QuímicaFácilProblema · 2 pts

Solubilidad y precipitación

Andalucía · 2018 · Reserva 2 · Opción A
Enunciado
Opción A · Problema 6. Basándose en las reacciones químicas correspondientes, calcule la solubilidad del CaSO4\text{CaSO}_4:

a) En agua pura.

b) En una disolución 0,50 M0{,}50\ \text{M} de sulfato de sodio (Na2SO4\text{Na}_2\text{SO}_4).

Dato: KS(CaSO4)=9,1⋅10−6K_S(\text{CaSO}_4) = 9{,}1\cdot 10^{-6}.
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Resultado
  a) s=3,02⋅10−3 M en agua pura  \boxed{\;\textbf{a) } s = 3{,}02\cdot 10^{-3}\ \text{M en agua pura}\;}  b) s′=1,82⋅10−5 M en Na2SO4  0,50 M  \boxed{\;\textbf{b) } s' = 1{,}82\cdot 10^{-5}\ \text{M en } \text{Na}_2\text{SO}_4 \; 0{,}50\ \text{M}\;}
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Estrategia

El equilibrio es 1:11:1, el más sencillo posible:CaSO4(s)⇌Ca2+(ac)+SO42−(ac)KS=[Ca2+][SO42−]\text{CaSO}_4(s) \rightleftharpoons \text{Ca}^{2+}(ac) + \text{SO}_4^{2-}(ac) \qquad K_S = [\text{Ca}^{2+}][\text{SO}_4^{2-}]
  • En agua pura, ambos iones proceden del sólido: KS=s2K_S = s^2.
  • En Na2SO4\text{Na}_2\text{SO}_4 0,50 M0{,}50\ \text{M}, el ion común es el sulfato, ya presente en la disolución.
Anticipa el resultado: por Le Châtelier, el ion común desplaza el equilibrio hacia el sólido y la solubilidad tiene que salir menor.
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Desarrollo

a) Solubilidad en agua pura.
Ca2+\text{Ca}^{2+}SO42−\text{SO}_4^{2-}
Equilibriossss
KS=s2⟹s=9,1⋅10−6=3,02⋅10−3 MK_S = s^2 \qquad\Longrightarrow\qquad s = \sqrt{9{,}1\cdot 10^{-6}} = \mathbf{3{,}02\cdot 10^{-3}\ M}El sulfato de calcio es solo moderadamente insoluble: es el yeso, y esa solubilidad apreciable explica la dureza permanente de muchas aguas.

b) Solubilidad en Na2SO4\text{Na}_2\text{SO}_4 0,50 M0{,}50\ \text{M} (efecto del ion común).

El sulfato de sodio es soluble y está totalmente disociado:Na2SO4⟶2 Na++SO42−⟹[SO42−]inicial=0,50 M\text{Na}_2\text{SO}_4 \longrightarrow 2\,\text{Na}^+ + \text{SO}_4^{2-} \qquad\Longrightarrow\qquad [\text{SO}_4^{2-}]_{\text{inicial}} = 0{,}50\ \text{M}
Ca2+\text{Ca}^{2+}SO42−\text{SO}_4^{2-}
Equilibrios′s'0,50+s′0{,}50 + s'
Como s′s' será mucho menor que 0,500{,}50, aproximamos el paréntesis:KS=s′⋅0,50⟹s′=9,1⋅10−60,50=1,82⋅10−5 MK_S = s' \cdot 0{,}50 \qquad\Longrightarrow\qquad s' = \frac{9{,}1\cdot 10^{-6}}{0{,}50} = \mathbf{1{,}82\cdot 10^{-5}\ M}(La aproximación queda validada: s′s' representa un 0,004 %0{,}004\ \% de 0,500{,}50.)

Comparación:ss′=3,02⋅10−31,82⋅10−5≈166\frac{s}{s'} = \frac{3{,}02\cdot 10^{-3}}{1{,}82\cdot 10^{-5}} \approx 166La presencia del ion común reduce la solubilidad en un factor de unas 166 veces, exactamente como anticipaba Le Châtelier.
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Consejo

Con estequiometría 1:11:1 el problema es directo, pero no dejes de escribir el equilibrio y la expresión de KSK_S: el enunciado pide expresamente basarse en las reacciones correspondientes.

En b), el sulfato que aporta el CaSO4\text{CaSO}_4 es despreciable, pero el Ca2+\text{Ca}^{2+} no lo es: es la única fuente de calcio, así que s′=[Ca2+]s' = [\text{Ca}^{2+}]. Tener claro qué se desprecia y qué no es lo que suele decidir estos apartados.

Y antes de calcular, razona el sentido del cambio con Le Châtelier: si te sale una solubilidad mayor en presencia del ion común, hay un error seguro.
Paso 1 de 3
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