QuímicaFácil2 pts

Solubilidad y precipitación

Extremadura · 2019 · Julio · Opción A
Enunciado
Se tiene tres sales de AgCl, AgBr y AgI.

a) (1,5 puntos) Calcular la solubilidad de las tres sales, expresándolas en g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1}.

b) (0,5 puntos) Ordenar las tres sales de mayor a menor solubilidad.

Datos: KpsK_{ps}: AgCl=1,7⋅10−10\text{AgCl} = 1{,}7\cdot 10^{-10}; AgBr=5,6⋅10−13\text{AgBr} = 5{,}6\cdot 10^{-13}; AgI=1,1⋅10−16\text{AgI} = 1{,}1\cdot 10^{-16}. Masas atómicas (u): Ag=107,9\text{Ag} = 107{,}9; Br=79,9\text{Br} = 79{,}9; I=126,9\text{I} = 126{,}9; Cl=35,5\text{Cl} = 35{,}5.
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Resultado
  sAgCl=1,87⋅10−3sAgBr=1,41⋅10−4sAgI=2,46⋅10−6  (g⋅L−1)  \boxed{\;s_{\text{AgCl}} = 1{,}87\cdot 10^{-3}\qquad s_{\text{AgBr}} = 1{,}41\cdot 10^{-4}\qquad s_{\text{AgI}} = 2{,}46\cdot 10^{-6}\ \ (\text{g}\cdot\text{L}^{-1})\;}  AgCl>AgBr>AgI  \boxed{\;\text{AgCl} > \text{AgBr} > \text{AgI}\;}
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Estrategia

Las tres sales son del tipo AgX\text{AgX} (estequiometría 1:1): si ss es la solubilidad molar, en la disolución saturada [Ag+]=[X−]=s[\text{Ag}^+] = [\text{X}^-] = s y Kps=s2K_{ps} = s^2, así que s=Kpss = \sqrt{K_{ps}}. Después se pasa de mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1} a g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1} multiplicando por la masa molar de cada sal.
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Desarrollo

a) Solubilidades

Para cualquiera de las tres sales, AgX\text{AgX}:AgX(s)⇌Ag+(aq)+X−(aq)\text{AgX}(s) \rightleftharpoons \text{Ag}^+(aq) + \text{X}^-(aq)
AgX(s)\text{AgX}(s)[Ag+][\text{Ag}^+][X−][\text{X}^-]
Equilibriosólidossss
Kps=[Ag+][X−]=s2  ⇒  s=KpsK_{ps} = [\text{Ag}^+][\text{X}^-] = s^2 \;\Rightarrow\; s = \sqrt{K_{ps}}Masas molares:M(AgCl)=107,9+35,5=143,4 g⋅mol−1M(\text{AgCl}) = 107{,}9 + 35{,}5 = 143{,}4\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}M(AgBr)=107,9+79,9=187,8 g⋅mol−1M(\text{AgBr}) = 107{,}9 + 79{,}9 = 187{,}8\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}M(AgI)=107,9+126,9=234,8 g⋅mol−1M(\text{AgI}) = 107{,}9 + 126{,}9 = 234{,}8\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}AgCl:s=1,7⋅10−10=1,30⋅10−5 mol⋅L−1  ⇒  1,30⋅10−5⋅143,4=1,87⋅10−3 g⋅L−1s = \sqrt{1{,}7\cdot 10^{-10}} = 1{,}30\cdot 10^{-5}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\;\Rightarrow\; 1{,}30\cdot 10^{-5}\cdot 143{,}4 = 1{,}87\cdot 10^{-3}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}AgBr:s=5,6⋅10−13=7,48⋅10−7 mol⋅L−1  ⇒  7,48⋅10−7⋅187,8=1,41⋅10−4 g⋅L−1s = \sqrt{5{,}6\cdot 10^{-13}} = 7{,}48\cdot 10^{-7}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\;\Rightarrow\; 7{,}48\cdot 10^{-7}\cdot 187{,}8 = 1{,}41\cdot 10^{-4}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}AgI:s=1,1⋅10−16=1,05⋅10−8 mol⋅L−1  ⇒  1,05⋅10−8⋅234,8=2,46⋅10−6 g⋅L−1s = \sqrt{1{,}1\cdot 10^{-16}} = 1{,}05\cdot 10^{-8}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\;\Rightarrow\; 1{,}05\cdot 10^{-8}\cdot 234{,}8 = 2{,}46\cdot 10^{-6}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}
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b) Orden de solubilidad

Comparando los resultados en g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1}:AgCl>AgBr>AgI\text{AgCl} > \text{AgBr} > \text{AgI}Como las tres sales tienen la misma estequiometría (1:1), s=Kpss = \sqrt{K_{ps}} en todas y el orden de solubilidades molares es el mismo que el de sus KpsK_{ps}; aquí coincide también en g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1}, porque las diferencias de KpsK_{ps} (de varios órdenes de magnitud) pesan mucho más que las de masa molar. El AgI es unas 760 veces menos soluble (en g/L) que el AgCl.
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Consejo

Comparar directamente los KpsK_{ps} solo vale cuando las sales tienen la misma estequiometría (como aquí, todas 1:1). Si compararas AgCl con Ag2CrO4\text{Ag}_2\text{CrO}_4, tendrías que calcular las dos solubilidades: Kps=s2K_{ps} = s^2 en una y Kps=4s3K_{ps} = 4s^3 en la otra.

Y no te quedes en mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}: el enunciado pide g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1}.
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