QuímicaMedio2 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Extremadura · 2017 · Julio · Opción B
Enunciado
En un recipiente de 750 mL750\ \text{mL} se introducen 0,1 mol0{,}1\ \text{mol} de N2O4(g)\text{N}_2\text{O}_4(g) y, cuando la temperatura es de 50 ∘C50\ ^\circ\text{C}, se establece el equilibrio:N2O4(g)⇌2 NO2(g)\text{N}_2\text{O}_4(g) \rightleftharpoons 2\,\text{NO}_2(g)siendo la presión total de 4,2 atm4{,}2\ \text{atm}. Calcular:

a) (1 punto) KcK_c y KpK_p.

b) (1 punto) El grado de disociación, en %, del N2O4(g)\text{N}_2\text{O}_4(g).

Datos: R=0,082 atm⋅L⋅mol−1⋅K−1R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1}.
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Resultado
  Kc=2,36⋅10−2Kp=0,624    α=18,9 %  \boxed{\;K_c = 2{,}36\cdot 10^{-2}\qquad K_p = 0{,}624\;}\qquad \boxed{\;\alpha = 18{,}9\ \%\;}
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Estrategia

La presión total en el equilibrio permite calcular, con la ecuación de los gases ideales, los moles totales de gas. Con una tabla de moles (inicio, cambio, equilibrio) los moles totales son 0,1+x0{,}1 + x, así que de ahí sale xx, lo que se ha disociado. Conocidos los moles de cada gas se calculan las concentraciones y KcK_c; KpK_p sale de Kp=Kc(RT)ΔnK_p = K_c(RT)^{\Delta n} (o de las presiones parciales, como comprobación). El grado de disociación es la fracción de N2O4\text{N}_2\text{O}_4 que se ha disociado.
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Desarrollo

Datos en unidades coherentes: V=0,750 LV = 0{,}750\ \text{L}, T=50+273=323 KT = 50 + 273 = 323\ \text{K}.

Moles totales en el equilibrionT=P VR T=4,2 atm⋅0,750 L0,082 atm⋅L⋅mol−1⋅K−1⋅323 K=3,1526,49=0,11893 moln_\text{T} = \frac{P\,V}{R\,T} = \frac{4{,}2\ \text{atm}\cdot 0{,}750\ \text{L}}{0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1}\cdot 323\ \text{K}} = \frac{3{,}15}{26{,}49} = 0{,}11893\ \text{mol}Tabla de moles
N2O4\text{N}_2\text{O}_4NO2\text{NO}_2
Inicio0,10{,}100
Cambio−x-x+2x+2x
Equilibrio0,1−x0{,}1 - x2x2x
nT=(0,1−x)+2x=0,1+x=0,11893  ⇒  x=0,01893 moln_\text{T} = (0{,}1 - x) + 2x = 0{,}1 + x = 0{,}11893 \;\Rightarrow\; x = 0{,}01893\ \text{mol}En el equilibrio:n(N2O4)=0,1−0,01893=0,08107 moln(NO2)=2⋅0,01893=0,03786 moln(\text{N}_2\text{O}_4) = 0{,}1 - 0{,}01893 = 0{,}08107\ \text{mol}\qquad n(\text{NO}_2) = 2\cdot 0{,}01893 = 0{,}03786\ \text{mol}a) KcK_c y KpK_p

Concentraciones:[N2O4]=0,081070,750=0,1081 mol⋅L−1[NO2]=0,037860,750=0,05048 mol⋅L−1[\text{N}_2\text{O}_4] = \frac{0{,}08107}{0{,}750} = 0{,}1081\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\qquad [\text{NO}_2] = \frac{0{,}03786}{0{,}750} = 0{,}05048\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Kc=[NO2]2[N2O4]=(0,05048)20,1081=2,36⋅10−2K_c = \frac{[\text{NO}_2]^2}{[\text{N}_2\text{O}_4]} = \frac{(0{,}05048)^2}{0{,}1081} = 2{,}36\cdot 10^{-2}Con Δn=2−1=1\Delta n = 2 - 1 = 1 (moles gaseosos de productos menos de reactivos):Kp=Kc (R T)Δn=2,36⋅10−2⋅(0,082⋅323)1=2,36⋅10−2⋅26,49=0,624K_p = K_c\,(R\,T)^{\Delta n} = 2{,}36\cdot 10^{-2}\cdot (0{,}082\cdot 323)^1 = 2{,}36\cdot 10^{-2}\cdot 26{,}49 = 0{,}624Comprobación con las presiones parciales, Pi=ninT PP_i = \dfrac{n_i}{n_\text{T}}\,P:P(N2O4)=0,081070,11893⋅4,2=2,863 atmP(NO2)=0,037860,11893⋅4,2=1,337 atmP(\text{N}_2\text{O}_4) = \frac{0{,}08107}{0{,}11893}\cdot 4{,}2 = 2{,}863\ \text{atm}\qquad P(\text{NO}_2) = \frac{0{,}03786}{0{,}11893}\cdot 4{,}2 = 1{,}337\ \text{atm}Kp=P(NO2)2P(N2O4)=(1,337)22,863=0,624K_p = \frac{P(\text{NO}_2)^2}{P(\text{N}_2\text{O}_4)} = \frac{(1{,}337)^2}{2{,}863} = 0{,}624(Expresadas con unidades, KcK_c quedaría en mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1} y KpK_p en atm, pero las constantes termodinámicas son adimensionales.)
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
b) Grado de disociaciónα=moles disociadosmoles iniciales=x0,1=0,018930,1=0,189  ⇒  α=18,9 %\alpha = \frac{\text{moles disociados}}{\text{moles iniciales}} = \frac{x}{0{,}1} = \frac{0{,}01893}{0{,}1} = 0{,}189 \;\Rightarrow\; \alpha = 18{,}9\ \%
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Consejo

Cuando el dato es la presión total, no intentes usarla directamente en KpK_p: primero calcula con PV=nRTPV = nRT los moles totales y súmalos en la tabla (0,1+x0{,}1 + x). Es el paso que desbloquea todo.

Pasa siempre la temperatura a kelvin y el volumen a litros antes de usar R=0,082R = 0{,}082. Y en Kp=Kc(RT)ΔnK_p = K_c(RT)^{\Delta n}, Δn\Delta n cuenta solo los moles de gas: aquí 2−1=12 - 1 = 1.
Paso 1 de 3
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