QuímicaMedioProblema · 2 pts

pH de ácidos y bases

También trata: Valoraciones y neutralización
Comunidad de Madrid · 2021 · Julio
Enunciado
Se prepara una disolución de ácido nitroso de pH=2,42\text{pH} = 2{,}42.

a) (0,75 puntos) Determine la concentración inicial del ácido.

b) (0,5 puntos) Calcule el grado de disociación del ácido.

c) (0,75 puntos) A 200 mL200\ \text{mL} de la disolución del enunciado se le adicionan 500 mg500\ \text{mg} de NaOH. Escriba la reacción que transcurre y justifique si el pH de la disolución resultante es ácido, básico o neutro.

Datos. Ka(aˊcido nitroso)=4,5⋅10−4K_a(\text{ácido nitroso}) = 4{,}5\cdot 10^{-4}. Masas atómicas: H = 1; O = 16; Na = 23.
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Resultado
  • a) c0=3,6⋅10−2 mol⋅L−1c_0 = 3{,}6\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}
  • b) α=0,11\alpha = 0{,}11 (11 %)
  • c) HNO2+NaOH→NaNO2+H2O\text{HNO}_2 + \text{NaOH} \to \text{NaNO}_2 + \text{H}_2\text{O}; sobra NaOH (5,3⋅10−35{,}3\cdot 10^{-3} mol): pH básico (≈ 12,4).
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

Es el problema de ácido débil al revés: no se da la concentración, sino el pH. Del pH sale [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], que es justo la xx de la tabla de equilibrio; con xx y KaK_a se despeja la concentración inicial c0c_0 sin ecuación de segundo grado.

En c) se trata de una neutralización: se comparan los moles de ácido y de base y se mira qué queda en exceso.
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Desarrollo

a) Concentración inicial del ácido

Del pH:[H3O+]=10−pH=10−2,42=3,80⋅10−3 mol⋅L−1[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-\text{pH}} = 10^{-2{,}42} = 3{,}80\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}El ácido nitroso, HNO2\text{HNO}_2, es débil y se disocia parcialmente. Tabla de concentraciones (mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}):
HNO2\text{HNO}_2H2O\text{H}_2\text{O}⇌\rightleftharpoonsNO2−\text{NO}_2^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicialc0c_00000
Cambio−x-x+x+x+x+x
Equilibrioc0−xc_0 - xxxxx
con x=[H3O+]=3,80⋅10−3 Mx = [\text{H}_3\text{O}^+] = 3{,}80\cdot 10^{-3}\ \text{M} (se desprecian los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ del agua). Sustituyendo en la constante:Ka=[NO2−] [H3O+][HNO2]=x2c0−x  ⇒  c0=x+x2KaK_a = \frac{[\text{NO}_2^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HNO}_2]} = \frac{x^2}{c_0 - x} \;\Rightarrow\; c_0 = x + \frac{x^2}{K_a}c0=3,80⋅10−3+(3,80⋅10−3)24,5⋅10−4=3,80⋅10−3+3,21⋅10−2=3,6⋅10−2 mol⋅L−1c_0 = 3{,}80\cdot 10^{-3} + \frac{(3{,}80\cdot 10^{-3})^2}{4{,}5\cdot 10^{-4}} = 3{,}80\cdot 10^{-3} + 3{,}21\cdot 10^{-2} = 3{,}6\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Aquí no conviene la aproximación c0−x≈c0c_0 - x \approx c_0: xx resulta ser un 11 % de c0c_0.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
b) Grado de disociaciónα=xc0=3,80⋅10−33,59⋅10−2=0,11(11 %)\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{3{,}80\cdot 10^{-3}}{3{,}59\cdot 10^{-2}} = 0{,}11 \quad (11\ \%)c) Adición de 500 mg de NaOH

Reacción de neutralización:HNO2+NaOH→NaNO2+H2O\text{HNO}_2 + \text{NaOH} \rightarrow \text{NaNO}_2 + \text{H}_2\text{O}Moles de cada reactivo (M(NaOH)=23+16+1=40 g⋅mol−1M(\text{NaOH}) = 23 + 16 + 1 = 40\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}):n(HNO2)=3,59⋅10−2 mol⋅L−1⋅0,200 L=7,2⋅10−3 moln(\text{HNO}_2) = 3{,}59\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} \cdot 0{,}200\ \text{L} = 7{,}2\cdot 10^{-3}\ \text{mol}n(NaOH)=0,500 g40 g⋅mol−1=1,25⋅10−2 moln(\text{NaOH}) = \frac{0{,}500\ \text{g}}{40\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}} = 1{,}25\cdot 10^{-2}\ \text{mol}La estequiometría es 1:1 y hay más base que ácido: el HNO2\text{HNO}_2 es el reactivo limitante y se neutraliza entero. Sobrann(NaOH)exceso=1,25⋅10−2−7,2⋅10−3=5,3⋅10−3 moln(\text{NaOH})_{\text{exceso}} = 1{,}25\cdot 10^{-2} - 7{,}2\cdot 10^{-3} = 5{,}3\cdot 10^{-3}\ \text{mol}que se disocian por completo (NaOH→Na++OH−\text{NaOH} \rightarrow \text{Na}^+ + \text{OH}^-). La disolución contiene OH−\text{OH}^- libres de una base fuerte, así que su pH es básico.

(Por si se quiere el número, sin cambio de volumen al añadir el sólido: [OH−]=5,3⋅10−3/0,200=2,7⋅10−2 M[\text{OH}^-] = 5{,}3\cdot 10^{-3}/0{,}200 = 2{,}7\cdot 10^{-2}\ \text{M}, pOH=1,58\text{pOH} = 1{,}58 y pH≈12,4\text{pH} \approx 12{,}4.) Además, el nitrito de sodio formado también es básico por hidrólisis del NO2−\text{NO}_2^-, aunque su efecto es despreciable frente al exceso de base fuerte.
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Consejo

Cuando el dato es el pH, ya tienes xx: despeja c0=x+x2/Kac_0 = x + x^2/K_a directamente, sin ecuación de segundo grado ni aproximaciones.

En c) no basta con «la base es fuerte»: compara moles. Si hubiera exceso de ácido, quedaría un tampón HNO2/NO2−\text{HNO}_2/\text{NO}_2^- de pH ácido.
Paso 1 de 3
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