QuímicaMedio2 pts

Termoquímica y entalpías de reacción

Cataluña · 2018 · Junio
Enunciado
En un instituto, utilizan un hornillo de alcohol para calentar los 300 cm3300\ \text{cm}^3 de agua que contiene un vaso de precipitados, en condiciones estándares y a una temperatura de 15 ∘C15\ ^\circ\text{C}. Cuando el tipo de alcohol que se quema en el hornillo es etanol, se produce la siguiente reacción de combustión:CH3CH2OH(l)+3 O2(g)→2 CO2(g)+3 H2O(g)ΔH∘=−1 249 kJ\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH(l)} + 3\ \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow 2\ \text{CO}_2\text{(g)} + 3\ \text{H}_2\text{O(g)}\qquad \Delta H^\circ = -1\,249\ \text{kJ}a) (1 punto) Calcule el calor desprendido cuando se han consumido 1,38 g1{,}38\ \text{g} de etanol y determine la temperatura final que alcanzará el agua. Considere que el calor absorbido por el ambiente y por el vaso de precipitados es despreciable.

b) (1 punto) Calcule la entalpía del enlace O=O\text{O}{=}\text{O}.

Datos: Masa molar del etanol =46,0 g mol−1= 46{,}0\ \text{g mol}^{-1}. Calor específico del agua =4,18 J g−1 ∘C−1= 4{,}18\ \text{J g}^{-1}\,^\circ\text{C}^{-1}. Densidad del agua =1,00 g cm−3= 1{,}00\ \text{g cm}^{-3}.

Entalpías de enlace en condiciones estándares y a 298 K:
EnlaceC—CC—OC—HO—HC=O
Entalpía de enlace (kJ mol⁻¹)348360412463797
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Resultado
  q=37,47 kJ desprendidos    tfinal=44,9 ∘C    EO=O=495 kJ mol−1  \boxed{\;q = 37{,}47\ \text{kJ desprendidos}\;}\qquad \boxed{\;t_{final} = 44{,}9\ ^\circ\text{C}\;}\qquad \boxed{\;E_{O=O} = 495\ \text{kJ mol}^{-1}\;}
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Solución oficial

Corrección oficial de la PAU de Cataluña (Generalitat de Catalunya), traducida del catalán. Las puntuaciones de cada paso son las de la pauta de corrección.
a)

Reacción: CH3CH2OH(l)+3 O2(g)→2 CO2(g)+3 H2O(g)ΔH∘=−1249 kJ\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH(l)} + 3\ \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow 2\ \text{CO}_2\text{(g)} + 3\ \text{H}_2\text{O(g)}\qquad \Delta H^\circ = -1249\ \text{kJ}

Datos: masa de etanol =1,38 g= 1{,}38\ \text{g}. Variación de entalpía de la reacción (tal como está igualada) =−1249 kJ= -1249\ \text{kJ}.

Cálculo del calor liberado:

0,1 p. ΔH∘=qp\Delta H^\circ = q_p (donde qpq_p es el calor de la reacción a presión constante)1,38 g CH3CH2OH×1 mol CH3CH2OH46 g CH3CH2OH×−1249 kJ1 mol CH3CH2OH=−37,47 kJ1{,}38\ \text{g CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \times \frac{1\ \text{mol CH}_3\text{CH}_2\text{OH}}{46\ \text{g CH}_3\text{CH}_2\text{OH}} \times \frac{-1249\ \text{kJ}}{1\ \text{mol CH}_3\text{CH}_2\text{OH}} = -37{,}47\ \text{kJ}0,3 p. ⇒\Rightarrow Calor desprendido =37,47 kJ= 37{,}47\ \text{kJ} (o 37470 J37470\ \text{J})
  • No hace falta que en los factores de conversión escriban el calor con signo negativo.
  • Es correcto si el resultado lo expresan en kJ o en J.
  • Si no aplican correctamente la relación estequiométrica entre los moles del reactivo y el calor liberado se penaliza 0,3 p.
Cálculo de la temperatura final del agua:

0,2 p. Cálculo del calor que se necesita para calentar el agua: q=Ce⋅m⋅ΔTq = C_e \cdot m \cdot \Delta T

q=37,47 kJ×(1000 J/1 kJ)=37470 Jq = 37{,}47\ \text{kJ} \times (1000\ \text{J}/1\ \text{kJ}) = 37470\ \text{J} (es el calor liberado por la combustión de 1,38 g de etanol)

CeC_e (agua líquida) =4,18 J g−1 ∘C−1= 4{,}18\ \text{J g}^{-1}\,^\circ\text{C}^{-1}

masa de agua =m=V×d=300 cm3×(1,00 g/1 cm3)=300 g= m = V \times d = 300\ \text{cm}^3 \times (1{,}00\ \text{g}/1\ \text{cm}^3) = 300\ \text{g}

ΔT=(Tfinal−15)\Delta T = (T_{final} - 15)

Sustituyendo en la ecuación:37470=4,18×300×(tfinal−15)37470 = 4{,}18 \times 300 \times (t_{final} - 15)37470=1254 tfinal−1881037470 = 1254\,t_{final} - 188100,4 p. ⇒\Rightarrow Temperatura final: tfinal=44,9 ∘Ct_{final} = 44{,}9\ ^\circ\text{C}
  • Se penalizará 0,2 p si no indican las unidades (o son erróneas).
b)

Reacción: CH3CH2OH(l)+3 O2(g)→2 CO2(g)+3 H2O(g)ΔH∘=−1249 kJ\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH(l)} + 3\ \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow 2\ \text{CO}_2\text{(g)} + 3\ \text{H}_2\text{O(g)}\qquad \Delta H^\circ = -1249\ \text{kJ}

La entalpía estándar de esta reacción está relacionada con la entalpía (o energía) de los enlaces rotos (reactivos) y la entalpía (o energía) de los enlaces formados (productos):

0,2 p. ΔH∘=(Σ nr Erotos)−(Σ np Eformados)\Delta H^\circ = (\Sigma\, n_r\, E_{rotos}) - (\Sigma\, n_p\, E_{formados})

0,2 p. En los reactivos hay que romper:
  • 1 enlace C-C
  • 1 enlace C-O
  • 1 enlace O-H
  • 5 enlaces C-H
  • 3 x 1 enlace O=O
0,2 p. En los productos hay que formar:
  • 2 x 2 enlaces C=O
  • 3 x 2 enlaces O-H
ΔH∘=[1 EC-C+1 EC-O+1 EO-H+5 EC-H+3 EO=O]−[4 EC=O+6 EO-H]\Delta H^\circ = [1\,E_{C\text{-}C} + 1\,E_{C\text{-}O} + 1\,E_{O\text{-}H} + 5\,E_{C\text{-}H} + 3\,E_{O=O}] - [4\,E_{C=O} + 6\,E_{O\text{-}H}]−1249=[(1×348)+(1×360)+(1×463)+(5×412)+(3×EO=O)]−[(4×797)+(6×463)]-1249 = [(1 \times 348) + (1 \times 360) + (1 \times 463) + (5 \times 412) + (3 \times E_{O=O})] - [(4 \times 797) + (6 \times 463)]0,4 p. EO=O=495 kJE_{O=O} = 495\ \text{kJ} (o 495 kJ⋅mol−1495\ \text{kJ}\cdot\text{mol}^{-1})
  • Si no indican las unidades (o son erróneas) se penalizará 0,2 p.

Corrección oficial en PDF (original en catalán)

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