QuímicaFácil2 pts

pH de ácidos y bases

Extremadura · 2023 · Junio
Enunciado
El amoniaco, NH3\text{NH}_3, en una disolución acuosa se encuentra disociado (ionizado) un 2 %2\ \%.

a) (0,75 puntos) Calcular la concentración inicial del amoniaco.

b) (0,75 puntos) Hallar la concentración de todas las especies en el equilibrio.

c) (0,50 puntos) Obtener el pH de la disolución.

Datos: Kb(NH3)=1,8⋅10−5K_b(\text{NH}_3) = 1{,}8\cdot 10^{-5}
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Resultado
  • a) c0=4,41⋅10−2 mol/Lc_0 = 4{,}41\cdot 10^{-2}\ \text{mol/L}.
  • b) [NH4+]=[OH−]=8,82⋅10−4 M[\text{NH}_4^+] = [\text{OH}^-] = 8{,}82\cdot 10^{-4}\ \text{M}; [NH3]=4,32⋅10−2 M[\text{NH}_3] = 4{,}32\cdot 10^{-2}\ \text{M}; [H3O+]=1,13⋅10−11 M[\text{H}_3\text{O}^+] = 1{,}13\cdot 10^{-11}\ \text{M}.
  • c) pH=10,95\text{pH} = 10{,}95.
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Estrategia

El amoniaco es una base débil. Con la tabla del equilibrio en función de la concentración inicial c0c_0 y del grado de ionización α=0,02\alpha = 0{,}02, la expresión de KbK_b tiene una sola incógnita, c0c_0. Conocida c0c_0, todas las concentraciones salen de c0αc_0\alpha y c0(1−α)c_0(1-\alpha), la de H3O+\text{H}_3\text{O}^+ del producto iónico del agua y el pH de su definición.
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Desarrollo

a) Concentración inicialNH3(aq)+H2O(l)⇌NH4+(aq)+OH−(aq)\text{NH}_3(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{NH}_4^+(aq) + \text{OH}^-(aq)
NH3\text{NH}_3NH4+\text{NH}_4^+OH−\text{OH}^-
Inicioc0c_00000
Equilibrioc0(1−α)c_0(1-\alpha)c0αc_0\alphac0αc_0\alpha
Kb=[NH4+][OH−][NH3]=(c0α)2c0(1−α)=c0 α21−αK_b = \frac{[\text{NH}_4^+][\text{OH}^-]}{[\text{NH}_3]} = \frac{(c_0\alpha)^2}{c_0(1-\alpha)} = \frac{c_0\,\alpha^2}{1-\alpha}Despejando, con α=0,02\alpha = 0{,}02:c0=Kb (1−α)α2=1,8⋅10−5⋅0,98(0,02)2=4,41⋅10−2 mol/Lc_0 = \frac{K_b\,(1-\alpha)}{\alpha^2} = \frac{1{,}8\cdot 10^{-5}\cdot 0{,}98}{(0{,}02)^2} = 4{,}41\cdot 10^{-2}\ \text{mol/L}(Si se desprecia α\alpha frente a 1, sale c0=Kb/α2=4,5⋅10−2 mol/Lc_0 = K_b/\alpha^2 = 4{,}5\cdot 10^{-2}\ \text{mol/L}, una diferencia del 2 %: también es aceptable.)

b) Concentraciones en el equilibrio[NH4+]=[OH−]=c0 α=4,41⋅10−2⋅0,02=8,82⋅10−4 mol/L[\text{NH}_4^+] = [\text{OH}^-] = c_0\,\alpha = 4{,}41\cdot 10^{-2}\cdot 0{,}02 = 8{,}82\cdot 10^{-4}\ \text{mol/L}[NH3]=c0 (1−α)=4,41⋅10−2⋅0,98=4,32⋅10−2 mol/L[\text{NH}_3] = c_0\,(1-\alpha) = 4{,}41\cdot 10^{-2}\cdot 0{,}98 = 4{,}32\cdot 10^{-2}\ \text{mol/L}Del producto iónico del agua, Kw=[H3O+][OH−]=10−14K_w = [\text{H}_3\text{O}^+][\text{OH}^-] = 10^{-14}:[H3O+]=10−148,82⋅10−4=1,13⋅10−11 mol/L[\text{H}_3\text{O}^+] = \frac{10^{-14}}{8{,}82\cdot 10^{-4}} = 1{,}13\cdot 10^{-11}\ \text{mol/L}c) pHpOH=−log⁡(8,82⋅10−4)=3,05pH=14−3,05=10,95\text{pOH} = -\log(8{,}82\cdot 10^{-4}) = 3{,}05\qquad \text{pH} = 14 - 3{,}05 = 10{,}95(o directamente pH=−log⁡(1,13⋅10−11)=10,95\text{pH} = -\log(1{,}13\cdot 10^{-11}) = 10{,}95). La disolución es básica, como corresponde al amoniaco.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

Aquí el dato es α\alpha y la incógnita es c0c_0: el problema va «al revés» de lo habitual, pero la expresión Kb=c0α2/(1−α)K_b = c_0\alpha^2/(1-\alpha) es la misma.

Al calcular el pH de una base no te quedes en el pOH: el error más común es dar 3,05 como pH. Una base débil siempre debe dar pH mayor que 7.
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