QuímicaFácilProblema · 2,5 pts

Problema resuelto de Química: pH de ácidos y basesSelectividad (PAU) · País Vasco 2022 · Julio

También trata: Teorías ácido-base e hidrólisis
País Vasco · 2022 · Julio
Enunciado
Una disolución acuosa 3⋅10−2 M3\cdot 10^{-2}\ \text{M} de un ácido monoprótico HA, tiene un pH de 4. Calcular:

a) La concentración molar de A−\text{A}^- en disolución y el grado de disociación del ácido. (1 punto)

b) El valor de la constante KaK_a del ácido. (1 punto)

c) El valor de la constante KbK_b de la base conjugada del ácido. (0,5 puntos)
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Resultado
a) [A−]=10−4 mol/L[\text{A}^-] = 10^{-4}\ \text{mol/L}; α=3,3⋅10−3\alpha = 3{,}3\cdot 10^{-3} (0,33 %).

b) Ka=3,34⋅10−7K_a = 3{,}34\cdot 10^{-7}.

c) Kb=2,99⋅10−8K_b = 2{,}99\cdot 10^{-8}.
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Estrategia

Si el ácido fuera fuerte, una disolución 0,03 M tendría pH ≈ 1,5. Tiene pH 4, así que es un ácido débil y solo se disocia una pequeña parte. El pH nos da directamente [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], y como cada HA que se disocia da un H3O+\text{H}_3\text{O}^+ y un A−\text{A}^-, las dos concentraciones son iguales.

Con eso se tiene todo: el grado de disociación es lo disociado entre lo inicial, KaK_a sale de la tabla de equilibrio y KbK_b de la base conjugada, de Ka⋅Kb=KwK_a\cdot K_b = K_w.
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Desarrollo

a) Equilibrio de disociaciónHA+H2O⇌A−+H3O+\text{HA} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{A}^- + \text{H}_3\text{O}^+
HAA−\text{A}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicial (M)c0c_000
Equilibrio (M)c0(1−α)c_0(1-\alpha)c0αc_0\alphac0αc_0\alpha
Concentración de H3O+\text{H}_3\text{O}^+ y de A−\text{A}^-. Del pH:[H3O+]=10−pH=10−4 M⇒[A−]=[H3O+]=10−4 M[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-\text{pH}} = 10^{-4}\ \text{M} \quad\Rightarrow\quad [\text{A}^-] = [\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-4}\ \text{M}(los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ del agua, del orden de 10−1010^{-10} M en medio ácido, son despreciables).

Grado de disociación:α=[A−]c0=10−43⋅10−2=3,3⋅10−3\alpha = \frac{[\text{A}^-]}{c_0} = \frac{10^{-4}}{3\cdot 10^{-2}} = 3{,}3\cdot 10^{-3}es decir, solo se disocia el 0,33 % del ácido.

b) Constante de acidezKa=[A−][H3O+][HA]=(10−4)23⋅10−2−10−4=10−82,99⋅10−2=3,34⋅10−7K_a = \frac{[\text{A}^-][\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HA}]} = \frac{(10^{-4})^2}{3\cdot 10^{-2} - 10^{-4}} = \frac{10^{-8}}{2{,}99\cdot 10^{-2}} = 3{,}34\cdot 10^{-7}Si se desprecia 10−410^{-4} frente a 3⋅10−23\cdot 10^{-2} sale 3,33⋅10−73{,}33\cdot 10^{-7}, prácticamente lo mismo.

c) Constante de la base conjugada

La base conjugada de HA es A−\text{A}^-, y para un par conjugado se cumple Ka⋅Kb=Kw=10−14K_a\cdot K_b = K_w = 10^{-14} (a 25 °C):Kb=KwKa=10−143,34⋅10−7=2,99⋅10−8K_b = \frac{K_w}{K_a} = \frac{10^{-14}}{3{,}34\cdot 10^{-7}} = 2{,}99\cdot 10^{-8}
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

El grado de disociación se puede dar en tanto por uno (0,0033) o en tanto por ciento (0,33 %), pero di cuál usas: escribir «α=0,33\alpha = 0{,}33» es un error de cien veces. Y en c), nombra la base conjugada (A−\text{A}^-) y escribe la relación Ka⋅Kb=KwK_a\cdot K_b = K_w antes de sustituir: el razonamiento es lo que se puntúa.
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