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pH de ácidos y bases

Extremadura · 2025 · Julio
Enunciado
A una determinada temperatura, el ácido acético, CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH} (HA), en disolución acuosa de concentración 0,01 M0{,}01\ \text{M}, se encuentra ionizado un 3,0 %3{,}0\ \%.

a) (0,75 puntos) Calcular el pH de la disolución.

b) (0,75 puntos) Averiguar el valor de la constante de disociación de dicho ácido.
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Resultado
  a) [H3O+]=3,0⋅10−4 M;pH=3,52  \boxed{\;\textbf{a) } [\text{H}_3\text{O}^+] = 3{,}0\cdot 10^{-4}\ \text{M};\quad \text{pH} = 3{,}52\;}  b) Ka=9,3⋅10−6  \boxed{\;\textbf{b) } K_a = 9{,}3\cdot 10^{-6}\;}
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Estrategia

El ácido acético es un ácido débil y solo se ioniza en parte. Conocido el grado de ionización α=0,030\alpha = 0{,}030, la tabla de concentraciones da directamente [H3O+]=c α[\text{H}_3\text{O}^+] = c\,\alpha, de donde sale el pH. Con las concentraciones de equilibrio se calcula KaK_a; como conocemos α\alpha, no hace falta ninguna aproximación.
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Desarrollo

a) pH de la disolución

Equilibrio de ionización y tabla de concentraciones, con c=0,01 Mc = 0{,}01\ \text{M} y α=0,030\alpha = 0{,}030:CH3COOH(aq)+H2O(l)⇌CH3COO−(aq)+H3O+(aq)\text{CH}_3\text{COOH}(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{CH}_3\text{COO}^-(aq) + \text{H}_3\text{O}^+(aq)
CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}CH3COO−\text{CH}_3\text{COO}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicial (M)cc0000
Equilibrio (M)c(1−α)c(1 - \alpha)c αc\,\alphac αc\,\alpha
[H3O+]=c α=0,01⋅0,030=3,0⋅10−4 M[\text{H}_3\text{O}^+] = c\,\alpha = 0{,}01 \cdot 0{,}030 = 3{,}0\cdot 10^{-4}\ \text{M}pH=−log⁡ [H3O+]=−log⁡ (3,0⋅10−4)=3,52\text{pH} = -\log\,[\text{H}_3\text{O}^+] = -\log\,(3{,}0\cdot 10^{-4}) = 3{,}52b) Constante de disociaciónKa=[CH3COO−] [H3O+][CH3COOH]=(c α)2c (1−α)=c α21−αK_a = \frac{[\text{CH}_3\text{COO}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{CH}_3\text{COOH}]} = \frac{(c\,\alpha)^2}{c\,(1 - \alpha)} = \frac{c\,\alpha^2}{1 - \alpha}Ka=0,01⋅(0,030)21−0,030=9,0⋅10−60,97=9,3⋅10−6K_a = \frac{0{,}01 \cdot (0{,}030)^2}{1 - 0{,}030} = \frac{9{,}0\cdot 10^{-6}}{0{,}97} = 9{,}3\cdot 10^{-6}Si se desprecia α\alpha frente a 1, sale Ka≈c α2=9,0⋅10−6K_a \approx c\,\alpha^2 = 9{,}0\cdot 10^{-6}, con un error de solo un 3 %. Es un valor pequeño, propio de un ácido débil, y el pH ácido pero mayor que el de un ácido fuerte de la misma concentración (que tendría pH = 2) lo confirma.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

El 3,0 % es el grado de ionización: hay que pasarlo a tanto por uno (α=0,030\alpha = 0{,}030) antes de multiplicar por la concentración. Un error frecuente es tomar [H3O+]=0,01 M[\text{H}_3\text{O}^+] = 0{,}01\ \text{M} como si el ácido fuera fuerte.

Cuando el enunciado da α\alpha, usa la expresión exacta Ka=c α2/(1−α)K_a = c\,\alpha^2/(1 - \alpha): no cuesta nada y evitas que te discutan la aproximación.
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