QuímicaFácil2 pts

pH de ácidos y bases

Extremadura · 2024 · Julio
Enunciado
Se preparan 100 mL100\ \text{mL} de disolución acuosa de HF\text{HF} que contienen 0,470{,}47 gramos de este ácido.

a) (1 punto) Hallar el grado de disociación (ionización) del ácido fluorhídrico, expresado en %.

b) (1 punto) Calcular el pH de la disolución.

Datos: Ka(HF)=6,3⋅10−4K_a(\text{HF}) = 6{,}3\cdot 10^{-4}; Masas atómicas (u): H=1\text{H} = 1; F=19\text{F} = 19.
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Resultado
  α=5,05 %    pH=1,93  \boxed{\;\alpha = 5{,}05\ \%\;}\qquad \boxed{\;\text{pH} = 1{,}93\;}
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Estrategia

El HF es un ácido débil: solo una fracción α\alpha de sus moléculas cede el protón. Se pasa la masa a concentración, se monta la tabla del equilibrio de ionización y se sustituye en KaK_a. Hay que comprobar si se puede despreciar lo ionizado frente a la concentración inicial; aquí la ionización queda justo en el límite del 5 %, así que es mejor resolver la ecuación de segundo grado. Con [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+] se obtiene el pH.
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Desarrollo

Concentración inicial.M(HF)=1+19=20 g⋅mol−1n=0,47 g20 g⋅mol−1=0,0235 molM(\text{HF}) = 1 + 19 = 20\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1} \qquad n = \frac{0{,}47\ \text{g}}{20\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}} = 0{,}0235\ \text{mol}c0=0,0235 mol0,100 L=0,235 mol⋅L−1c_0 = \frac{0{,}0235\ \text{mol}}{0{,}100\ \text{L}} = 0{,}235\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}a) Grado de disociación.HF(aq)+H2O(l)⇌F−(aq)+H3O+(aq)\text{HF}(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{F}^-(aq) + \text{H}_3\text{O}^+(aq)
HF\text{HF}F−\text{F}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio (M)c0c_00000
Equilibrio (M)c0(1−α)c_0(1 - \alpha)c0 αc_0\,\alphac0 αc_0\,\alpha
Ka=[F−][H3O+][HF]=c0 α21−α  ⇒  6,3⋅10−4=0,235 α21−αK_a = \frac{[\text{F}^-][\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HF}]} = \frac{c_0\,\alpha^2}{1 - \alpha} \;\Rightarrow\; 6{,}3\cdot 10^{-4} = \frac{0{,}235\,\alpha^2}{1 - \alpha}Si se desprecia α\alpha frente a 1: α≈Ka/c0=6,3⋅10−4/0,235=0,0518\alpha \approx \sqrt{K_a/c_0} = \sqrt{6{,}3\cdot 10^{-4}/0{,}235} = 0{,}0518, un 5,2 %5{,}2\ \%, ya por encima del 5 %5\ \%: la aproximación no es del todo buena. Resolvemos la ecuación completa:0,235 α2+6,3⋅10−4 α−6,3⋅10−4=00{,}235\,\alpha^2 + 6{,}3\cdot 10^{-4}\,\alpha - 6{,}3\cdot 10^{-4} = 0α=−6,3⋅10−4+(6,3⋅10−4)2+4⋅0,235⋅6,3⋅10−42⋅0,235=0,0505\alpha = \frac{-6{,}3\cdot 10^{-4} + \sqrt{(6{,}3\cdot 10^{-4})^2 + 4\cdot 0{,}235\cdot 6{,}3\cdot 10^{-4}}}{2\cdot 0{,}235} = 0{,}0505(la otra raíz es negativa y no tiene sentido).α=0,0505  ⇒  α=5,05 %\alpha = 0{,}0505 \;\Rightarrow\; \alpha = 5{,}05\ \%b) pH.[H3O+]=c0 α=0,235⋅0,0505=1,19⋅10−2 mol⋅L−1[\text{H}_3\text{O}^+] = c_0\,\alpha = 0{,}235\cdot 0{,}0505 = 1{,}19\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}pH=−log⁡[H3O+]=−log⁡(1,19⋅10−2)=1,93\text{pH} = -\log[\text{H}_3\text{O}^+] = -\log(1{,}19\cdot 10^{-2}) = 1{,}93(Con la aproximación saldría pH=1,91\text{pH} = 1{,}91; la diferencia es pequeña.)
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Consejo

Antes de aproximar, comprueba: si α\alpha sale mayor del 5 %, resuelve la ecuación de segundo grado. Aquí la aproximación da un 5,2 %, justo en el límite, y aunque el pH apenas cambia, el corrector valora que lo compruebes.

No olvides pasar los 100 mL a litros: con 0,47 g en 0,1 L la concentración es 0,235 M, no 0,0235 M.
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