QuímicaMedio2 pts

Solubilidad y precipitación

Extremadura · 2017 · Junio · Opción B
Enunciado
Se añaden 20 mL20\ \text{mL} de una disolución 0,01 M0{,}01\ \text{M} de AgNO3\text{AgNO}_3 a 80 mL80\ \text{mL} de otra disolución 0,05 M0{,}05\ \text{M} de K2CrO4\text{K}_2\text{CrO}_4. Si la KpsK_{ps} del Ag2CrO4\text{Ag}_2\text{CrO}_4 es 3,9⋅10−123{,}9\cdot 10^{-12}:

a) (1 punto) Razonar si se producirá precipitado en la mezcla anterior.

b) (1 punto) Calcular la solubilidad (g⋅L−1\text{g}\cdot\text{L}^{-1}) del Ag2CrO4\text{Ag}_2\text{CrO}_4 en agua pura.

Datos: masas atómicas (u): O=16\text{O} = 16; Cr=52\text{Cr} = 52; Ag=108\text{Ag} = 108.
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Resultado
  • a) Q=1,6⋅10−7>KpsQ = 1{,}6\cdot 10^{-7} > K_{ps}: sí precipita Ag2CrO4\text{Ag}_2\text{CrO}_4.
  s=9,92⋅10−5 mol⋅L−1=3,29⋅10−2 g⋅L−1  \boxed{\;s = 9{,}92\cdot 10^{-5}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} = 3{,}29\cdot 10^{-2}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}\;}
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Estrategia

El equilibrio de solubilidad del cromato de plata es:Ag2CrO4(s)⇌2 Ag+(aq)+CrO42−(aq)Kps=[Ag+]2 [CrO42−]\text{Ag}_2\text{CrO}_4(s) \rightleftharpoons 2\,\text{Ag}^+(aq) + \text{CrO}_4^{2-}(aq)\qquad K_{ps} = [\text{Ag}^+]^2\,[\text{CrO}_4^{2-}]
  • a) Se calculan las concentraciones de Ag+\text{Ag}^+ y CrO42−\text{CrO}_4^{2-} después de mezclar (el volumen total es 100 mL100\ \text{mL}), se forma el producto iónico QQ con los mismos exponentes que KpsK_{ps} y se compara: si Q>KpsQ > K_{ps}, precipita.
  • b) En agua pura, si se disuelven ss mol/L, hay 2s2s de Ag+\text{Ag}^+ y ss de CrO42−\text{CrO}_4^{2-}; se despeja ss y se pasa a g/L con la masa molar.
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Desarrollo

a) ¿Se forma precipitado?

Las dos sales son solubles y están totalmente disociadas:AgNO3⟶Ag++NO3−K2CrO4⟶2 K++CrO42−\text{AgNO}_3 \longrightarrow \text{Ag}^+ + \text{NO}_3^-\qquad \text{K}_2\text{CrO}_4 \longrightarrow 2\,\text{K}^+ + \text{CrO}_4^{2-}Al mezclar, cada ion se diluye en el volumen total, V=20+80=100 mL=0,100 LV = 20 + 80 = 100\ \text{mL} = 0{,}100\ \text{L}:[Ag+]=0,01⋅0,0200,100=2⋅10−3 M[CrO42−]=0,05⋅0,0800,100=0,04 M[\text{Ag}^+] = \frac{0{,}01 \cdot 0{,}020}{0{,}100} = 2\cdot 10^{-3}\ \text{M}\qquad [\text{CrO}_4^{2-}] = \frac{0{,}05 \cdot 0{,}080}{0{,}100} = 0{,}04\ \text{M}Producto iónico en la mezcla:Q=[Ag+]2 [CrO42−]=(2⋅10−3)2⋅0,04=1,6⋅10−7Q = [\text{Ag}^+]^2\,[\text{CrO}_4^{2-}] = (2\cdot 10^{-3})^2 \cdot 0{,}04 = 1{,}6\cdot 10^{-7}Como Q=1,6⋅10−7>Kps=3,9⋅10−12Q = 1{,}6\cdot 10^{-7} > K_{ps} = 3{,}9\cdot 10^{-12}, la disolución está sobresaturada: sí se forma precipitado de Ag2CrO4\text{Ag}_2\text{CrO}_4 (de color rojo), que seguirá depositándose hasta que el producto iónico baje a KpsK_{ps}.

b) Solubilidad en agua pura

Si se disuelven ss mol/L de Ag2CrO4\text{Ag}_2\text{CrO}_4:
Ag2CrO4(s)\text{Ag}_2\text{CrO}_4(s)Ag+\text{Ag}^+CrO42−\text{CrO}_4^{2-}
Equilibrio (M)—2s2sss
Kps=(2s)2 s=4s3=3,9⋅10−12K_{ps} = (2s)^2\, s = 4s^3 = 3{,}9\cdot 10^{-12}s=3,9⋅10−1243=9,75⋅10−133=9,92⋅10−5 mol⋅L−1s = \sqrt[3]{\frac{3{,}9\cdot 10^{-12}}{4}} = \sqrt[3]{9{,}75\cdot 10^{-13}} = 9{,}92\cdot 10^{-5}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Masa molar del cromato de plata:M(Ag2CrO4)=2⋅108+52+4⋅16=332 g⋅mol−1M(\text{Ag}_2\text{CrO}_4) = 2\cdot 108 + 52 + 4\cdot 16 = 332\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}s=9,92⋅10−5 mol⋅L−1⋅332 g⋅mol−1=3,29⋅10−2 g⋅L−1s = 9{,}92\cdot 10^{-5}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} \cdot 332\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1} = 3{,}29\cdot 10^{-2}\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}Es decir, en un litro de agua pura solo se disuelven unos 33 mg33\ \text{mg} de cromato de plata: una sal poco soluble, como indica su KpsK_{ps}.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

Dos errores típicos en a): olvidar que al mezclar las disoluciones se diluyen (hay que dividir entre el volumen total, 100 mL100\ \text{mL}) y olvidar elevar al cuadrado la concentración de Ag+\text{Ag}^+ en QQ, igual que en KpsK_{ps}.

En b), el 2 del Ag+\text{Ag}^+ aparece dos veces: como coeficiente (2s2s) y como exponente. Por eso queda 4s34s^3 y no 2s32s^3 ni s2s^2.
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