QuímicaFácilProblema · 2,5 pts

pH de ácidos y bases

También trata: Teorías ácido-base e hidrólisis
Comunidad de Madrid · 2025 · Junio
Enunciado
El ácido butanoico (C3H7COOH\text{C}_3\text{H}_7\text{COOH}) es un ácido monoprótico débil que se utiliza en muchas aplicaciones de la vida cotidiana, por ejemplo para mantener la frescura del pan, como aromatizante en jarabes o para mejorar la jugosidad de la carne, entre otras. A 25 ∘C25\ ^\circ\text{C} se preparan 250 mL250\ \text{mL} de una disolución 0,250 M0{,}250\ \text{M} de este ácido con pH=2,72\text{pH} = 2{,}72.

a) (1,5 puntos) Escriba ajustada la reacción de disociación en agua y calcule el porcentaje de disociación del ácido y el pKa\text{p}K_a.

b) (0,5 puntos) A 25 ∘C25\ ^\circ\text{C} se prepara una disolución de butanoato de sodio (C3H7COONa\text{C}_3\text{H}_7\text{COONa}). Razone, si su pH será mayor, menor o igual que el de la disolución del enunciado.

c) (0,5 puntos) Justifique si se formaría una disolución reguladora al mezclar la disolución del enunciado con una disolución de butanoato de sodio.
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Resultado
  • a) C3H7COOH+H2O⇌C3H7COO−+H3O+\text{C}_3\text{H}_7\text{COOH} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^- + \text{H}_3\text{O}^+; α≈0,76 %\alpha \approx 0{,}76\ \%; Ka=1,46⋅10−5K_a = 1{,}46\cdot 10^{-5}, pKa=4,83\text{p}K_a = 4{,}83.
  • b) Mayor: el butanoato se hidroliza y la disolución es básica.
  • c) Sí: ácido débil + su base conjugada.
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Estrategia

Aquí el dato «de salida» es el pH, no KaK_a: el pH da directamente [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], que es la xx de la tabla de equilibrio. Con xx y la concentración inicial salen el grado de disociación (α=x/c0\alpha = x/c_0) y la constante (Ka=x2/(c0−x)K_a = x^2/(c_0 - x)), sin resolver ninguna ecuación de segundo grado.

El volumen (250 mL250\ \text{mL}) no hace falta: todo se calcula con concentraciones.

Para b) y c) la idea es la misma: el ion butanoato es la base conjugada de un ácido débil, así que se hidroliza dando OH−\text{OH}^-, y junto con el ácido forma el par de una disolución reguladora.
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Desarrollo

a) Disociación, porcentaje de disociación y pKa\text{p}K_a.

El ácido butanoico cede un protón al agua (es un ácido de Brønsted) y, al ser débil, el equilibrio está poco desplazado:C3H7COOH+H2O⇌C3H7COO−+H3O+\text{C}_3\text{H}_7\text{COOH} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^- + \text{H}_3\text{O}^+Tabla de concentraciones (mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}):
C3H7COOH\text{C}_3\text{H}_7\text{COOH}C3H7COO−\text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicial0,2500{,}2500000
Cambio−x-x+x+x+x+x
Equilibrio0,250−x0{,}250 - xxxxx
Del pH:[H3O+]=10−pH=10−2,72=1,905⋅10−3 M=x[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-\text{pH}} = 10^{-2{,}72} = 1{,}905\cdot 10^{-3}\ \text{M} = xGrado y porcentaje de disociación:α=xc0=1,905⋅10−30,250=7,62⋅10−3  ⇒  α=0,762 %\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{1{,}905\cdot 10^{-3}}{0{,}250} = 7{,}62\cdot 10^{-3} \;\Rightarrow\; \alpha = 0{,}762\ \%Menos del 1 % de las moléculas están disociadas: es, efectivamente, un ácido débil.

Constante de acidez:Ka=[C3H7COO−] [H3O+][C3H7COOH]=x20,250−x=(1,905⋅10−3)20,250−1,905⋅10−3=3,63⋅10−60,248=1,46⋅10−5K_a = \frac{[\text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{C}_3\text{H}_7\text{COOH}]} = \frac{x^2}{0{,}250 - x} = \frac{(1{,}905\cdot 10^{-3})^2}{0{,}250 - 1{,}905\cdot 10^{-3}} = \frac{3{,}63\cdot 10^{-6}}{0{,}248} = 1{,}46\cdot 10^{-5}pKa=−log⁡Ka=−log⁡(1,46⋅10−5)=4,83\text{p}K_a = -\log K_a = -\log(1{,}46\cdot 10^{-5}) = 4{,}83(Si se redondea antes [H3O+]=1,91⋅10−3 M[\text{H}_3\text{O}^+] = 1{,}91\cdot 10^{-3}\ \text{M}, sale α=0,764 %\alpha = 0{,}764\ \% y Ka=1,47⋅10−5K_a = 1{,}47\cdot 10^{-5}: la diferencia es solo de redondeo y el pKa\text{p}K_a sigue siendo 4,834{,}83.)
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
b) pH de la disolución de butanoato de sodio.

La sal se disocia por completo en agua:C3H7COONa⟶C3H7COO−+Na+\text{C}_3\text{H}_7\text{COONa} \longrightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^- + \text{Na}^+
  • El Na+\text{Na}^+ procede de una base fuerte (NaOH\text{NaOH}): es un ácido conjugado despreciable y no se hidroliza.
  • El C3H7COO−\text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^- es la base conjugada de un ácido débil: se hidroliza captando un protón del agua y liberando iones hidróxido:
C3H7COO−+H2O⇌C3H7COOH+OH−\text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^- + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{C}_3\text{H}_7\text{COOH} + \text{OH}^-La disolución es básica (pH>7\text{pH} > 7), así que su pH será mayor que el de la disolución de ácido butanoico (pH=2,72\text{pH} = 2{,}72).

c) ¿Disolución reguladora?

Sí. Una disolución reguladora (tampón) está formada por un ácido débil y su base conjugada en concentraciones comparables (o una base débil y su ácido conjugado). Al mezclar el ácido butanoico con butanoato de sodio quedan en la misma disolución el ácido débil C3H7COOH\text{C}_3\text{H}_7\text{COOH} y su base conjugada C3H7COO−\text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^-:
  • Si se añade un ácido, el butanoato lo neutraliza: C3H7COO−+H3O+→C3H7COOH+H2O\text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^- + \text{H}_3\text{O}^+ \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{COOH} + \text{H}_2\text{O}.
  • Si se añade una base, el ácido butanoico la neutraliza: C3H7COOH+OH−→C3H7COO−+H2O\text{C}_3\text{H}_7\text{COOH} + \text{OH}^- \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{COO}^- + \text{H}_2\text{O}.
Por eso el pH apenas varía al añadir pequeñas cantidades de ácido o de base.
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Consejo

Cuando el enunciado da el pH, no lo trates como incógnita: 10−pH10^{-\text{pH}} es la xx de la tabla y el resto son sustituciones. Y no confundas α\alpha con el porcentaje: α=7,62⋅10−3\alpha = 7{,}62\cdot 10^{-3} es un 0,762 %0{,}762\ \%, no un 7,62 %7{,}62\ \%.

En b) razona con la hidrólisis de cada ion por separado (el Na+\text{Na}^+ no se hidroliza, el anión sí), escribiendo el equilibrio que produce OH−\text{OH}^-. Decir solo «es una sal básica» no basta.
Paso 1 de 3
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