QuímicaMedioProblema · 2 pts

pH de ácidos y bases

Andalucía · 2025 · Reserva 2 · Opción B
Enunciado
En el laboratorio nos encontramos una botella de 1 L1\ \text{L} que contiene una disolución diluida de amoniaco (NH3\text{NH}_3) sin indicar su concentración. Medimos su pH y resulta ser 10,810{,}8.

a) Determine la concentración molar de NH3\text{NH}_3 y el grado de disociación en dicha disolución.

b) Para preparar una disolución de NaOH\text{NaOH} que tenga el mismo pH que la disolución diluida de amoniaco anterior, ¿qué masa de NaOH\text{NaOH} necesitaríamos disolver en un volumen final de 500 mL500\ \text{mL} de disolución?

Datos: Kb(NH3)=1,8⋅10−5K_b(\text{NH}_3) = 1{,}8\cdot 10^{-5}; Masas atómicas relativas: Na=23\text{Na} = 23; O=16\text{O} = 16; H=1\text{H} = 1.
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Resultado
  a) c0(NH3)=2,27⋅10−2 M;α=2,77 %  \boxed{\;\textbf{a) } c_0(\text{NH}_3) = 2{,}27\cdot 10^{-2}\ \text{M};\quad \alpha = 2{,}77\ \%\;}  b) m(NaOH)=1,26⋅10−2 g  (12,6 mg)  \boxed{\;\textbf{b) } m(\text{NaOH}) = 1{,}26\cdot 10^{-2}\ \text{g} \;(12{,}6\ \text{mg})\;}
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Estrategia

Este problema va "al revés" del habitual: te dan el pH y tienes que llegar a la concentración. El camino:pH  →  pOH  →  [OH−]  →  (equilibrio de Kb)  →  c0\text{pH} \;\rightarrow\; \text{pOH} \;\rightarrow\; [\text{OH}^-] \;\rightarrow\; \text{(equilibrio de }K_b) \;\rightarrow\; c_0En el equilibrio de una base débil, [OH−][\text{OH}^-] es la xx de la tabla, así que conocer [OH−][\text{OH}^-] es conocer cuánto ha reaccionado. Despejando c0c_0 de la expresión de KbK_b se cierra el problema.

En b) la comparación es muy instructiva: el NaOH\text{NaOH} es una base fuerte y se disocia por completo, así que para conseguir el mismo [OH−][\text{OH}^-] hace falta muchísima menos cantidad que de amoniaco.
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Desarrollo

a) Concentración y grado de disociación del amoniaco.pOH=14−pH=14−10,8=3,2\text{pOH} = 14 - \text{pH} = 14 - 10{,}8 = 3{,}2[OH−]=10−3,2=6,31⋅10−4 mol L−1[\text{OH}^-] = 10^{-3,2} = 6{,}31\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}Equilibrio de la base débil:NH3+H2O⇌NH4++OH−\text{NH}_3 + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{NH}_4^+ + \text{OH}^-
NH3\text{NH}_3NH4+\text{NH}_4^+OH−\text{OH}^-
Inicialc0c_000
Equilibrioc0−xc_0 - xxxxx
con x=[OH−]=6,31⋅10−4x = [\text{OH}^-] = 6{,}31\cdot 10^{-4}. Sustituyendo en la constante:Kb=x2c0−x⟹c0=x2Kb+xK_b = \frac{x^2}{c_0 - x} \quad\Longrightarrow\quad c_0 = \frac{x^2}{K_b} + xc0=(6,31⋅10−4)21,8⋅10−5+6,31⋅10−4=3,98⋅10−71,8⋅10−5+6,31⋅10−4c_0 = \frac{(6{,}31\cdot 10^{-4})^2}{1{,}8\cdot 10^{-5}} + 6{,}31\cdot 10^{-4} = \frac{3{,}98\cdot 10^{-7}}{1{,}8\cdot 10^{-5}} + 6{,}31\cdot 10^{-4}c0=2,212⋅10−2+0,063⋅10−2=2,275⋅10−2≈2,27⋅10−2 mol L−1c_0 = 2{,}212\cdot 10^{-2} + 0{,}063\cdot 10^{-2} = 2{,}275\cdot 10^{-2} \approx \mathbf{2{,}27\cdot 10^{-2}\ mol\,L^{-1}}Grado de disociación:α=xc0=6,31⋅10−42,275⋅10−2=0,0277  ⟹  2,77 %\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{6{,}31\cdot 10^{-4}}{2{,}275\cdot 10^{-2}} = 0{,}0277 \;\Longrightarrow\; \mathbf{2{,}77\ \%}Un 2,8 %2{,}8\ \%: efectivamente, el amoniaco es una base débil y apenas se disocia.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
b) Masa de NaOH\text{NaOH} para el mismo pH.

El NaOH\text{NaOH} es una base fuerte: se disocia totalmente, así queNaOH⟶Na++OH−[OH−]=c(NaOH)=6,31⋅10−4 M\text{NaOH} \longrightarrow \text{Na}^+ + \text{OH}^- \qquad [\text{OH}^-] = c(\text{NaOH}) = 6{,}31\cdot 10^{-4}\ \text{M}Moles necesarios en 500 mL:n=6,31⋅10−4⋅0,500=3,16⋅10−4 moln = 6{,}31\cdot 10^{-4} \cdot 0{,}500 = 3{,}16\cdot 10^{-4}\ \text{mol}Con M(NaOH)=23+16+1=40 g mol−1M(\text{NaOH}) = 23 + 16 + 1 = 40\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}:m=3,16⋅10−4⋅40=1,26⋅10−2 g=12,6 mgm = 3{,}16\cdot 10^{-4}\cdot 40 = \mathbf{1{,}26\cdot 10^{-2}\ g} = 12{,}6\ \text{mg}Compara: para el mismo pH hace falta una concentración de NaOH\text{NaOH} 36 veces menor que la de amoniaco, justo porque el NaOH\text{NaOH} aprovecha el 100 %100\ \% de sus moléculas y el NH3\text{NH}_3 solo el 2,8 %2{,}8\ \%.
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Consejo

El error número uno es olvidar el paso pH →\rightarrow pOH y calcular 10−10,810^{-10,8}, que es [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], no [OH−][\text{OH}^-]. En un problema de bases, trabaja siempre con pOH.

En a), no despejes c0c_0 con la aproximación Kb≈x2/c0K_b \approx x^2/c_0 sin decirlo: aquí la diferencia es pequeña, pero el término +x+x está y es gratis incluirlo.

En b) la trampa es arrastrar la concentración del amoniaco. Mismo pH significa mismo [OH−][\text{OH}^-], no misma concentración de soluto. Y ojo con los 500 mL: son 0,5 L, no 5.
Paso 1 de 3
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