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Solubilidad y precipitación

Comunidad de Madrid · 2020 · Julio (coincidentes)
Enunciado
Se prepara una disolución saturada de hidróxido de bario en agua a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}, alcanzándose un valor de pH=11\text{pH} = 11.

a) (0,5 puntos) Formule el equilibrio de solubilidad de la sal, indicando el estado de cada especie, y determine su solubilidad en g/L.

b) (0,5 puntos) Calcule KsK_s.

c) (0,5 puntos) Obtenga la masa máxima, en g, de hidróxido de bario que se puede disolver en 2 L2\ \text{L} de agua.

d) (0,5 puntos) Justifique cómo afecta a la solubilidad del hidróxido de bario una disminución del pH de la disolución.

Datos: Masas atómicas: H=1,0\text{H} = 1{,}0; O=16,0\text{O} = 16{,}0; Ba=137,3\text{Ba} = 137{,}3.
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Resultado
  • a) Ba(OH)2(s)⇌Ba2+(aq)+2 OH−(aq)\text{Ba(OH)}_2(s) \rightleftharpoons \text{Ba}^{2+}(aq) + 2\,\text{OH}^-(aq); s=5,0⋅10−4 M=8,6⋅10−2 g/Ls = 5{,}0\cdot 10^{-4}\ \text{M} = 8{,}6\cdot 10^{-2}\ \text{g/L}.
  • b) Ks=5,0⋅10−10K_s = 5{,}0\cdot 10^{-10}.
  • c) m=0,17 gm = 0{,}17\ \text{g}.
  • d) La solubilidad aumenta: el ácido retira OH−\text{OH}^- y el equilibrio se desplaza hacia la disolución.
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Estrategia

Aquí el camino va al revés que de costumbre: el dato es el pH de la disolución saturada. De él sale [OH−][\text{OH}^-], y como cada fórmula de Ba(OH)2\text{Ba(OH)}_2 disuelta aporta dos OH−\text{OH}^-, [OH−]=2s[\text{OH}^-] = 2s. Con ss se calculan la solubilidad en g/L, Ks=4s3K_s = 4s^3 y la masa que cabe en 2 L. El efecto del pH se razona con Le Chatelier.
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Desarrollo

a) Equilibrio de solubilidad y solubilidad.Ba(OH)2(s)⇌Ba2+(aq)+2 OH−(aq)\text{Ba(OH)}_2(s) \rightleftharpoons \text{Ba}^{2+}(aq) + 2\,\text{OH}^-(aq)con [Ba2+]=s[\text{Ba}^{2+}] = s y [OH−]=2s[\text{OH}^-] = 2s.

A partir del pH:pOH=14−11=3  ⇒  [OH−]=10−3 M=2s  ⇒  s=5,0⋅10−4 mol⋅L−1\text{pOH} = 14 - 11 = 3 \;\Rightarrow\; [\text{OH}^-] = 10^{-3}\ \text{M} = 2s \;\Rightarrow\; s = 5{,}0\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Masa molar: M(Ba(OH)2)=137,3+2 (16,0+1,0)=171,3 g⋅mol−1M(\text{Ba(OH)}_2) = 137{,}3 + 2\,(16{,}0 + 1{,}0) = 171{,}3\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}.s′=5,0⋅10−4 mol⋅L−1⋅171,3 g⋅mol−1=8,6⋅10−2 g⋅L−1s' = 5{,}0\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} \cdot 171{,}3\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1} = 8{,}6\cdot 10^{-2}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}b) Producto de solubilidad.Ks=[Ba2+] [OH−]2=s (2s)2=4s3=4 (5,0⋅10−4)3=5,0⋅10−10K_s = [\text{Ba}^{2+}]\,[\text{OH}^-]^2 = s\,(2s)^2 = 4s^3 = 4\,(5{,}0\cdot 10^{-4})^3 = 5{,}0\cdot 10^{-10}
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c) Masa máxima en 2 L.

Al ser tan poco soluble, el volumen de la disolución es prácticamente el del agua:m=s′⋅V=8,57⋅10−2 g/L⋅2 L=0,17 gm = s' \cdot V = 8{,}57\cdot 10^{-2}\ \text{g/L} \cdot 2\ \text{L} = 0{,}17\ \text{g}d) Efecto de una disminución del pH.

Disminuir el pH es aumentar [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], y esos iones neutralizan los OH−\text{OH}^- (H3O++OH−→2 H2O\text{H}_3\text{O}^+ + \text{OH}^- \rightarrow 2\,\text{H}_2\text{O}). Al bajar [OH−][\text{OH}^-], por el principio de Le Chatelier el equilibrio de solubilidad se desplaza hacia la derecha: se disuelve más sólido y la solubilidad aumenta.
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Consejo

El error típico es tomar s=[OH−]s = [\text{OH}^-]: cada Ba(OH)2\text{Ba(OH)}_2 da dos OH−\text{OH}^-, así que s=[OH−]/2s = [\text{OH}^-]/2. Con s=10−3s = 10^{-3} la solubilidad saldría el doble y KsK_s, ocho veces mayor.

Si en c) redondeas antes (0,08 g/L0{,}08\ \text{g/L}) sale 0,16 g0{,}16\ \text{g}: arrastra los decimales de la calculadora y redondea solo al final.
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