QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2023 · Reserva 4
Enunciado
Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Peróxido de bario b) Bromuro de calcio c) Propanodial

d) ZnH2\text{ZnH}_2 e) HClO4\text{HClO}_4 f) CH3CH2CONH2\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CONH}_2
Comprobar el resultadocompara con lo que te ha salido
Resultado
  a) BaO2b) CaBr2c) OHC ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣CHO  \boxed{\;\textbf{a) } \text{BaO}_2 \qquad \textbf{b) } \text{CaBr}_2 \qquad \textbf{c) } \text{OHC}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CHO}\;}  d) hidruro de cince) aˊcido percloˊricof) propanamida  \boxed{\;\textbf{d) hidruro de cinc} \qquad \textbf{e) ácido perclórico} \qquad \textbf{f) propanamida}\;}
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
1

Estrategia

Dos apartados con truco:
  • En c), el sufijo -dial indica dos grupos aldehído. Y como el aldehído solo puede estar en un extremo de la cadena, van forzosamente en los carbonos 1 y 3, sin necesidad de localizadores.
  • En f), el grupo −CONH2-\text{CONH}_2 es una amida, no una amina ni una cetona. Fíjate en que hay un carbonilo unido al nitrógeno.
2

Desarrollo

a) Peróxido de bario. El bario es un alcalinotérreo (+2+2) y el grupo peróxido lleva carga −2-2:BaO2\text{BaO}_2b) Bromuro de calcio. Calcio +2+2 con dos bromuros −1-1:CaBr2\text{CaBr}_2c) Propanodial. Tres carbonos con un grupo −CHO-\text{CHO} en cada extremo:OHC ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣CHO(C3H4O2)\text{OHC}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CHO} \qquad (\text{C}_3\text{H}_4\text{O}_2)d) ZnH2\text{ZnH}_2. El cinc actúa siempre con +2+2 y el hidrógeno, frente a un metal, con −1-1:Hidruro de cinc(o dihidruro de cinc)\textbf{Hidruro de cinc} \qquad (\text{o dihidruro de cinc})e) HClO4\text{HClO}_4. Estado de oxidación del cloro: +1+x+4(−2)=0⇒x=+7+1 + x + 4(-2) = 0 \Rightarrow x = +7, el máximo, que corresponde a per-…-ico:Aˊcido percloˊrico\textbf{Ácido perclórico}f) CH3CH2CONH2\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CONH}_2. Tres carbonos, el último con el grupo amida:Propanamida\textbf{Propanamida}
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
3

Consejo

Los grupos con nitrógeno se confunden entre sí con facilidad. Distínguelos por lo que hay junto al N:R ⁣− ⁣NH2  (amina: N unido a carbono saturado)\text{R}\!-\!\text{NH}_2 \;(\textbf{amina}: \text{ N unido a carbono saturado})R ⁣− ⁣CO ⁣− ⁣NH2  (amida: N unido a un carbonilo)\text{R}\!-\!\text{CO}\!-\!\text{NH}_2 \;(\textbf{amida}: \text{ N unido a un carbonilo})R ⁣− ⁣C ⁣≡ ⁣N  (nitrilo: triple enlace C≡N)\text{R}\!-\!\text{C}\!\equiv\!\text{N} \;(\textbf{nitrilo}: \text{ triple enlace C}\equiv\text{N})Sus sufijos son -amina, -amida y -nitrilo, respectivamente. En f), el carbono del CO\text{CO} cuenta en la cadena principal: propanamida tiene tres carbonos, no dos.
Paso 1 de 3
¿Lo has intentado? Con una cuenta marcas hasta dónde llegaste y te proponemos qué repasar después.
Sigue practicandoApuntes y todos los problemas de Química orgánica →