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Problema resuelto de Química: pH de ácidos y basesSelectividad (PAU) · Comunitat Valenciana 2022 · Julio

Comunitat Valenciana · 2022 · Julio
Enunciado
En un laboratorio se dispone de los siguientes ácidos monopróticos: ácido cloroetanoico Ka=1,51⋅10−3K_a = 1{,}51\cdot 10^{-3}, ácido láctico Ka=1,48⋅10−4K_a = 1{,}48\cdot 10^{-4}, ácido propanoico Ka=1,32⋅10−5K_a = 1{,}32\cdot 10^{-5}, ácido etanoico Ka=1,78⋅10−5K_a = 1{,}78\cdot 10^{-5}.

a) Se mide el pH de una disolución 0,1 M de uno de los ácidos, obteniéndose un valor de 2,42. Teniendo en cuenta los datos suministrados, identifique de qué ácido se trata. (1 punto)

b) Una disolución del ácido más débil de los que figuran en la lista anterior tiene un pH 3,52. ¿Cuál es su concentración molar? (1 punto)
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Resultado
a) [H3O+]=3,80⋅10−3 M[\text{H}_3\text{O}^+] = 3{,}80\cdot 10^{-3}\ \text{M} y Ka=1,50⋅10−4K_a = 1{,}50\cdot 10^{-4}: es el ácido láctico.

b) El más débil es el propanoico; su disolución es 7,21⋅10−3 M7{,}21\cdot 10^{-3}\ \text{M} (unos 7,2⋅10−37{,}2\cdot 10^{-3} mol/L).
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Estrategia

Los cuatro son ácidos débiles monopróticos, HA, que se ionizan solo en parte:HA+H2O⇌A−+H3O+Ka=[A−][H3O+][HA]\text{HA} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{A}^- + \text{H}_3\text{O}^+ \qquad K_a = \frac{[\text{A}^-][\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HA}]}En los dos apartados el pH da [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], que es también lo que se ha ionizado (xx). En a) se conoce la concentración inicial y se calcula KaK_a, que se compara con la lista. En b) se conoce KaK_a y se despeja la concentración inicial. En los dos casos se resuelve sin aproximar: no hace falta ninguna ecuación de segundo grado.
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Desarrollo

a) Concentración de H₃O⁺[H3O+]=10−pH=10−2,42=3,80⋅10−3 M[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-\text{pH}} = 10^{-2{,}42} = 3{,}80\cdot 10^{-3}\ \text{M}Tabla de concentraciones. Con c0=0,1 Mc_0 = 0{,}1\ \text{M} y x=[H3O+]x = [\text{H}_3\text{O}^+] (despreciando los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ del agua):
HA\text{HA}A−\text{A}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio (M)c0c_00000
Equilibrio (M)c0−xc_0 - xxxxx
Constante de acidez.Ka=x2c0−x=(3,80⋅10−3)20,1−3,80⋅10−3=1,445⋅10−50,0962=1,50⋅10−4K_a = \frac{x^2}{c_0 - x} = \frac{(3{,}80\cdot 10^{-3})^2}{0{,}1 - 3{,}80\cdot 10^{-3}} = \frac{1{,}445\cdot 10^{-5}}{0{,}0962} = 1{,}50\cdot 10^{-4}Identificación. El valor coincide con el del ácido láctico (Ka=1,48⋅10−4K_a = 1{,}48\cdot 10^{-4}). Las otras constantes están lejos: la del cloroetanoico es diez veces mayor (daría un pH de 1,94) y las del propanoico y el etanoico, unas diez veces menores (pH de 2,94 y 2,88).
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
b) Ácido más débil

El más débil es el de menor KaK_a: el ácido propanoico, Ka=1,32⋅10−5K_a = 1{,}32\cdot 10^{-5}.

Concentración de H₃O⁺.x=[H3O+]=10−3,52=3,02⋅10−4 Mx = [\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-3{,}52} = 3{,}02\cdot 10^{-4}\ \text{M}Concentración inicial. Se despeja c0c_0 de la expresión de KaK_a:Ka=x2c0−x  ⟹  c0=x+x2Ka=3,02⋅10−4+(3,02⋅10−4)21,32⋅10−5K_a = \frac{x^2}{c_0 - x} \;\Longrightarrow\; c_0 = x + \frac{x^2}{K_a} = 3{,}02\cdot 10^{-4} + \frac{(3{,}02\cdot 10^{-4})^2}{1{,}32\cdot 10^{-5}}c0=3,02⋅10−4+6,91⋅10−3=7,21⋅10−3 Mc_0 = 3{,}02\cdot 10^{-4} + 6{,}91\cdot 10^{-3} = 7{,}21\cdot 10^{-3}\ \text{M}Comprobación: el grado de ionización es x/c0=0,042x/c_0 = 0{,}042, un 4 %, lo esperable en un ácido débil a esa concentración.
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Consejo

Que el ácido sea débil no significa que tengas que aproximar: cuando el dato es el pH, conoces xx y la expresión exacta Ka=x2/(c0−x)K_a = x^2/(c_0 - x) se resuelve en una línea. Si aproximas c0−x≈c0c_0 - x \approx c_0, justifícalo comprobando que xx es menos del 5 % de c0c_0.

En a) no basta con dar el nombre del ácido: el corrector puntúa el cálculo de KaK_a y la comparación con los datos.
Paso 1 de 3
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