QuímicaFácil2 pts

pH de ácidos y bases

Extremadura · 2024 · Junio
Enunciado
Una disolución acuosa de un ácido monoprótico (HA) tiene una concentración de 6,0⋅10−3 M6{,}0\cdot 10^{-3}\ \text{M}.

a) (0,75 puntos) Hallar el grado de disociación (ionización) del ácido HA, expresado en %.

b) (0,5 puntos) Calcular el pH de la disolución.

c) (0,75 puntos) Averiguar la concentración que debería tener una disolución de HNO3\text{HNO}_3 para tener el mismo pH.

Datos: Ka(HA)=2,0⋅10−6K_a(\text{HA}) = 2{,}0\cdot 10^{-6}
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Resultado
  α=1,8 %    pH=3,96    [HNO3]=1,1⋅10−4 M  \boxed{\;\alpha = 1{,}8\ \%\;}\qquad \boxed{\;\text{pH} = 3{,}96\;}\qquad \boxed{\;[\text{HNO}_3] = 1{,}1\cdot 10^{-4}\ \text{M}\;}
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Estrategia

Con Ka=2,0⋅10−6K_a = 2{,}0\cdot 10^{-6} el ácido es débil: solo se ioniza una pequeña fracción. Se plantea el equilibrio con una tabla de concentraciones en función de xx (o de α\alpha), se resuelve con la aproximación de ácido débil y se comprueba que es válida. El pH sale de [H3O+]=x[\text{H}_3\text{O}^+] = x. El HNO3\text{HNO}_3 es un ácido fuerte, ionizado por completo: para el mismo pH basta con que su concentración sea igual a esa [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+].
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Desarrollo

a) Grado de disociación.HA(aq)+H2O(l)⇌A−(aq)+H3O+(aq)\text{HA}(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{A}^-(aq) + \text{H}_3\text{O}^+(aq)
HA\text{HA}A−\text{A}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio (M)6,0⋅10−36{,}0\cdot 10^{-3}0000
Equilibrio (M)6,0⋅10−3−x6{,}0\cdot 10^{-3} - xxxxx
Ka=[A−] [H3O+][HA]=x26,0⋅10−3−x=2,0⋅10−6K_a = \frac{[\text{A}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HA}]} = \frac{x^2}{6{,}0\cdot 10^{-3} - x} = 2{,}0\cdot 10^{-6}Como KaK_a es muy pequeña, suponemos x≪6,0⋅10−3x \ll 6{,}0\cdot 10^{-3} y despreciamos xx en el denominador:x2=2,0⋅10−6⋅6,0⋅10−3=1,2⋅10−8  ⇒  x=1,1⋅10−4 Mx^2 = 2{,}0\cdot 10^{-6}\cdot 6{,}0\cdot 10^{-3} = 1{,}2\cdot 10^{-8} \;\Rightarrow\; x = 1{,}1\cdot 10^{-4}\ \text{M}El grado de disociación es la fracción de ácido ionizada:α=xc0=1,1⋅10−46,0⋅10−3=0,018  ⇒  α=1,8 %\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{1{,}1\cdot 10^{-4}}{6{,}0\cdot 10^{-3}} = 0{,}018 \;\Rightarrow\; \alpha = 1{,}8\ \%Como α<5 %\alpha < 5\ \%, la aproximación es válida. (Resolviendo la ecuación de segundo grado sin aproximar sale x=1,09⋅10−4 Mx = 1{,}09\cdot 10^{-4}\ \text{M} y α=1,8 %\alpha = 1{,}8\ \%: lo mismo.)

b) pH.[H3O+]=x=1,1⋅10−4 M[\text{H}_3\text{O}^+] = x = 1{,}1\cdot 10^{-4}\ \text{M}pH=−log⁡ [H3O+]=−log⁡(1,1⋅10−4)=3,96\text{pH} = -\log\,[\text{H}_3\text{O}^+] = -\log(1{,}1\cdot 10^{-4}) = 3{,}96
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c) Disolución de HNO3\text{HNO}_3 con el mismo pH.

El ácido nítrico es un ácido fuerte: está totalmente ionizado en agua,HNO3(aq)+H2O(l)⟶NO3−(aq)+H3O+(aq)\text{HNO}_3(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \longrightarrow \text{NO}_3^-(aq) + \text{H}_3\text{O}^+(aq)así que cada mol de HNO3\text{HNO}_3 da un mol de H3O+\text{H}_3\text{O}^+ y [H3O+]=c(HNO3)[\text{H}_3\text{O}^+] = c(\text{HNO}_3). Para que el pH sea 3,96:c(HNO3)=[H3O+]=10−3,96=1,1⋅10−4 Mc(\text{HNO}_3) = [\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-3{,}96} = 1{,}1\cdot 10^{-4}\ \text{M}Es unas 55 veces más diluida que la disolución de HA: para dar los mismos H3O+\text{H}_3\text{O}^+, el ácido fuerte no necesita más concentración que la de los iones que libera, mientras que del débil solo se ioniza el 1,8 %.
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Consejo

Después de aproximar, comprueba siempre que α<5 %\alpha < 5\ \% y escríbelo: es lo que justifica haber despreciado xx. Si sale mayor, resuelve la ecuación de segundo grado.

En c) no vuelvas a usar KaK_a: el HNO3\text{HNO}_3 es fuerte y su concentración coincide con la de H3O+\text{H}_3\text{O}^+. Igual pH no significa igual concentración de ácido.
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