QuímicaFácilCuestión · 2 pts
Problema resuelto de Química: Formulación y nomenclatura orgánicaSelectividad (PAU) · Comunitat Valenciana 2018 · Julio · Opción A
También trata: Formulación y nomenclatura inorgánica
Enunciado
Formule o nombre, según corresponda, los siguientes compuestos:
a) (0,2 puntos)
b) (0,2 puntos)
c) (0,2 puntos)
d) (0,2 puntos)
e) (0,2 puntos)
f) 2,4-dimetilhexano (0,2 puntos)
g) 2,3-dimetilbutanal (0,2 puntos)
h) Ácido propenoico (0,2 puntos)
i) Ácido yódico (0,2 puntos)
j) Hidrogenocarbonato de sodio (0,2 puntos)
a) (0,2 puntos)
b) (0,2 puntos)
c) (0,2 puntos)
d) (0,2 puntos)
e) (0,2 puntos)
f) 2,4-dimetilhexano (0,2 puntos)
g) 2,3-dimetilbutanal (0,2 puntos)
h) Ácido propenoico (0,2 puntos)
i) Ácido yódico (0,2 puntos)
j) Hidrogenocarbonato de sodio (0,2 puntos)
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Resultado
a) Metoxietano (etil metil éter).
b) Butanona.
c) Etanoato de etilo.
d) Sulfato de cromo(III).
e) Clorito de bario.
f)
g)
h)
i)
j)
b) Butanona.
c) Etanoato de etilo.
d) Sulfato de cromo(III).
e) Clorito de bario.
f)
g)
h)
i)
j)
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
1
Estrategia
En cada fórmula orgánica, lo primero es localizar el grupo funcional: un oxígeno entre dos carbonos es un éter, un C=O en mitad de la cadena es una cetona, entre dos cadenas es un éster. Él decide el sufijo y la numeración.
En las inorgánicas, el truco es el número de oxidación del elemento central: de él salen la terminación del oxoanión (-ito para el menor, -ato para el mayor) y el número romano del metal.
Para formular a partir del nombre, se dibuja primero la cadena principal, se numera y se colocan los sustituyentes y el grupo funcional en sus localizadores.
En las inorgánicas, el truco es el número de oxidación del elemento central: de él salen la terminación del oxoanión (-ito para el menor, -ato para el mayor) y el número romano del metal.
Para formular a partir del nombre, se dibuja primero la cadena principal, se numera y se colocan los sustituyentes y el grupo funcional en sus localizadores.
2
Desarrollo
a) . Un oxígeno entre un etilo y un metilo: es un éter. Se nombra como alcoxi del alcano más largo, o con los dos radicales por orden alfabético:b) . Cadena de cuatro carbonos con el carbonilo en el C2: cetona. La única posición posible del C=O en cuatro carbonos (sin ser aldehído) es la 2, así que el localizador puede omitirse:c) . La parte procede del ácido acético (etanoico) y la es el etilo del alcohol: es un éster.d) . Tres sulfatos () suman carga ; con dos átomos de cromo, cada uno es :e) . El bario es , así que cada es . En el el cloro está a , el segundo de sus cuatro estados (): terminación -ito.f) 2,4-dimetilhexano. Cadena de seis carbonos, saturada, con un metilo en el C2 y otro en el C4:g) 2,3-dimetilbutanal. Aldehído de cuatro carbonos: el C1 es el del grupo y lleva metilos en el C2 y el C3:h) Ácido propenoico. Tres carbonos, el C1 es el y hay un doble enlace; en tres carbonos solo puede estar entre el C2 y el C3:i) Ácido yódico. El yodo forma los mismos oxoácidos que el cloro; -ico corresponde al estado :Comprobación: .
j) Hidrogenocarbonato de sodio. El anión (carbonato que conserva un hidrógeno) con el catión :
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)j) Hidrogenocarbonato de sodio. El anión (carbonato que conserva un hidrógeno) con el catión :
3
Consejo
Cada compuesto vale 0,2 puntos y no hay medias tintas: un subíndice mal puesto o un localizador equivocado es el compuesto entero. Al formular, comprueba que las cargas suman cero (en d) y e)) y que cada carbono tiene cuatro enlaces (en f), g) y h)).
En g) la numeración empieza siempre en el carbono del grupo , aunque los metilos quedaran con localizadores más bajos empezando por el otro extremo.
Paso 1 de 3
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