QuímicaMedioCuestión · 1,5 pts

Estructura atómica y números cuánticos

Andalucía · 2018 · Septiembre · Opción B
Enunciado
Opción B · Cuestión 2. La configuración electrónica del último nivel energético de un elemento es 4s2 4p34s^2\,4p^3. De acuerdo con este dato:

a) Deduzca, justificadamente, la situación de dicho elemento en la Tabla Periódica.

b) Escriba una de las posibles combinaciones de números cuánticos para su electrón diferenciador.

c) Indique, justificadamente, dos posibles estados de oxidación de este elemento.
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Resultado
  a) Perıˊodo 4, grupo 15 (Z=33, arseˊnico)  \boxed{\;\textbf{a) Período 4, grupo 15 } (Z = 33, \text{ arsénico})\;}  b) (4, 1, +1, +12)  \boxed{\;\textbf{b) } (4,\,1,\,+1,\,+\tfrac{1}{2})\;}  c) −3  (gana 3 e−)  y  +5  (cede los 5 de valencia)  \boxed{\;\textbf{c) } -3 \; (\text{gana 3 } e^-) \; \text{y} \; +5 \; (\text{cede los 5 de valencia})\;}
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Estrategia

No hace falta calcular ZZ para responder: la capa de valencia ya dice el período y el grupo.n=4  ⇒  perıˊodo 42+3=5 e− de valencia en el bloque p  ⇒  grupo 15n = 4 \;\Rightarrow\; \textbf{período 4} \qquad\qquad 2 + 3 = 5\ e^- \text{ de valencia en el bloque } p \;\Rightarrow\; \textbf{grupo 15}Para b), el electrón diferenciador es el último en colocarse, que completa el 4p34p^3 (semilleno, por la regla de Hund).

Y para c), un elemento del grupo 15 tiene dos caminos hacia una configuración estable: ganar 3 electrones o perderlos.
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Desarrollo

a) Situación en la Tabla Periódica.Configuracioˊn completa:  [Ar] 4s2 3d10 4p3(Z=33,  arseˊnico)\text{Configuración completa}: \; [\text{Ar}]\,4s^2\,3d^{10}\,4p^3 \qquad (Z = 33, \; \textbf{arsénico})
  • El mayor número cuántico principal es n=4n = 4, luego está en el período 4.
  • El último electrón entra en un orbital pp (bloque pp) y hay 2+3=52 + 3 = 5 electrones de valencia, así que pertenece al grupo 15 (familia del nitrógeno).
b) Números cuánticos del electrón diferenciador.

El último electrón en colocarse ocupa el tercer orbital 4p4p, que según la regla de Hund se llena con espín paralelo a los dos anteriores:n=4l=1  (orbital p)ml=+1ms=+12n = 4 \qquad l = 1 \; (\text{orbital } p) \qquad m_l = +1 \qquad m_s = +\tfrac{1}{2}(4, 1, +1, +12)\boxed{(4,\,1,\,+1,\,+\tfrac{1}{2})}El valor de mlm_l puede ser −1-1, 00 o +1+1 según el convenio de llenado (por eso el enunciado pide una combinación posible); lo que no admite discusión es que n=4n = 4, l=1l = 1 y que el espín es paralelo a los otros dos, porque los tres orbitales pp están semillenos.

c) Dos posibles estados de oxidación: −3-3 y +5+5.

Estado −3-3. Le faltan tres electrones para completar el octeto. Captándolos alcanza la configuración del criptón:X+3 e−⟶X3−:  …4s2 3d10 4p6=[Kr]\text{X} + 3\,e^- \longrightarrow \text{X}^{3-}: \; \ldots 4s^2\,3d^{10}\,4p^6 = [\text{Kr}]Es el comportamiento típico frente a elementos menos electronegativos, como en la arsina AsH3\text{AsH}_3 (análoga al NH3\text{NH}_3).

Estado +5+5. Al ser un semimetal, frente a elementos más electronegativos (oxígeno, halógenos) puede ceder los cinco electrones de valencia, quedando con la configuración del gas noble anterior más la capa dd llena:X⟶X5++5 e−:  [Ar] 3d10\text{X} \longrightarrow \text{X}^{5+} + 5\,e^-: \; [\text{Ar}]\,3d^{10}Es el estado que presenta en el ácido arsénico, H3AsO4\text{H}_3\text{AsO}_4.

También sería válido el estado +3+3 (cediendo solo los tres electrones 4p4p y conservando el par 4s24s^2), como en el ácido arsenioso H3AsO3\text{H}_3\text{AsO}_3: es el llamado efecto del par inerte, cada vez más marcado al bajar en el grupo.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

No necesitas el número atómico para situar el elemento: el mayor nn da el período y los electrones de valencia, el grupo (en el bloque pp, grupo =10+= 10 + electrones de valencia). Aun así, identificarlo como arsénico ayuda a poner ejemplos concretos en c).

En b), el detalle fino es el espín paralelo: como los tres orbitales 4p4p están semillenos por la regla de Hund, el electrón diferenciador tiene ms=+12m_s = +\tfrac12, igual que los otros dos. Sería −12-\tfrac12 solo si estuviera apareando un orbital.

Y en c), justifica ambos estados con la configuración resultante. Decir «−3-3 y +5+5 porque es del grupo 15» vale menos que mostrar que uno lleva a [Kr][\text{Kr}] y el otro deja el 3d103d^{10} completo.
Paso 1 de 3
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