0,011,10=9,1⋅10−3 mol/L[Cl−]=0,101,10=9,1⋅10−2 mol/L[\text{Ag}^+] = \frac{0{,}01}{1{,}10} = 9{,}1\cdot 10^{-3}\ \text{mol/L} \qquad [\text{Cl}^-] = \frac{0{,}10}{1{,}10} = 9{,}1\cdot 10^{-2}\ \text{mol/L}Producto iónico:Q=[Ag+][Cl−]=9,1⋅10−3⋅9,1⋅10−2=8,3⋅10−4Q = [\text{Ag}^+][\text{Cl}^-] = 9{,}1\cdot 10^{-3}\cdot 9{,}1\cdot 10^{-2} = 8{,}3\cdot 10^{-4}Comparación. Q=8,3⋅10−4≫Ks=1,7⋅10−10Q = 8{,}3\cdot 10^{-4} \gg K_s = 1{,}7\cdot 10^{-10}: la disolución estaría sobresaturada, así que sí se forma precipitado de AgCl, que sigue formándose hasta que el producto de las concentraciones baje a KsK_s.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

El error típico de b) es usar las concentraciones de partida (0,01 M y 1,00 M) sin tener en cuenta la dilución: al mezclar, cada ion se reparte en el volumen total, 1,10 L.

Termina siempre con la comparación explícita entre QQ y KsK_s y la conclusión: es lo que se puntúa en este apartado.
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