QuímicaMedioProblema · 2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Andalucía · 2019 · Reserva 3 · Opción B
Enunciado
Opción B · Problema 5. En un recipiente de 5 L5\ \text{L} se introducen 1 mol de SO2\text{SO}_2 y 1 mol de O2\text{O}_2 y se calienta a 727 ∘C727\ ^\circ\text{C}, produciéndose la siguiente reacción:2 SO2(g)+O2(g)⇌2 SO3(g)2\,\text{SO}_2(g) + \text{O}_2(g) \rightleftharpoons 2\,\text{SO}_3(g)Una vez alcanzado el equilibrio, se analiza la mezcla encontrando que hay 0,150{,}15 moles de SO2\text{SO}_2. Calcule:

a) Los gramos de SO3\text{SO}_3 que se forman.

b) El valor de la constante de equilibrio KCK_C.

Datos: R=0,082 atm⋅L⋅mol−1K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\text{K}^{-1}; masas atómicas relativas: S=32\text{S} = 32; O=16\text{O} = 16.
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Resultado
  a) m(SO3)=68 g  (0,85 mol)  \boxed{\;\textbf{a) } m(\text{SO}_3) = 68\ \text{g} \; (0{,}85\ \text{mol})\;}  b) KC=279 mol−1L  \boxed{\;\textbf{b) } K_C = 279\ \text{mol}^{-1}\text{L}\;}
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Estrategia

El dato experimental son los moles de SO2\text{SO}_2 que quedan, así que el avance sale de una resta. Presta atención a los coeficientes, que no son todos 1:2x=n0(SO2)−neq(SO2)=1−0,152x = n_0(\text{SO}_2) - n_{eq}(\text{SO}_2) = 1 - 0{,}15Por cada 2x2x de dióxido consumidos se gasta una sola xx de oxígeno y se forman 2x2x de trióxido. Confundir esas proporciones es el error clásico del problema.

Después, todo es rutina: gramos con la masa molar y KCK_C con las concentraciones (no con los moles, porque aquí Δn≠0\Delta n \neq 0).
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Desarrollo

Tabla de equilibrio (en moles):
SO2\text{SO}_2O2\text{O}_2SO3\text{SO}_3
Inicial111100
Cambio−2x-2x−x-x+2x+2x
Equilibrio1−2x1 - 2x1−x1 - x2x2x
1−2x=0,15⟹2x=0,85⟹x=0,4251 - 2x = 0{,}15 \qquad\Longrightarrow\qquad 2x = 0{,}85 \qquad\Longrightarrow\qquad x = 0{,}425nSO2=0,15nO2=1−0,425=0,575nSO3=0,85 moln_{\text{SO}_2} = 0{,}15 \qquad n_{\text{O}_2} = 1 - 0{,}425 = 0{,}575 \qquad n_{\text{SO}_3} = 0{,}85\ \text{mol}a) Gramos de SO3\text{SO}_3 formados.M(SO3)=32+3(16)=80 g mol−1M(\text{SO}_3) = 32 + 3(16) = 80\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}m=0,85⋅80=68 gm = 0{,}85 \cdot 80 = \mathbf{68\ g}b) Constante de equilibrio KCK_C.

Concentraciones (V=5 LV = 5\ \text{L}):[SO2]=0,155=0,030[O2]=0,5755=0,115[SO3]=0,855=0,170 M[\text{SO}_2] = \frac{0{,}15}{5} = 0{,}030 \qquad [\text{O}_2] = \frac{0{,}575}{5} = 0{,}115 \qquad [\text{SO}_3] = \frac{0{,}85}{5} = 0{,}170\ \text{M}KC=[SO3]2[SO2]2 [O2]=(0,170)2(0,030)2⋅0,115=2,89⋅10−21,035⋅10−4K_C = \frac{[\text{SO}_3]^2}{[\text{SO}_2]^2\,[\text{O}_2]} = \frac{(0{,}170)^2}{(0{,}030)^2 \cdot 0{,}115} = \frac{2{,}89\cdot 10^{-2}}{1{,}035\cdot 10^{-4}}KC=279 mol−1 LK_C = \mathbf{279\ mol^{-1}\,L}El valor, claramente mayor que 1, indica que el equilibrio está muy desplazado hacia el SO3\text{SO}_3: se ha convertido el 85 %85\ \% del dióxido de azufre inicial. Es la reacción central del método de contacto para fabricar ácido sulfúrico.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

Con coeficientes distintos de 1, define xx con cuidado y respeta las proporciones. Aquí, si el SO2\text{SO}_2 disminuye en 0,850{,}85, el O2\text{O}_2 lo hace en la mitad (0,4250{,}425) y el SO3\text{SO}_3 aumenta en 0,850{,}85. Restar 0,850{,}85 también al oxígeno es el fallo más habitual.

Al calcular KCK_C, usa concentraciones, no moles: como Δn=2−3=−1≠0\Delta n = 2 - 3 = -1 \neq 0, los volúmenes no se cancelan. Y escribe las unidades resultantes, mol−1L\text{mol}^{-1}\text{L}.

Una comprobación rápida: la temperatura (727 ∘C727\ ^\circ\text{C}) y el valor de RR no hacen falta en ninguno de los dos apartados. Que sobren datos es normal en estos exámenes; lo importante es no forzar su uso.
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