Formulación y nomenclatura orgánica

a) Hidruro de estroncio. El estroncio es un alcalinotérreo ($+2$) y el hidrógeno, frente a un metal, actúa como hidruro ($-1$):$$\text{SrH}_2$$b) Hidróxido de bario. Bario $+2$ con dos grupos hidroxilo:$$\text{Ba}(\text{OH})_2$$c) 1,1,2-Trimetilciclohexano. Un anillo de seis carbonos con dos metilos en el $\text{C}_1$ y uno en el $\text{C}_2$:$$\text{C}_6\text{H}_9(\text{CH}_3)_3 \qquad \text{fórmula molecular } \text{C}_9\text{H}_{18}$$Del esqueleto del ciclohexano, el $\text{C}_1$ pierde sus dos hidrógenos y el $\text{C}_2$ uno: quedan $12 - 3 = 9$ hidrógenos en el anillo.

d) $\text{MoO}_3$. Tres oxígenos a $-2$ suman $-6$, luego el molibdeno actúa con $+6$:$$\textbf{Óxido de molibdeno(VI)} \qquad (\text{o trióxido de molibdeno})$$e) $\text{HClO}_3$. Estado de oxidación del cloro: $+1 + x + 3(-2) = 0 \Rightarrow x = +5$, que corresponde a la terminación -ico sin prefijo:$$\textbf{Ácido clórico}$$f) $(\text{CH}_3)_3\text{CCOOH}$. Desarrollando: $\text{CH}_3\!-\!\text{C}(\text{CH}_3)_2\!-\!\text{COOH}$. El carboxilo es el $\text{C}_1$, el carbono cuaternario es el $\text{C}_2$ y uno de los metilos completa la cadena como $\text{C}_3$; los otros dos son sustituyentes en el $\text{C}_2$:$$\textbf{Ácido 2,2-dimetilpropanoico}$$