QuímicaMedio2 pts

pH de ácidos y bases

También trata: Valoraciones y neutralización
Castilla y León · 2026 · Julio
Enunciado
a) (1,0 puntos) Calcule el pH de una disolución de NH3\text{NH}_3 (Kb=1,75⋅10−5K_b = 1{,}75\cdot 10^{-5}) preparada en un matraz de 100 mL a partir de 5 mL de amoniaco comercial concentrado en cuya etiqueta se lee una densidad de 0,91 g/mL y una riqueza del 25 %.

b) (1,0 puntos) Calcule el pH de la disolución que resulta al mezclar 6 mL de disolución de HCl\text{HCl} 0,5 M con 4 mL de una disolución 0,7 M de NH3\text{NH}_3. Suponga que los volúmenes son aditivos.

Datos: masas atómicas: H = 1,01; N = 14,01. Kw=10−14K_w = 10^{-14}.
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Resultado
  a) [NH3]0=0,668 M; [OH−]=3,42⋅10−3 M; pH=11,53  \boxed{\;\text{a)}\ [\text{NH}_3]_0 = 0{,}668\ \text{M};\ [\text{OH}^-] = 3{,}42\cdot 10^{-3}\ \text{M};\ \text{pH} = 11{,}53\;}  b) exceso de HCl: [H3O+]=0,020 M; pH=1,70  \boxed{\;\text{b)}\ \text{exceso de HCl}:\ [\text{H}_3\text{O}^+] = 0{,}020\ \text{M};\ \text{pH} = 1{,}70\;}
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Estrategia

  • a) Con la densidad y la riqueza se calculan los moles de NH3\text{NH}_3 que hay en los 5 mL de producto comercial; al enrasar a 100 mL quedan los mismos moles, y eso da la concentración inicial. El amoniaco es una base débil: con la tabla de equilibrio y KbK_b se obtiene [OH−][\text{OH}^-], luego el pOH y el pH.
  • b) El HCl\text{HCl} (ácido fuerte) y el NH3\text{NH}_3 reaccionan mol a mol. Hay que ver quién está en exceso: si sobra ácido fuerte, es él quien fija el pH (el NH4+\text{NH}_4^+ que se forma es un ácido débilísimo y su aporte es despreciable).
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Desarrollo

a) pH de la disolución diluida de amoniaco

Masa de los 5 mL de disolución comercial y masa de NH3\text{NH}_3 que contienen:mdisolucioˊn=5 mL⋅0,91 g/mL=4,55 gm_\text{disolución} = 5\ \text{mL}\cdot 0{,}91\ \text{g/mL} = 4{,}55\ \text{g}mNH3=4,55 g⋅25100=1,1375 gm_{\text{NH}_3} = 4{,}55\ \text{g}\cdot\frac{25}{100} = 1{,}1375\ \text{g}Con M(NH3)=14,01+3⋅1,01=17,04 g/molM(\text{NH}_3) = 14{,}01 + 3\cdot 1{,}01 = 17{,}04\ \text{g/mol}:nNH3=1,1375 g17,04 g/mol=6,68⋅10−2 moln_{\text{NH}_3} = \frac{1{,}1375\ \text{g}}{17{,}04\ \text{g/mol}} = 6{,}68\cdot 10^{-2}\ \text{mol}Al llevarlo a 100 mL en el matraz los moles no cambian (dilución):c0=6,68⋅10−2 mol0,100 L=0,668 mol/Lc_0 = \frac{6{,}68\cdot 10^{-2}\ \text{mol}}{0{,}100\ \text{L}} = 0{,}668\ \text{mol/L}Equilibrio de la base débil, en mol/L:
NH3\text{NH}_3+ H2O ⇌+\ \text{H}_2\text{O}\ \rightleftharpoonsNH4+\text{NH}_4^++ OH−+\ \text{OH}^-
Inicial0,6680{,}6680000
Equilibrio0,668−x0{,}668 - xxxxx
Kb=[NH4+][OH−][NH3]=x20,668−x=1,75⋅10−5K_b = \frac{[\text{NH}_4^+][\text{OH}^-]}{[\text{NH}_3]} = \frac{x^2}{0{,}668 - x} = 1{,}75\cdot 10^{-5}Como KbK_b es muy pequeña, se puede despreciar xx frente a 0,6680{,}668:x=1,75⋅10−5⋅0,668=3,42⋅10−3 mol/L=[OH−]x = \sqrt{1{,}75\cdot 10^{-5}\cdot 0{,}668} = 3{,}42\cdot 10^{-3}\ \text{mol/L} = [\text{OH}^-]Comprobación: x/c0=0,5 %x/c_0 = 0{,}5\ \%, muy por debajo del 5 %, así que la aproximación es válida (la ecuación de segundo grado da 3,41⋅10−33{,}41\cdot 10^{-3}, el mismo pH).pOH=−log⁡(3,42⋅10−3)=2,47pH=14−2,47=11,53\text{pOH} = -\log(3{,}42\cdot 10^{-3}) = 2{,}47 \qquad \text{pH} = 14 - 2{,}47 = 11{,}53
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b) pH de la mezcla de HCl y NH₃

Moles de cada reactivo:nHCl=0,006 L⋅0,5 mol/L=3,0⋅10−3 molnNH3=0,004 L⋅0,7 mol/L=2,8⋅10−3 moln_\text{HCl} = 0{,}006\ \text{L}\cdot 0{,}5\ \text{mol/L} = 3{,}0\cdot 10^{-3}\ \text{mol} \qquad n_{\text{NH}_3} = 0{,}004\ \text{L}\cdot 0{,}7\ \text{mol/L} = 2{,}8\cdot 10^{-3}\ \text{mol}Reacción de neutralización (estequiometría 1:1), en moles:
HCl\text{HCl}+ NH3 ⟶+\ \text{NH}_3\ \longrightarrowNH4Cl\text{NH}_4\text{Cl}
Inicial3,0⋅10−33{,}0\cdot 10^{-3}2,8⋅10−32{,}8\cdot 10^{-3}00
Final2,0⋅10−42{,}0\cdot 10^{-4}002,8⋅10−32{,}8\cdot 10^{-3}
El NH3\text{NH}_3 es el reactivo limitante y sobra ácido fuerte. Con los volúmenes aditivos, V=6+4=10 mLV = 6 + 4 = 10\ \text{mL}:[H3O+]=2,0⋅10−4 mol0,010 L=2,0⋅10−2 mol/L[\text{H}_3\text{O}^+] = \frac{2{,}0\cdot 10^{-4}\ \text{mol}}{0{,}010\ \text{L}} = 2{,}0\cdot 10^{-2}\ \text{mol/L}pH=−log⁡(2,0⋅10−2)=1,70\text{pH} = -\log(2{,}0\cdot 10^{-2}) = 1{,}70El ion NH4+\text{NH}_4^+ (0,28 mol/L0{,}28\ \text{mol/L}) es un ácido débil, con Ka=Kw/Kb=5,7⋅10−10K_a = K_w/K_b = 5{,}7\cdot 10^{-10}; en presencia de 0,02 mol/L0{,}02\ \text{mol/L} de H3O+\text{H}_3\text{O}^+ su hidrólisis aporta del orden de 10−8 mol/L10^{-8}\ \text{mol/L}, despreciable. La disolución es ácida porque hay exceso de ácido fuerte.
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Consejo

En a) la densidad es la de la disolución, no la del amoniaco: primero masa de disolución, luego la riqueza para la masa de soluto. Y no olvides que el matraz de 100 mL diluye: los 5 mL solo sirven para contar los moles.

En b), antes de pensar en hidrólisis, mira quién sobra. Si queda ácido fuerte en exceso, el pH lo fija él y la hidrólisis del NH4+\text{NH}_4^+ es despreciable.
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