QuímicaMedioProblema · 2,5 pts

Problema resuelto de Química: pH de ácidos y basesSelectividad (PAU) · País Vasco 2024 · Junio

También trata: Valoraciones y neutralización
País Vasco · 2024 · Junio
Enunciado
Una disolución acuosa 1 M de ácido yódico [trioxoyodato(V) de hidrógeno] presenta una concentración de iones hidronio de [H3O+]=0,39 M[\text{H}_3\text{O}^+] = 0{,}39\ \text{M}.

a) Calcular la constante de disociación (KaK_a) del ácido yódico en agua. (1 punto)

b) Calcular la concentración inicial que debería tener el ácido para obtener una disolución acuosa de pH = 2,8. (1 punto)

c) Calcular el volumen de la disolución de hidróxido sódico 0,5 M necesario para neutralizar 100 mL de una disolución 1 M de ácido yódico. (0,5 puntos)
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Resultado
a) Ka=0,25K_a = 0{,}25.

b) La concentración inicial del ácido debe ser 1,6⋅10−3 M1{,}6\cdot 10^{-3}\ \text{M}.

c) Se necesitan 0,2 L0{,}2\ \text{L} (200 mL) de NaOH 0,5 M; se forma yodato de sodio, NaIO3\text{NaIO}_3.
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Estrategia

El ácido yódico, HIO3\text{HIO}_3, es un ácido monoprótico que no se disocia del todo: en una disolución 1 M solo hay 0,39 M de H3O+\text{H}_3\text{O}^+. Con una tabla de concentraciones (inicio, cambio, equilibrio) se conocen todas las concentraciones del equilibrio y se calcula KaK_a.

En b) se hace el camino inverso: el pH da [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], y de la expresión de KaK_a se despeja la concentración inicial.

En c) ya no importa que el ácido sea débil: en la neutralización reacciona todo el ácido, mol a mol con el NaOH.
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Desarrollo

a) Equilibrio de disociaciónHIO3+H2O⇌IO3−+H3O+\text{HIO}_3 + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{IO}_3^- + \text{H}_3\text{O}^+
HIO3\text{HIO}_3IO3−\text{IO}_3^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio (M)100
Cambio (M)−x-x+x+x+x+x
Equilibrio (M)1−x1-xxxxx
con x=[H3O+]=0,39 Mx = [\text{H}_3\text{O}^+] = 0{,}39\ \text{M} (despreciamos los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ del agua).

Constante de acidez:Ka=[IO3−] [H3O+][HIO3]=x21−x=(0,39)21−0,39=0,25K_a = \frac{[\text{IO}_3^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HIO}_3]} = \frac{x^2}{1 - x} = \frac{(0{,}39)^2}{1 - 0{,}39} = 0{,}25Es un ácido débil, pero bastante fuerte para serlo (su grado de disociación en la disolución 1 M es del 39 %).

b) Concentración de hidronio buscada[H3O+]=10−pH=10−2,8=1,58⋅10−3 M=x[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-\text{pH}} = 10^{-2{,}8} = 1{,}58\cdot 10^{-3}\ \text{M} = xConcentración inicial. Con una concentración inicial cc, en el equilibrio [HIO3]=c−x[\text{HIO}_3] = c - x, y:Ka=x2c−x  ⇒  c=x2Ka+x=(1,58⋅10−3)20,25+1,58⋅10−3=1,0⋅10−5+1,58⋅10−3=1,6⋅10−3 MK_a = \frac{x^2}{c - x} \;\Rightarrow\; c = \frac{x^2}{K_a} + x = \frac{(1{,}58\cdot 10^{-3})^2}{0{,}25} + 1{,}58\cdot 10^{-3} = 1{,}0\cdot 10^{-5} + 1{,}58\cdot 10^{-3} = 1{,}6\cdot 10^{-3}\ \text{M}Aquí no se puede despreciar xx frente a cc: con un KaK_a tan grande y una disolución tan diluida, el ácido está disociado casi por completo (más de un 99 %).

c) Reacción de neutralizaciónHIO3(aq)+NaOH(aq)→NaIO3(aq)+H2O(l)\text{HIO}_3(aq) + \text{NaOH}(aq) \rightarrow \text{NaIO}_3(aq) + \text{H}_2\text{O}(l)Moles de ácido: n(HIO3)=1 mol/L⋅0,100 L=0,100 moln(\text{HIO}_3) = 1\ \text{mol/L}\cdot 0{,}100\ \text{L} = 0{,}100\ \text{mol}.

Volumen de base. En el punto de equivalencia, n(NaOH)=n(HIO3)=0,100 moln(\text{NaOH}) = n(\text{HIO}_3) = 0{,}100\ \text{mol}:V(NaOH)=0,100 mol0,5 mol/L=0,2 L=200 mLV(\text{NaOH}) = \frac{0{,}100\ \text{mol}}{0{,}5\ \text{mol/L}} = 0{,}2\ \text{L} = 200\ \text{mL}
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Consejo

La aproximación de ácido débil (c−x≈cc - x \approx c) solo vale si la disociación es pequeña. Antes de usarla mira el tamaño de KaK_a y de la concentración: aquí, en b), la xx es casi toda la cc y despreciarla daría un resultado absurdo.

En c) no confundas neutralizar con llegar a pH 7: el volumen de base solo depende de los moles de ácido, sea fuerte o débil. Escribe la reacción de neutralización ajustada: los criterios la piden.
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