QuímicaMedioProblema · 3 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Castilla-La Mancha · 2020 · Septiembre
Enunciado
En un recipiente de 2 litros se introduce inicialmente una mezcla de 1,5 moles del compuesto gaseoso A y 2,5 moles del compuesto gaseoso B y se calienta a 500 K, estableciéndose el equilibrio indicado por la reacción:A(g)+2 B(g)⇌2 C(g)\text{A}(g) + 2\,\text{B}(g) \rightleftharpoons 2\,\text{C}(g)Sabiendo que la fracción molar del compuesto C en la mezcla en equilibrio es 0,35 calcula:

a) (1,5 p) Las concentraciones molares de todos los compuestos en el equilibrio.

b) (1 p) El valor de las constantes de equilibrio KcK_c y KpK_p.

c) (0,5 p) La presión total en el recipiente cuando se alcanza el equilibrio a 500 K.

Dato: R=0,082 atm⋅L⋅K−1⋅mol−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{K}^{-1}\cdot\text{mol}^{-1}
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Resultado
[A]=0,452 M; [B]=0,654 M; [C]=0,596 M\boxed{[\text{A}] = 0{,}452\ \text{M};\ [\text{B}] = 0{,}654\ \text{M};\ [\text{C}] = 0{,}596\ \text{M}}Kc=1,83;Kp=4,47⋅10−2\boxed{K_c = 1{,}83;\quad K_p = 4{,}47\cdot 10^{-2}}PT=69,8 atm\boxed{P_\text{T} = 69{,}8\ \text{atm}}
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Estrategia

Es el problema de equilibrio de siempre, con una pequeña vuelta: en lugar de darnos KK o cuánto reacciona, nos dan la fracción molar de C en el equilibrio. Esa fracción es la ecuación que nos falta para encontrar la incógnita.
  • Montamos la tabla de moles (inicio, cambio, equilibrio) llamando xx a los moles de A que reaccionan. Por la estequiometría, B pierde 2x2x y C gana 2x2x.
  • Los moles totales en el equilibrio salen en función de xx, y χC=nC/ntotal=0,35\chi_\text{C} = n_\text{C}/n_\text{total} = 0{,}35 nos da xx.
  • Con los moles y el volumen (2 L) tenemos las concentraciones, y con ellas KcK_c. Después Kp=Kc (RT)ΔnK_p = K_c\,(RT)^{\Delta n}.
  • La presión total, con la ecuación de los gases ideales y los moles totales.
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Desarrollo

a) Concentraciones en el equilibrio.

Tabla de moles, con xx = moles de A que reaccionan:
A\text{A}2 B2\,\text{B}2 C2\,\text{C}
Inicio (mol)1,51{,}52,52{,}500
Cambio (mol)−x-x−2x-2x+2x+2x
Equilibrio (mol)1,5−x1{,}5 - x2,5−2x2{,}5 - 2x2x2x
Moles totales en el equilibrio:nT=(1,5−x)+(2,5−2x)+2x=4−xn_\text{T} = (1{,}5 - x) + (2{,}5 - 2x) + 2x = 4 - xLa fracción molar de C es el dato que cierra el problema:χC=2x4−x=0,35  ⇒  2x=1,4−0,35 x  ⇒  2,35 x=1,4  ⇒  x=0,596 mol\chi_\text{C} = \frac{2x}{4 - x} = 0{,}35 \;\Rightarrow\; 2x = 1{,}4 - 0{,}35\,x \;\Rightarrow\; 2{,}35\,x = 1{,}4 \;\Rightarrow\; x = 0{,}596\ \text{mol}Moles en el equilibrio:nA=1,5−0,596=0,904 mol;nB=2,5−1,191=1,309 mol;nC=1,191 moln_\text{A} = 1{,}5 - 0{,}596 = 0{,}904\ \text{mol};\quad n_\text{B} = 2{,}5 - 1{,}191 = 1{,}309\ \text{mol};\quad n_\text{C} = 1{,}191\ \text{mol}(en total nT=3,404n_\text{T} = 3{,}404 mol; comprobación: 1,191/3,404=0,351{,}191/3{,}404 = 0{,}35). Dividiendo entre V=2 LV = 2\ \text{L}:[A]=0,9042=0,452 mol L−1;[B]=1,3092=0,654 mol L−1;[C]=1,1912=0,596 mol L−1[\text{A}] = \frac{0{,}904}{2} = 0{,}452\ \text{mol}\,\text{L}^{-1};\quad [\text{B}] = \frac{1{,}309}{2} = 0{,}654\ \text{mol}\,\text{L}^{-1};\quad [\text{C}] = \frac{1{,}191}{2} = 0{,}596\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}b) Constantes KcK_c y KpK_p.Kc=[C]2[A] [B]2=(0,596)20,452⋅(0,654)2=0,3550,193=1,83 L mol−1K_c = \frac{[\text{C}]^2}{[\text{A}]\,[\text{B}]^2} = \frac{(0{,}596)^2}{0{,}452\cdot(0{,}654)^2} = \frac{0{,}355}{0{,}193} = 1{,}83\ \text{L}\,\text{mol}^{-1}Para KpK_p usamos la relación con KcK_c. La variación de moles gaseosos es Δn=2−(1+2)=−1\Delta n = 2 - (1 + 2) = -1, y RT=0,082⋅500=41,0 atm L mol−1RT = 0{,}082\cdot 500 = 41{,}0\ \text{atm}\,\text{L}\,\text{mol}^{-1}:Kp=Kc (RT)Δn=1,8341,0=4,47⋅10−2 atm−1K_p = K_c\,(RT)^{\Delta n} = \frac{1{,}83}{41{,}0} = 4{,}47\cdot 10^{-2}\ \text{atm}^{-1}(Se llega a lo mismo calculando las presiones parciales pi=niRT/Vp_i = n_i RT/V: pA=18,5p_\text{A} = 18{,}5 atm, pB=26,8p_\text{B} = 26{,}8 atm, pC=24,4p_\text{C} = 24{,}4 atm, y Kp=pC2/(pA pB2)=4,47⋅10−2K_p = p_\text{C}^2/(p_\text{A}\,p_\text{B}^2) = 4{,}47\cdot 10^{-2}.)
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
c) Presión total en el equilibrio.

Con los moles totales y la ecuación de los gases ideales:PT=nT R TV=3,404⋅0,082⋅5002=69,8 atmP_\text{T} = \frac{n_\text{T}\,R\,T}{V} = \frac{3{,}404\cdot 0{,}082\cdot 500}{2} = 69{,}8\ \text{atm}
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Consejo

El fallo típico es olvidar que los moles totales cambian: no son los 4 mol iniciales, sino 4−x4 - x. La fracción molar se calcula siempre sobre los moles en el equilibrio.

Cuidado con los coeficientes: B se consume el doble que A (2x2x) y C aparece 2x2x. Y en KpK_p, Δn\Delta n es productos menos reactivos gaseosos (2−3=−12 - 3 = -1): por eso se divide entre RTRT.
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