QuímicaMedioProblema · 2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Andalucía · 2018 · Reserva 3 · Opción B
Enunciado
Opción B · Problema 5. En un recipiente de 2 L2\ \text{L} se introducen 4,90 g4{,}90\ \text{g} de CuO\text{CuO} y se calienta hasta 1025 ∘C1025\ ^\circ\text{C}, alcanzándose el equilibrio siguiente:4 CuO(s)⇌2 Cu2O(s)+O2(g)4\,\text{CuO}(s) \rightleftharpoons 2\,\text{Cu}_2\text{O}(s) + \text{O}_2(g)Si la presión total en el equilibrio es de 0,5 atm0{,}5\ \text{atm}, calcule:

a) Los moles de O2\text{O}_2 que se han formado y la cantidad de CuO\text{CuO} que queda sin descomponer.

b) Las constantes KPK_P y KCK_C a esa temperatura.

Datos: R=0,082 atm⋅L⋅K−1mol−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{K}^{-1}\text{mol}^{-1}. Masas atómicas relativas: O=16\text{O} = 16; Cu=63,5\text{Cu} = 63{,}5.
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Resultado
  a) n(O2)=9,40⋅10−3 mol;m(CuO) restante=1,91 g  \boxed{\;\textbf{a) } n(\text{O}_2) = 9{,}40\cdot 10^{-3}\ \text{mol}; \quad m(\text{CuO}) \text{ restante} = 1{,}91\ \text{g}\;}  b) KP=0,5 atm;KC=4,70⋅10−3 mol L−1  \boxed{\;\textbf{b) } K_P = 0{,}5\ \text{atm}; \qquad K_C = 4{,}70\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}\;}
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Estrategia

Es un equilibrio heterogéneo con dos sólidos y un solo gas. Eso tiene dos consecuencias muy cómodas:
  • La constante contiene únicamente el oxígeno:
KP=PO2K_P = P_{\text{O}_2}
  • Al ser el O2\text{O}_2 el único componente gaseoso, su presión parcial es la presión total:
PO2=Ptotal=0,5 atmP_{\text{O}_2} = P_{\text{total}} = 0{,}5\ \text{atm}Ojo con el coeficiente 4 del CuO\text{CuO} en a): por cada mol de oxígeno formado se descomponen cuatro moles de óxido de cobre(II).
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Desarrollo

T=1025+273=1298 KM(CuO)=63,5+16=79,5 g mol−1T = 1025 + 273 = 1298\ \text{K} \qquad\qquad M(\text{CuO}) = 63{,}5 + 16 = 79{,}5\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}a) Moles de O2\text{O}_2 y CuO\text{CuO} restante.n(O2)=P VR T=0,5⋅20,082⋅1298=1106,4=9,40⋅10−3 moln(\text{O}_2) = \frac{P\,V}{R\,T} = \frac{0{,}5 \cdot 2}{0{,}082 \cdot 1298} = \frac{1}{106{,}4} = \mathbf{9{,}40\cdot 10^{-3}\ mol}Óxido descompuesto, en relación 4:14:1:n(CuO)desc=4⋅9,40⋅10−3=3,76⋅10−2 moln(\text{CuO})_{\text{desc}} = 4 \cdot 9{,}40\cdot 10^{-3} = 3{,}76\cdot 10^{-2}\ \text{mol}mdesc=3,76⋅10−2⋅79,5=2,99 gm_{\text{desc}} = 3{,}76\cdot 10^{-2} \cdot 79{,}5 = 2{,}99\ \text{g}Óxido que queda:n0(CuO)=4,9079,5=6,16⋅10−2 moln_0(\text{CuO}) = \frac{4{,}90}{79{,}5} = 6{,}16\cdot 10^{-2}\ \text{mol}nrestante=6,16⋅10−2−3,76⋅10−2=2,40⋅10−2 moln_{\text{restante}} = 6{,}16\cdot 10^{-2} - 3{,}76\cdot 10^{-2} = 2{,}40\cdot 10^{-2}\ \text{mol}mrestante=4,90−2,99=1,91 gm_{\text{restante}} = 4{,}90 - 2{,}99 = \mathbf{1{,}91\ g}Comprobación: queda CuO\text{CuO} sin descomponer (un 39 %39\ \% del inicial), así que el equilibrio se alcanza realmente. Si el cálculo hubiera consumido más de los 4,90 g4{,}90\ \text{g} iniciales, el sólido se habría agotado y la presión final sería menor que la del enunciado.

b) Constantes de equilibrio.KP=PO2=0,5 atmK_P = P_{\text{O}_2} = \mathbf{0{,}5\ atm}Para KCK_C, con Δn=1−0=+1\Delta n = 1 - 0 = +1 (los sólidos no cuentan):KC=KP(RT)Δn=0,5106,4=4,70⋅10−3 mol L−1K_C = \frac{K_P}{(RT)^{\Delta n}} = \frac{0{,}5}{106{,}4} = \mathbf{4{,}70\cdot 10^{-3}\ mol\,L^{-1}}Comprobación directa: KC=[O2]=9,40⋅10−32=4,70⋅10−3 M ✓K_C = [\text{O}_2] = \dfrac{9{,}40\cdot 10^{-3}}{2} = 4{,}70\cdot 10^{-3}\ \text{M}\ \checkmark
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Consejo

Con un único gas en el equilibrio, su presión parcial coincide con la presión total y la constante se lee directamente: KP=PO2=0,5 atmK_P = P_{\text{O}_2} = 0{,}5\ \text{atm}. Reconocerlo ahorra medio problema.

El coeficiente 4 del CuO\text{CuO} es lo que se examina en a): por cada mol de oxígeno se descomponen cuatro de óxido. Usar 1:11:1 daría la cuarta parte de la masa descompuesta.

Y no olvides la comprobación de que sobra sólido. Es la verificación que distingue un equilibrio real de una descomposición total, y demuestra que has entendido por qué la presión de O2\text{O}_2 no depende de la cantidad de sólido mientras quede algo de él.
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