QuímicaMedioProblema · 3 pts

pH de ácidos y bases

También trata: Teorías ácido-base e hidrólisis
Castilla-La Mancha · 2023 · Junio
Enunciado
Se añaden 7 g de amoniaco a la cantidad necesaria de agua para obtener 500 mL de disolución.

a) (1 punto) Calcule el grado de disociación del amoniaco.

b) (1 punto) Calcule el pH de la disolución resultante.

c) (1 punto) Prediga qué tipo de pH (sin cálculo numérico) presentará una disolución acuosa de cloruro amónico (NH4Cl\text{NH}_4\text{Cl}) y justifique la respuesta explicando los procesos químicos que tienen lugar.

Datos: Masas atómicas (u): N = 14, H = 1. Kb(NH3)=1,8⋅10−5K_b(\text{NH}_3) = 1{,}8\cdot 10^{-5}.
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Resultado
a) c=0,824 M; α=4,7⋅10−3 (0,47 %)b) [OH−]=3,85⋅10−3 M; pH=11,59c) Aˊcido (pH<7): el NH4+ se hidroliza y libera H3O+\boxed{\begin{gathered}\text{a) } c = 0{,}824\ \text{M};\ \alpha = 4{,}7\cdot 10^{-3}\ (0{,}47\ \%) \\ \text{b) } [\text{OH}^-] = 3{,}85\cdot 10^{-3}\ \text{M};\ \text{pH} = 11{,}59 \\ \text{c) Ácido (pH} < 7\text{): el NH}_4^+\text{ se hidroliza y libera H}_3\text{O}^+\end{gathered}}
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Estrategia

El amoniaco es una base débil: solo una pequeña parte de sus moléculas capta un protón del agua y libera OH−\text{OH}^-. Primero calculamos la concentración inicial; después planteamos el equilibrio con KbK_b, obtenemos x=[OH−]x = [\text{OH}^-] y de ahí el grado de disociación (α=x/c\alpha = x/c) y el pH (pasando por el pOH).

Como KbK_b es pequeña y la concentración es alta, podemos despreciar xx frente a cc y comprobarlo al final.

En c) el razonamiento es de hidrólisis: el NH4+\text{NH}_4^+ es el ácido conjugado de una base débil, así que reacciona con el agua y libera H3O+\text{H}_3\text{O}^+.
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Desarrollo

Concentración inicial. M(NH3)=14+3⋅1=17 g/molM(\text{NH}_3) = 14 + 3\cdot 1 = 17\ \text{g/mol}:n=7 g17 g/mol=0,412 molc=0,412 mol0,500 L=0,824 mol/Ln = \frac{7\ \text{g}}{17\ \text{g/mol}} = 0{,}412\ \text{mol} \qquad c = \frac{0{,}412\ \text{mol}}{0{,}500\ \text{L}} = 0{,}824\ \text{mol/L}a) Grado de disociación.NH3+H2O⇌NH4++OH−\text{NH}_3 + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{NH}_4^+ + \text{OH}^-
NH3\text{NH}_3NH4+\text{NH}_4^+OH−\text{OH}^-
Inicio (mol/L)cc0000
Equilibrio (mol/L)c−x=c(1−α)c - x = c(1-\alpha)x=cαx = c\alphax=cαx = c\alpha
Kb=[NH4+] [OH−][NH3]=x2c−x=1,8⋅10−5K_b = \frac{[\text{NH}_4^+]\,[\text{OH}^-]}{[\text{NH}_3]} = \frac{x^2}{c - x} = 1{,}8\cdot 10^{-5}Como KbK_b es muy pequeña, x≪cx \ll c y aproximamos c−x≈cc - x \approx c:x2≈Kb c=1,8⋅10−5⋅0,824=1,48⋅10−5  ⇒  x=[OH−]≈3,85⋅10−3 mol/Lx^2 \approx K_b\,c = 1{,}8\cdot 10^{-5}\cdot 0{,}824 = 1{,}48\cdot 10^{-5} \;\Rightarrow\; x = [\text{OH}^-] \approx 3{,}85\cdot 10^{-3}\ \text{mol/L}α=xc=3,85⋅10−30,824=4,7⋅10−3(0,47 %)\alpha = \frac{x}{c} = \frac{3{,}85\cdot 10^{-3}}{0{,}824} = 4{,}7\cdot 10^{-3} \quad (0{,}47\ \%)La aproximación es válida: α\alpha está muy por debajo del 5 %. (Resolviendo la ecuación de segundo grado sin aproximar sale α=4,66⋅10−3\alpha = 4{,}66\cdot 10^{-3}, prácticamente igual.)

b) pH.pOH=−log⁡[OH−]=−log⁡(3,85⋅10−3)=2,41\text{pOH} = -\log[\text{OH}^-] = -\log(3{,}85\cdot 10^{-3}) = 2{,}41pH=14−pOH=14−2,41=11,59\text{pH} = 14 - \text{pOH} = 14 - 2{,}41 = 11{,}59Disolución básica, como corresponde a una base, aunque bastante menos que una base fuerte de la misma concentración (que tendría pH ≈13,9\approx 13{,}9).
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
c) pH de una disolución de NH4Cl\text{NH}_4\text{Cl}: ácido.

El cloruro amónico es una sal soluble que se disocia por completo en agua:NH4Cl(s)→ H2O NH4+(aq)+Cl−(aq)\text{NH}_4\text{Cl}(s) \xrightarrow{\ \text{H}_2\text{O}\ } \text{NH}_4^+(aq) + \text{Cl}^-(aq)Veamos qué hace cada ion con el agua:
  • El Cl−\text{Cl}^- es la base conjugada del HCl\text{HCl}, un ácido fuerte: es una base conjugada extremadamente débil y no se hidroliza. No afecta al pH.
  • El NH4+\text{NH}_4^+ es el ácido conjugado del NH3\text{NH}_3, una base débil: tiene carácter ácido apreciable y se hidroliza, cediendo un protón al agua:
NH4++H2O⇌NH3+H3O+\text{NH}_4^+ + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{NH}_3 + \text{H}_3\text{O}^+con una constante de acidez Ka=KwKb=10−141,8⋅10−5=5,6⋅10−10K_a = \dfrac{K_w}{K_b} = \dfrac{10^{-14}}{1{,}8\cdot 10^{-5}} = 5{,}6\cdot 10^{-10}.

Esta reacción genera iones H3O+\text{H}_3\text{O}^+, de modo que [H3O+]>[OH−][\text{H}_3\text{O}^+] > [\text{OH}^-] y la disolución es ácida: pH < 7 (a 25 °C). Es el caso típico de una sal de ácido fuerte y base débil.
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Consejo

Con una base, lo que sale del equilibrio es [OH−][\text{OH}^-]: calcula el pOH y luego pH=14−pOH\text{pH} = 14 - \text{pOH}. Dar 2,41 como pH es el despiste que más se ve.

En c) la corrección pide los procesos: disociación completa de la sal, decir que el Cl−\text{Cl}^- no se hidroliza (viene de un ácido fuerte) y escribir la hidrólisis del NH4+\text{NH}_4^+ con el H3O+\text{H}_3\text{O}^+ que produce. Solo «es ácida» no puntúa.
Paso 1 de 3
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