QuímicaMedio2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

También trata: Desplazamiento del equilibrio
Comunidad de Madrid · 2020 · Julio (coincidentes)
Enunciado
Se introducen 25,6 g25{,}6\ \text{g} de SO2\text{SO}_2 y 0,20{,}2 mol de O2\text{O}_2 gaseosos en un recipiente de 1 L1\ \text{L} a 850 K850\ \text{K}. Tras alcanzarse el equilibrioSO2(g)+12 O2(g)⇌SO3(g)\text{SO}_2(g) + \tfrac{1}{2}\,\text{O}_2(g) \rightleftharpoons \text{SO}_3(g)se encuentra que la concentración de producto es 0,37 M0{,}37\ \text{M}.

a) (0,75 puntos) Determine la presión parcial de cada gas en el equilibrio.

b) (0,75 puntos) Calcule KpK_p.

c) (0,5 puntos) Explique cómo se modifica el equilibrio al disminuir la temperatura, sabiendo que se trata de una reacción exotérmica.

Datos: R=0,082 atm⋅L⋅mol−1⋅K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1}. Masas atómicas: O=16\text{O} = 16; S=32\text{S} = 32.
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Resultado
  • a) p(SO2)=2,09 atmp(\text{SO}_2) = 2{,}09\ \text{atm}; p(O2)=1,05 atmp(\text{O}_2) = 1{,}05\ \text{atm}; p(SO3)=25,8 atmp(\text{SO}_3) = 25{,}8\ \text{atm}.
  • b) Kp=12,1K_p = 12{,}1.
  • c) El equilibrio se desplaza hacia el SO3\text{SO}_3 (sentido exotérmico) y KpK_p aumenta.
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

Se pasan los gramos de SO2\text{SO}_2 a moles y se monta la tabla de moles. La concentración de SO3\text{SO}_3 en el equilibrio da directamente la incógnita xx (el volumen es 1 L). Con los moles de cada gas, su presión parcial sale de pi=niRT/Vp_i = n_i RT/V, y KpK_p se escribe con los coeficientes de la ecuación tal como está dada (el 12\tfrac{1}{2} del oxígeno pasa a ser una raíz cuadrada). En c) se aplica Le Chatelier.
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Desarrollo

a) Presiones parciales.n0(SO2)=25,6 g64 g/mol=0,40 moln_0(\text{SO}_2) = \frac{25{,}6\ \text{g}}{64\ \text{g/mol}} = 0{,}40\ \text{mol}
SO2\text{SO}_212 O2\tfrac{1}{2}\,\text{O}_2SO3\text{SO}_3
Inicial (mol)0,400{,}400,200{,}2000
Cambio (mol)−x-x−x/2-x/2+x+x
Equilibrio (mol)0,40−x0{,}40 - x0,20−x/20{,}20 - x/2xx
Como V=1 LV = 1\ \text{L}, [SO3]=0,37 M[\text{SO}_3] = 0{,}37\ \text{M} significa x=0,37 molx = 0{,}37\ \text{mol}:n(SO2)=0,03 moln(O2)=0,20−0,185=0,015 moln(SO3)=0,37 moln(\text{SO}_2) = 0{,}03\ \text{mol} \qquad n(\text{O}_2) = 0{,}20 - 0{,}185 = 0{,}015\ \text{mol} \qquad n(\text{SO}_3) = 0{,}37\ \text{mol}Con RT/V=0,082⋅850/1=69,7 atm/molRT/V = 0{,}082 \cdot 850 / 1 = 69{,}7\ \text{atm/mol}:p(SO2)=0,03⋅69,7=2,09 atmp(\text{SO}_2) = 0{,}03 \cdot 69{,}7 = 2{,}09\ \text{atm}p(O2)=0,015⋅69,7=1,05 atmp(\text{O}_2) = 0{,}015 \cdot 69{,}7 = 1{,}05\ \text{atm}p(SO3)=0,37⋅69,7=25,8 atmp(\text{SO}_3) = 0{,}37 \cdot 69{,}7 = 25{,}8\ \text{atm}b) Constante KpK_p.Kp=p(SO3)p(SO2) p(O2)1/2=25,82,09⋅1,05=25,82,14=12,1K_p = \frac{p(\text{SO}_3)}{p(\text{SO}_2)\,p(\text{O}_2)^{1/2}} = \frac{25{,}8}{2{,}09 \cdot \sqrt{1{,}05}} = \frac{25{,}8}{2{,}14} = 12{,}1(con unidades de atm−1/2\text{atm}^{-1/2}, que en la práctica se omiten).

En la simulación la reacción se escribe con coeficientes enteros, 2 SO2+O2⇌2 SO32\,\text{SO}_2 + \text{O}_2 \rightleftharpoons 2\,\text{SO}_3, cuya constante es el cuadrado de la del enunciado: Kc=[0,37/(0,03⋅0,015)]2=1,01⋅104K_c = [0{,}37/(0{,}03\cdot\sqrt{0{,}015})]^2 = 1{,}01\cdot 10^4. El equilibrio es el mismo.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
c) Efecto de una disminución de la temperatura.

La reacción directa es exotérmica. Según el principio de Le Chatelier, al disminuir la temperatura el sistema evoluciona en el sentido que desprende calor, el exotérmico: el equilibrio se desplaza hacia la derecha, se forma más SO3\text{SO}_3 y se consumen SO2\text{SO}_2 y O2\text{O}_2. En este caso sí cambia la constante: KpK_p aumenta al bajar la temperatura.
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Consejo

La constante depende de cómo se escriba la ecuación: con 12 O2\tfrac{1}{2}\,\text{O}_2 la presión del oxígeno va elevada a 12\tfrac{1}{2}; si la ecuación se multiplicara por 2, la constante sería el cuadrado. Usa siempre la del enunciado.

Ojo con el redondeo: con p(O2)≈1,0 atmp(\text{O}_2) \approx 1{,}0\ \text{atm} y p(SO2)≈2,1 atmp(\text{SO}_2) \approx 2{,}1\ \text{atm} sale Kp≈12,3K_p \approx 12{,}3. La diferencia es solo de redondeo, pero conviene arrastrar las cifras.
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