QuímicaMedioProblema · 2 pts

pH de ácidos y bases

Andalucía · 2025 · Reserva 4 · Opción A
Enunciado
Se dispone de amoniaco comercial del 30 %30\ \% de riqueza en masa y densidad 0,897 g mL−10{,}897\ \text{g}\,\text{mL}^{-1} para preparar 250 mL250\ \text{mL} de una disolución acuosa de amoniaco (NH3\text{NH}_3) de concentración 0,1 M0{,}1\ \text{M}.

a) Determine el volumen de amoniaco comercial necesario para preparar dicha disolución.

b) Calcule el pH de la disolución preparada y el grado de disociación.

Datos: Kb(NH3)=1,8⋅10−5K_b(\text{NH}_3) = 1{,}8\cdot 10^{-5}; Masas atómicas relativas: N=14\text{N} = 14; H=1\text{H} = 1.
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Resultado
  a) V(NH3 comercial)=1,58 mL  \boxed{\;\textbf{a) } V(\text{NH}_3 \text{ comercial}) = 1{,}58\ \text{mL}\;}  b) pH=11,12;α=1,33 %  \boxed{\;\textbf{b) pH} = 11{,}12;\qquad \alpha = 1{,}33\ \%\;}
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Estrategia

Dos partes independientes que se resuelven en cadena.

En a) vas de la disolución que quieres a la botella comercial, así que las conversiones van "hacia atrás": moles necesarios →\rightarrow masa de NH3\text{NH}_3 puro →\rightarrow masa de disolución comercial (dividiendo por la riqueza) →\rightarrow volumen (dividiendo por la densidad).

En b) es el equilibrio de una base débil. Monta la tabla de concentraciones, escribe KbK_b y despeja x=[OH−]x = [\text{OH}^-]. Al terminar, recuerda pasar por pOH antes de dar el pH: es el paso que más se olvida.
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Desarrollo

a) Volumen de amoniaco comercial.

Moles de NH3\text{NH}_3 que debe contener la disolución preparada:n=M⋅V=0,1⋅0,250=2,50⋅10−2 moln = M\cdot V = 0{,}1\cdot 0{,}250 = 2{,}50\cdot 10^{-2}\ \text{mol}Masa de amoniaco puro, con M(NH3)=14+3=17 g mol−1M(\text{NH}_3) = 14 + 3 = 17\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}:mNH3=2,50⋅10−2⋅17=0,425 gm_{\text{NH}_3} = 2{,}50\cdot 10^{-2}\cdot 17 = 0{,}425\ \text{g}Masa de disolución comercial que contiene esa cantidad (30 %30\ \% de riqueza):mdisolucioˊn=0,4250,30=1,417 gm_{\text{disolución}} = \frac{0{,}425}{0{,}30} = 1{,}417\ \text{g}Volumen, con la densidad:V=1,4170,897=1,58 mLV = \frac{1{,}417}{0{,}897} = \mathbf{1{,}58\ mL}En la práctica: se miden con una pipeta 1,58 mL del amoniaco comercial, se vierten en un matraz aforado de 250 mL y se enrasa con agua destilada.

b) pH y grado de disociación.

Equilibrio de la base débil, con c0=0,1 Mc_0 = 0{,}1\ \text{M}:NH3+H2O⇌NH4++OH−\text{NH}_3 + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{NH}_4^+ + \text{OH}^-
NH3\text{NH}_3NH4+\text{NH}_4^+OH−\text{OH}^-
Inicial0,10{,}100
Equilibrio0,1−x0{,}1 - xxxxx
Kb=x20,1−x=1,8⋅10−5K_b = \frac{x^2}{0{,}1 - x} = 1{,}8\cdot 10^{-5}Como KbK_b es muy pequeña frente a c0c_0, se puede aproximar 0,1−x≈0,10{,}1 - x \approx 0{,}1:x≈1,8⋅10−5⋅0,1=1,8⋅10−6=1,34⋅10−3 mol L−1x \approx \sqrt{1{,}8\cdot 10^{-5}\cdot 0{,}1} = \sqrt{1{,}8\cdot 10^{-6}} = 1{,}34\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}(Resolviendo la ecuación de segundo grado completa sale 1,33⋅10−31{,}33\cdot 10^{-3}: la aproximación es perfectamente válida, porque xx es solo el 1,3 %1{,}3\ \% de c0c_0.)pOH=−log⁡(1,33⋅10−3)=2,88⟹pH=14−2,88=11,12\text{pOH} = -\log(1{,}33\cdot 10^{-3}) = 2{,}88 \quad\Longrightarrow\quad \text{pH} = 14 - 2{,}88 = \mathbf{11{,}12}Grado de disociación:α=xc0=1,33⋅10−30,1=0,0133  ⟹  1,33 %\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{1{,}33\cdot 10^{-3}}{0{,}1} = 0{,}0133 \;\Longrightarrow\; \mathbf{1{,}33\ \%}
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Consejo

En a) la riqueza y la densidad dividen cuando vas de la disolución preparada a la botella (y multiplicarían en el sentido contrario). Comprobación de sentido común: la masa de disolución comercial tiene que ser mayor que la de amoniaco puro.

En b) el error más caro es calcular pH=−log⁡x\text{pH} = -\log x directamente y dar 2,88. Ese número es el pOH: el amoniaco es una base, y su disolución tiene que salir básica (pH > 7). Si tu resultado es ácido, algo va mal.

Puedes usar la aproximación c0−x≈c0c_0 - x \approx c_0, pero dilo y compruébala: es válida cuando α<5 %\alpha < 5\ \%, como aquí.
Paso 1 de 3
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