QuímicaFácil2 pts

Solubilidad y precipitación

También trata: pH de ácidos y bases
Castilla y León · 2020 · Julio
Enunciado
El producto de solubilidad del Mn(OH)2\text{Mn(OH)}_2 es 4,6⋅10−144{,}6\cdot 10^{-14}. Calcule:

a) (1,0 puntos) La solubilidad del hidróxido de manganeso en g/L.

b) (1,0 puntos) El pH de una disolución saturada de Mn(OH)2\text{Mn(OH)}_2.

Datos: masas atómicas: H=1,01\text{H} = 1{,}01; O=16,00\text{O} = 16{,}00; Mn=54,94\text{Mn} = 54{,}94.
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Resultado
  s=2,26⋅10−5 mol⋅L−1=2,01⋅10−3 g⋅L−1  \boxed{\;s = 2{,}26\cdot 10^{-5}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} = 2{,}01\cdot 10^{-3}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}\;}  pH=9,65  \boxed{\;\text{pH} = 9{,}65\;}
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Estrategia

  • a) Se escribe el equilibrio de solubilidad y se expresa KsK_s en función de la solubilidad molar ss: por cada Mn(OH)2\text{Mn(OH)}_2 disuelto salen un Mn2+\text{Mn}^{2+} y dos OH−\text{OH}^-, así que Ks=s (2s)2=4s3K_s = s\,(2s)^2 = 4s^3. Con la masa molar se pasa a g/L.
  • b) En la disolución saturada [OH−]=2s[\text{OH}^-] = 2s; de ahí el pOH y el pH.
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Desarrollo

a) SolubilidadMn(OH)2(s)⇌Mn2+(aq)+2 OH−(aq)\text{Mn(OH)}_2(s) \rightleftharpoons \text{Mn}^{2+}(aq) + 2\,\text{OH}^-(aq)
Mn(OH)2(s)\text{Mn(OH)}_2(s)Mn2+\text{Mn}^{2+}OH−\text{OH}^-
Equilibrio (mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1})—ss2s2s
Ks=[Mn2+][OH−]2=s (2s)2=4s3K_s = [\text{Mn}^{2+}][\text{OH}^-]^2 = s\,(2s)^2 = 4s^3s=Ks43=4,6⋅10−1443=1,15⋅10−143=2,26⋅10−5 mol⋅L−1s = \sqrt[3]{\frac{K_s}{4}} = \sqrt[3]{\frac{4{,}6\cdot 10^{-14}}{4}} = \sqrt[3]{1{,}15\cdot 10^{-14}} = 2{,}26\cdot 10^{-5}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Masa molar del hidróxido:M(Mn(OH)2)=54,94+2 (16,00+1,01)=88,96 g⋅mol−1M(\text{Mn(OH)}_2) = 54{,}94 + 2\,(16{,}00 + 1{,}01) = 88{,}96\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}s=2,26⋅10−5 mol⋅L−1⋅88,96 g⋅mol−1=2,01⋅10−3 g⋅L−1s = 2{,}26\cdot 10^{-5}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\cdot 88{,}96\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1} = 2{,}01\cdot 10^{-3}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}
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b) pH de la disolución saturada[OH−]=2s=2⋅2,26⋅10−5=4,51⋅10−5 mol⋅L−1[\text{OH}^-] = 2s = 2\cdot 2{,}26\cdot 10^{-5} = 4{,}51\cdot 10^{-5}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Es unas 450 veces mayor que los 10−7 mol⋅L−110^{-7}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} que aporta el agua, así que la autoionización del agua se puede despreciar.pOH=−log⁡[OH−]=−log⁡(4,51⋅10−5)=4,35\text{pOH} = -\log[\text{OH}^-] = -\log(4{,}51\cdot 10^{-5}) = 4{,}35pH=14−pOH=14−4,35=9,65\text{pH} = 14 - \text{pOH} = 14 - 4{,}35 = 9{,}65La disolución saturada es básica, como corresponde a un hidróxido, aunque poco porque el hidróxido es muy poco soluble.
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Consejo

El fallo clásico es olvidar el coeficiente 2: la concentración de OH−\text{OH}^- es 2s2s y en KsK_s va al cuadrado, (2s)2=4s2(2s)^2 = 4s^2, no 2s22s^2. Escribe siempre la tabla con ss y 2s2s antes de sustituir.

Y en b) usa [OH−]=2s[\text{OH}^-] = 2s, no ss: con ss te saldría un pH de 9,359{,}35.
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