QuímicaFácilProblema · 3 pts

pH de ácidos y bases

Castilla-La Mancha · 2024 · Julio
Enunciado
Una disolución acuosa 0,3 M de ácido hipocloroso (HClO) tiene un pH de 3,98. Calcule:

a) (1 punto) La concentración molar de todas las especies presentes en equilibrio.

b) (1 punto) El grado de disociación del ácido hipocloroso.

c) (1 punto) El valor de la constante de acidez (KaK_a) del ácido hipocloroso y el valor de la constante de basicidad (KbK_b) de su base conjugada.
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Resultado
[H3O+]=[ClO−]=1,05⋅10−4 M; [HClO]≈0,30 M; [OH−]=9,55⋅10−11 M\boxed{[\text{H}_3\text{O}^+] = [\text{ClO}^-] = 1{,}05\cdot 10^{-4}\ \text{M};\ [\text{HClO}] \approx 0{,}30\ \text{M};\ [\text{OH}^-] = 9{,}55\cdot 10^{-11}\ \text{M}}α=3,49⋅10−4;Ka=3,66⋅10−8;Kb=2,74⋅10−7\boxed{\alpha = 3{,}49\cdot 10^{-4};\quad K_a = 3{,}66\cdot 10^{-8};\quad K_b = 2{,}74\cdot 10^{-7}}
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Estrategia

El ácido hipocloroso es un ácido débil: solo una pequeñísima parte de sus moléculas cede el protón al agua. Aquí no hace falta resolver ninguna ecuación, porque el pH es dato: de él sale directamente [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], y la estequiometría de la disociación dice que se forma la misma cantidad de ClO−\text{ClO}^-. Lo que queda sin disociar es la concentración inicial menos eso.

Con las concentraciones del equilibrio, el grado de disociación es la fracción disociada, KaK_a es la expresión de la constante y KbK_b de la base conjugada sale de Ka⋅Kb=KwK_a\cdot K_b = K_w.
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Desarrollo

a) Concentraciones en el equilibrio

Del pH:[H3O+]=10−pH=10−3,98=1,05⋅10−4 mol L−1[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-\text{pH}} = 10^{-3{,}98} = 1{,}05\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}Tabla del equilibrio, con x=[H3O+]x = [\text{H}_3\text{O}^+] (el aporte del agua es despreciable):
HClO\text{HClO}+ H2O+\ \text{H}_2\text{O}⇌ ClO−\rightleftharpoons\ \text{ClO}^-+ H3O++\ \text{H}_3\text{O}^+
Inicial (M)0,30{,}30000
Equilibrio (M)0,3−x0{,}3 - xxxxx
[ClO−]=[H3O+]=1,05⋅10−4 mol L−1[\text{ClO}^-] = [\text{H}_3\text{O}^+] = 1{,}05\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}[HClO]=0,3−1,05⋅10−4=0,2999≈0,30 mol L−1[\text{HClO}] = 0{,}3 - 1{,}05\cdot 10^{-4} = 0{,}2999 \approx 0{,}30\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}Y, como en toda disolución acuosa, también hay iones hidróxido, que salen del producto iónico del agua:[OH−]=Kw[H3O+]=1,0⋅10−141,05⋅10−4=9,55⋅10−11 mol L−1[\text{OH}^-] = \frac{K_w}{[\text{H}_3\text{O}^+]} = \frac{1{,}0\cdot 10^{-14}}{1{,}05\cdot 10^{-4}} = 9{,}55\cdot 10^{-11}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}b) Grado de disociaciónα=xc0=1,05⋅10−40,3=3,49⋅10−4(0,035 %)\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{1{,}05\cdot 10^{-4}}{0{,}3} = 3{,}49\cdot 10^{-4} \quad (0{,}035\ \%)Solo se disocian unas 3 o 4 moléculas de cada diez mil: es un ácido muy débil.

c) Constantes KaK_a y KbK_bHClO+H2O⇌ClO−+H3O+Ka=[ClO−] [H3O+][HClO]\text{HClO} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{ClO}^- + \text{H}_3\text{O}^+ \qquad K_a = \frac{[\text{ClO}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HClO}]}Ka=(1,05⋅10−4)20,2999=3,66⋅10−8K_a = \frac{(1{,}05\cdot 10^{-4})^2}{0{,}2999} = 3{,}66\cdot 10^{-8}La base conjugada es el ion hipoclorito, ClO−\text{ClO}^-, que en agua se comporta como base: ClO−+H2O⇌HClO+OH−\text{ClO}^- + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{HClO} + \text{OH}^-. Para un par conjugado, Ka⋅Kb=KwK_a\cdot K_b = K_w:Kb=KwKa=1,0⋅10−143,66⋅10−8=2,74⋅10−7K_b = \frac{K_w}{K_a} = \frac{1{,}0\cdot 10^{-14}}{3{,}66\cdot 10^{-8}} = 2{,}74\cdot 10^{-7}Cuanto más débil es el ácido, más fuerte es su base conjugada: aquí Kb>KaK_b > K_a.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

«Todas las especies» incluye el OH−\text{OH}^-: en cualquier disolución acuosa está, aunque sea en cantidad mínima, y la corrección suele pedirlo. Y no olvides el ácido sin disociar.

Cuidado con el grado de disociación: es la fracción (3,49⋅10−43{,}49\cdot 10^{-4}) o, si lo das en tanto por ciento, 0,035 %0{,}035\ \%. Decir «α=3,49⋅10−4 %\alpha = 3{,}49\cdot 10^{-4}\ \%» es un error de 100 veces.
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