QuímicaMedioProblema · 3 pts

Constante de equilibrio y grado de disociación

Castilla-La Mancha · 2017 · Junio · Opción A
Enunciado
3⋅10−23\cdot 10^{-2} moles de gas fosgeno (COCl2\text{COCl}_2) puro se introdujeron en un reactor de 1,501{,}50 litros, calentándose entonces éste hasta alcanzar los 800 K800\,\text{K} de temperatura. Alcanzado el equilibrio, la presión parcial de CO\text{CO} fue 0,497 atm0{,}497\,\text{atm}. Para el equilibrio COCl2(g)⇌CO(g)+Cl2(g)\text{COCl}_2(g) \rightleftharpoons \text{CO}(g) + \text{Cl}_2(g), calcula:

a) La constante de presiones KPK_P (1,5 puntos)

b) El número total de moles en el equilibrio. (0,75 puntos)

c) El grado de disociación del gas fosgeno (0,75 puntos)

Dato: R=0,082 atm L mol−1 K−1R = 0{,}082\,\text{atm}\,\text{L}\,\text{mol}^{-1}\,\text{K}^{-1}
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Resultado
KP=0,303nT=4,14⋅10−2 molα=0,379 (37,9 %)\boxed{K_P = 0{,}303}\qquad \boxed{n_T = 4{,}14\cdot 10^{-2}\ \text{mol}}\qquad \boxed{\alpha = 0{,}379\ (37{,}9\ \%)}
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Estrategia

El fosgeno se disocia en CO\text{CO} y Cl2\text{Cl}_2 a partes iguales, así que en el equilibrio pCO=pCl2p_{\text{CO}} = p_{\text{Cl}_2}. El dato clave es la presión parcial del CO: con la ecuación de los gases la convertimos en los moles de CO formados, que son justo los moles de fosgeno que se han disociado (xx).

Con xx montamos la tabla de moles (inicio, cambio, equilibrio) y de ahí sale todo: las presiones parciales para KPK_P, la suma de moles y el grado de disociación α=x/n0\alpha = x/n_0.
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Desarrollo

Moles de CO en el equilibrio. Como cada gas de la mezcla cumple piV=niRTp_iV = n_iRT:RT=0,082⋅800=65,6 atm L mol−1RT = 0{,}082 \cdot 800 = 65{,}6\ \text{atm}\,\text{L}\,\text{mol}^{-1}nCO=pCO VRT=0,497⋅1,5065,6=1,136⋅10−2 mol=xn_{\text{CO}} = \frac{p_{\text{CO}}\,V}{RT} = \frac{0{,}497 \cdot 1{,}50}{65{,}6} = 1{,}136\cdot 10^{-2}\ \text{mol} = xTabla de moles.
COCl2\text{COCl}_2CO\text{CO}Cl2\text{Cl}_2
Inicio (mol)0,03000{,}03000000
Cambio (mol)−x-x+x+x+x+x
Equilibrio (mol)0,0300−x=0,018640{,}0300 - x = 0{,}01864x=0,01136x = 0{,}01136x=0,01136x = 0{,}01136
a) Constante KPK_P.

La presión parcial del Cl2\text{Cl}_2 es igual a la del CO, 0,497 atm0{,}497\,\text{atm}, porque hay los mismos moles. La del fosgeno:pCOCl2=(0,0300−x) RTV=0,01864⋅65,61,50=0,815 atmp_{\text{COCl}_2} = \frac{(0{,}0300 - x)\,RT}{V} = \frac{0{,}01864 \cdot 65{,}6}{1{,}50} = 0{,}815\ \text{atm}(Equivale a restar a la presión inicial del fosgeno, p0=0,0300⋅65,61,50=1,312 atmp_0 = \dfrac{0{,}0300 \cdot 65{,}6}{1{,}50} = 1{,}312\,\text{atm}, lo que se ha disociado: 1,312−0,497=0,815 atm1{,}312 - 0{,}497 = 0{,}815\,\text{atm}.)KP=pCO⋅pCl2pCOCl2=0,497⋅0,4970,815=0,303K_P = \frac{p_{\text{CO}}\cdot p_{\text{Cl}_2}}{p_{\text{COCl}_2}} = \frac{0{,}497 \cdot 0{,}497}{0{,}815} = 0{,}303KPK_P no lleva unidades en el tratamiento termodinámico (si se arrastran, saldría en atm, porque Δn=+1\Delta n = +1).

b) Moles totales en el equilibrio.nT=(0,0300−x)+x+x=0,0300+x=0,0300+0,01136=4,14⋅10−2 moln_T = (0{,}0300 - x) + x + x = 0{,}0300 + x = 0{,}0300 + 0{,}01136 = 4{,}14\cdot 10^{-2}\ \text{mol}c) Grado de disociación.α=xn0=1,136⋅10−23,00⋅10−2=0,379(37,9 %)\alpha = \frac{x}{n_0} = \frac{1{,}136\cdot 10^{-2}}{3{,}00\cdot 10^{-2}} = 0{,}379 \quad (37{,}9\ \%)Algo más de un tercio del fosgeno se ha descompuesto a 800 K800\,\text{K}.
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Consejo

El dato de la presión parcial del CO no es la presión total: conviértelo en moles con pV=nRTpV = nRT y úsalo como el xx de la tabla. Y recuerda que el Cl2\text{Cl}_2 tiene la misma presión parcial que el CO, porque salen en proporción 1:1.

En KPK_P van presiones parciales, no concentraciones ni moles. Si calculas KcK_c primero, pasa a KPK_P con KP=Kc (RT)ΔnK_P = K_c\,(RT)^{\Delta n} y Δn=+1\Delta n = +1.
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