QuímicaMedioProblema · 3 pts

pH de ácidos y bases

Castilla-La Mancha · 2024 · Junio
Enunciado
Se preparó una disolución de ácido acético (CH3 ⁣− ⁣COOH\text{CH}_3\!-\!\text{COOH}) disolviendo 2 g2\ \text{g} de éste en 250 mL250\ \text{mL} de agua. Sabiendo que su constante de acidez es Ka=1,8⋅10−5K_a = 1{,}8\cdot 10^{-5}:

a) (1 punto) Calcule la concentración de todas las especies en equilibrio.

b) (1 punto) Calcule el grado de disociación del ácido acético.

c) (1 punto) Calcule el pH de la disolución.

Datos: Masas atómicas relativas: C=12\text{C} = 12; O=16\text{O} = 16; H=1\text{H} = 1.
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Resultado
[CH3COO−]=[H3O+]=1,54⋅10−3 M; [CH3COOH]=0,132 M; [OH−]=6,5⋅10−12 M\boxed{[\text{CH}_3\text{COO}^-] = [\text{H}_3\text{O}^+] = 1{,}54\cdot 10^{-3}\ \text{M};\ [\text{CH}_3\text{COOH}] = 0{,}132\ \text{M};\ [\text{OH}^-] = 6{,}5\cdot 10^{-12}\ \text{M}}α=1,16 %pH=2,81\boxed{\alpha = 1{,}16\ \% \qquad \text{pH} = 2{,}81}
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Estrategia

El ácido acético es un ácido débil: solo una pequeña parte de sus moléculas cede el protón al agua. Primero pasamos los gramos a concentración molar (suponemos que el volumen de la disolución es el de los 250 mL250\ \text{mL} de agua). Después planteamos el equilibrio de ionización con una tabla de concentraciones, lo sustituimos en KaK_a y despejamos x=[H3O+]x = [\text{H}_3\text{O}^+].

Con xx ya tenemos todo: las concentraciones de equilibrio, el grado de disociación (α=x/c0\alpha = x/c_0) y el pH (−log⁡[H3O+]-\log[\text{H}_3\text{O}^+]). La concentración de OH−\text{OH}^-, que también es una especie en equilibrio, sale del producto iónico del agua.
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Desarrollo

Concentración inicial. Masa molar del ácido acético, C2H4O2\text{C}_2\text{H}_4\text{O}_2:M=2⋅12+4⋅1+2⋅16=60 g mol−1M = 2\cdot 12 + 4\cdot 1 + 2\cdot 16 = 60\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}n=2 g60 g mol−1=0,0333 molc0=0,0333 mol0,250 L=0,133 mol L−1n = \frac{2\ \text{g}}{60\ \text{g}\,\text{mol}^{-1}} = 0{,}0333\ \text{mol} \qquad c_0 = \frac{0{,}0333\ \text{mol}}{0{,}250\ \text{L}} = 0{,}133\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}a) Concentraciones en el equilibrio.CH3COOH+H2O⇌CH3COO−+H3O+\text{CH}_3\text{COOH} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{CH}_3\text{COO}^- + \text{H}_3\text{O}^+
CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}CH3COO−\text{CH}_3\text{COO}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio (mol L−1\text{mol}\,\text{L}^{-1})0,13330{,}13330000
Equilibrio (mol L−1\text{mol}\,\text{L}^{-1})0,1333−x0{,}1333 - xxxxx
Ka=[CH3COO−] [H3O+][CH3COOH]=x20,1333−x=1,8⋅10−5K_a = \frac{[\text{CH}_3\text{COO}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{CH}_3\text{COOH}]} = \frac{x^2}{0{,}1333 - x} = 1{,}8\cdot 10^{-5}Resolvemos la ecuación de segundo grado x2+1,8⋅10−5 x−2,4⋅10−6=0x^2 + 1{,}8\cdot 10^{-5}\,x - 2{,}4\cdot 10^{-6} = 0 y nos quedamos con la raíz positiva:x=−1,8⋅10−5+(1,8⋅10−5)2+4⋅2,4⋅10−62=1,54⋅10−3 mol L−1x = \frac{-1{,}8\cdot 10^{-5} + \sqrt{(1{,}8\cdot 10^{-5})^2 + 4 \cdot 2{,}4\cdot 10^{-6}}}{2} = 1{,}54\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}(Despreciando xx frente a 0,13330{,}1333 sale prácticamente lo mismo: x≈1,8⋅10−5⋅0,1333=1,55⋅10−3x \approx \sqrt{1{,}8\cdot 10^{-5} \cdot 0{,}1333} = 1{,}55\cdot 10^{-3}, porque el ácido se disocia muy poco.)

Las concentraciones en el equilibrio son:[CH3COO−]=[H3O+]=1,54⋅10−3 mol L−1[\text{CH}_3\text{COO}^-] = [\text{H}_3\text{O}^+] = 1{,}54\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}[CH3COOH]=0,1333−0,0015=0,132 mol L−1[\text{CH}_3\text{COOH}] = 0{,}1333 - 0{,}0015 = 0{,}132\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}[OH−]=Kw[H3O+]=1,0⋅10−141,54⋅10−3=6,5⋅10−12 mol L−1[\text{OH}^-] = \frac{K_w}{[\text{H}_3\text{O}^+]} = \frac{1{,}0\cdot 10^{-14}}{1{,}54\cdot 10^{-3}} = 6{,}5\cdot 10^{-12}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}b) Grado de disociación.α=xc0=1,54⋅10−30,1333=0,0116  ⇒  1,16 %\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{1{,}54\cdot 10^{-3}}{0{,}1333} = 0{,}0116 \;\Rightarrow\; 1{,}16\ \%Solo algo más de una de cada cien moléculas de ácido acético está ionizada: es un ácido débil.

c) pH.pH=−log⁡[H3O+]=−log⁡(1,54⋅10−3)=2,81\text{pH} = -\log[\text{H}_3\text{O}^+] = -\log(1{,}54\cdot 10^{-3}) = 2{,}81
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Consejo

No confundas la concentración inicial del ácido con la de H3O+\text{H}_3\text{O}^+: eso solo vale para ácidos fuertes. Si haces la aproximación c0−x≈c0c_0 - x \approx c_0, justifícala comprobando después que α<5 %\alpha < 5\ \%.

«Todas las especies» incluye el OH−\text{OH}^- (que sale de KwK_w); olvidarlo resta en la corrección.
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