QuímicaDifícilProblema · 2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Andalucía · 2018 · Reserva 4 · Opción B
Enunciado
Opción B · Problema 5. A temperaturas elevadas, el BrF5\text{BrF}_5 se descompone según la reacción:2 BrF5(g)⇌Br2(g)+5 F2(g)2\,\text{BrF}_5(g) \rightleftharpoons \text{Br}_2(g) + 5\,\text{F}_2(g)En un recipiente herméticamente cerrado de 10 L10\ \text{L}, se introducen 0,10{,}1 moles de BrF5\text{BrF}_5 y se deja que el sistema alcance el equilibrio a 1500 K1500\ \text{K}. Si en el equilibrio la presión total es de 2,12 atm2{,}12\ \text{atm}, calcule:

a) El número de moles de cada gas en el equilibrio.

b) El valor de KPK_P y KCK_C.

Dato: R=0,082 atm⋅L⋅mol−1K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\text{K}^{-1}.
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Resultado
  a) n(BrF5)=0,0638;  n(Br2)=0,0181;  n(F2)=0,0904 mol  \boxed{\;\textbf{a) } n(\text{BrF}_5) = 0{,}0638;\; n(\text{Br}_2) = 0{,}0181;\; n(\text{F}_2) = 0{,}0904\ \text{mol}\;}  b) KP=0,615 atm4;KC=2,69⋅10−9 mol4 L−4  \boxed{\;\textbf{b) } K_P = 0{,}615\ \text{atm}^4; \qquad K_C = 2{,}69\cdot 10^{-9}\ \text{mol}^4\,\text{L}^{-4}\;}
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Estrategia

El dato experimental es la presión total, así que con PV=nRTPV = nRT salen los moles totales y, comparándolos con los iniciales, el avance de la reacción.

Fíjate en la estequiometría, que es la clave: por cada 2x2x de BrF5\text{BrF}_5 que desaparecen se forman xx de Br2\text{Br}_2 y 5x5x de F2\text{F}_2, de modo que el total aumenta en 4x4x:ntotal=(0,1−2x)+x+5x=0,1+4xn_{\text{total}} = (0{,}1 - 2x) + x + 5x = 0{,}1 + 4xY anota el Δn\Delta n, que decidirá las unidades y la relación entre constantes:Δn=(1+5)−2=+4\Delta n = (1 + 5) - 2 = +4
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Desarrollo

RT=0,082⋅1500=123 atm L mol−1RT = 0{,}082 \cdot 1500 = 123\ \text{atm}\,\text{L}\,\text{mol}^{-1}a) Moles de cada gas en el equilibrio.ntotal=P VR T=2,12⋅10123=21,2123=0,1724 moln_{\text{total}} = \frac{P\,V}{R\,T} = \frac{2{,}12 \cdot 10}{123} = \frac{21{,}2}{123} = 0{,}1724\ \text{mol}0,1+4x=0,1724⟹x=0,07244=0,01810{,}1 + 4x = 0{,}1724 \qquad\Longrightarrow\qquad x = \frac{0{,}0724}{4} = 0{,}0181Tabla de equilibrio:
BrF5\text{BrF}_5Br2\text{Br}_2F2\text{F}_2
Inicial0,1000{,}1000000
Cambio−2x-2x+x+x+5x+5x
Equilibrio0,0638\mathbf{0{,}0638}0,0181\mathbf{0{,}0181}0,0904\mathbf{0{,}0904}
(2x=0,03622x = 0{,}0362, luego nBrF5=0,100−0,0362=0,0638 moln_{\text{BrF}_5} = 0{,}100 - 0{,}0362 = 0{,}0638\ \text{mol}.)

b) Constantes de equilibrio.

Presiones parciales, con RTV=12310=12,3 atm mol−1\dfrac{RT}{V} = \dfrac{123}{10} = 12{,}3\ \text{atm}\,\text{mol}^{-1}:PBrF5=0,06382⋅12,3=0,785 atmP_{\text{BrF}_5} = 0{,}06382 \cdot 12{,}3 = 0{,}785\ \text{atm}PBr2=0,01809⋅12,3=0,2225 atmPF2=0,09045⋅12,3=1,1125 atmP_{\text{Br}_2} = 0{,}01809 \cdot 12{,}3 = 0{,}2225\ \text{atm} \qquad P_{\text{F}_2} = 0{,}09045 \cdot 12{,}3 = 1{,}1125\ \text{atm}(Comprobación: suman 2,12 atm ✓2{,}12\ \text{atm}\ \checkmark)KP=PBr2 PF25PBrF52=0,2225⋅(1,1125)5(0,785)2=0,2225⋅1,7030,6162=0,615 atm4K_P = \frac{P_{\text{Br}_2}\,P_{\text{F}_2}^5}{P_{\text{BrF}_5}^2} = \frac{0{,}2225 \cdot (1{,}1125)^5}{(0{,}785)^2} = \frac{0{,}2225 \cdot 1{,}703}{0{,}6162} = \mathbf{0{,}615\ atm^4}Para KCK_C, con Δn=+4\Delta n = +4:KC=KP(RT)Δn=0,615(123)4=0,6152,289⋅108=2,69⋅10−9 mol4 L−4K_C = \frac{K_P}{(RT)^{\Delta n}} = \frac{0{,}615}{(123)^4} = \frac{0{,}615}{2{,}289\cdot 10^{8}} = \mathbf{2{,}69\cdot 10^{-9}\ mol^4\,L^{-4}}
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Consejo

El balance de moles gaseosos es lo que abre el problema: se pasa de 2 a 6, así que el total aumenta en 4x4x. Escribir esa relación antes de sustituir evita el error más común, que es igualar ntotaln_{\text{total}} a 0,1+x0{,}1 + x.

Con coeficientes tan grandes, cuida los exponentes: el F2\text{F}_2 va elevado a la quinta en KPK_P, de modo que cualquier redondeo agresivo en su presión se amplifica muchísimo. Conserva las cifras hasta el final.

Y comprueba siempre que las presiones parciales suman la presión total medida: es una verificación de quince segundos que detecta cualquier error en xx.
Paso 1 de 3
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