QuímicaMedio2 pts

pH de ácidos y bases

También trata: Valoraciones y neutralización
Comunidad de Madrid · 2022 · Junio (coincidentes)
Enunciado
Se disuelven 3,70 g3{,}70\ \text{g} de ácido propanoico en agua hasta obtener 6,00 L6{,}00\ \text{L} de disolución, cuyo pH es 3,483{,}48. Calcule:

a) (0,5 puntos) El grado de disociación del ácido propanoico.

b) (0,5 puntos) KaK_a del ácido propanoico.

c) (0,5 puntos) KbK_b de la especie conjugada.

d) (0,5 puntos) El volumen de una disolución de hidróxido de sodio 0,15 M0{,}15\ \text{M} necesario para neutralizar 30 mL30\ \text{mL} de la disolución de ácido propanoico.

Datos. Masas atómicas (u): H = 1,0; C = 12,0; O = 16,0.
Comprobar el resultadocompara con lo que te ha salido
Resultado
  • a) α=0,0397\alpha = 0{,}0397 (4,0 %).
  • b) Ka=1,37⋅10−5K_a = 1{,}37\cdot 10^{-5}.
  • c) Kb(CH3CH2COO−)=7,30⋅10−10K_b(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COO}^-) = 7{,}30\cdot 10^{-10}.
  • d) V=1,7 mLV = 1{,}7\ \text{mL} de NaOH 0,15 M0{,}15\ \text{M}.
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
1

Estrategia

Con la masa y el volumen se calcula la concentración inicial del ácido, c0c_0. El pH da directamente [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], que es lo que se ha disociado: con eso, α=[H3O+]/c0\alpha = [\text{H}_3\text{O}^+]/c_0 y la tabla de equilibrio da KaK_a. La base conjugada (ion propanoato) tiene Kb=Kw/KaK_b = K_w/K_a. En la neutralización, el ácido es monoprótico: reacciona mol a mol con el NaOH, todo el ácido (no solo la parte disociada).
2

Desarrollo

a) Grado de disociación.

Masa molar del ácido propanoico, CH3 ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣COOH\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{COOH} (C3H6O2\text{C}_3\text{H}_6\text{O}_2):M=3⋅12,0+6⋅1,0+2⋅16,0=74,0 g⋅mol−1M = 3\cdot 12{,}0 + 6\cdot 1{,}0 + 2\cdot 16{,}0 = 74{,}0\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}n0=3,70 g74,0 g⋅mol−1=0,0500 molc0=0,0500 mol6,00 L=8,33⋅10−3 Mn_0 = \frac{3{,}70\ \text{g}}{74{,}0\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}} = 0{,}0500\ \text{mol} \qquad c_0 = \frac{0{,}0500\ \text{mol}}{6{,}00\ \text{L}} = 8{,}33\cdot 10^{-3}\ \text{M}Del pH:[H3O+]=10−3,48=3,31⋅10−4 M[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-3{,}48} = 3{,}31\cdot 10^{-4}\ \text{M}
CH3CH2COOH\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH}+ H2O⇌+\ \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoonsCH3CH2COO−\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COO}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicial (M)c0c_00000
Equilibrio (M)c0(1−α)c_0(1-\alpha)c0αc_0\alphac0αc_0\alpha
α=[H3O+]c0=3,31⋅10−48,33⋅10−3=0,0397(3,97 %)\alpha = \frac{[\text{H}_3\text{O}^+]}{c_0} = \frac{3{,}31\cdot 10^{-4}}{8{,}33\cdot 10^{-3}} = 0{,}0397 \quad (3{,}97\ \%)b) Constante de acidez.Ka=[CH3CH2COO−] [H3O+][CH3CH2COOH]=(3,31⋅10−4)28,33⋅10−3−3,31⋅10−4=1,096⋅10−78,00⋅10−3=1,37⋅10−5K_a = \frac{[\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COO}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH}]} = \frac{(3{,}31\cdot 10^{-4})^2}{8{,}33\cdot 10^{-3} - 3{,}31\cdot 10^{-4}} = \frac{1{,}096\cdot 10^{-7}}{8{,}00\cdot 10^{-3}} = 1{,}37\cdot 10^{-5}c) Constante de basicidad de la base conjugada.

La base conjugada es el ion propanoato, CH3CH2COO−\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COO}^-:CH3CH2COO−+H2O⇌CH3CH2COOH+OH−\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COO}^- + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} + \text{OH}^-Para un par conjugado, Ka⋅Kb=KwK_a\cdot K_b = K_w:Kb=KwKa=1,0⋅10−141,37⋅10−5=7,30⋅10−10K_b = \frac{K_w}{K_a} = \frac{1{,}0\cdot 10^{-14}}{1{,}37\cdot 10^{-5}} = 7{,}30\cdot 10^{-10}d) Volumen de NaOH.CH3CH2COOH+NaOH→CH3CH2COONa+H2O\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH} + \text{NaOH} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COONa} + \text{H}_2\text{O}Moles de ácido en 30 mL30\ \text{mL} (cuenta la concentración total, c0c_0: al añadir la base, el equilibrio se desplaza y se neutraliza todo el ácido):n(aˊcido)=8,33⋅10−3 M⋅0,030 L=2,50⋅10−4 mol=n(NaOH)n(\text{ácido}) = 8{,}33\cdot 10^{-3}\ \text{M}\cdot 0{,}030\ \text{L} = 2{,}50\cdot 10^{-4}\ \text{mol} = n(\text{NaOH})V(NaOH)=2,50⋅10−4 mol0,15 mol⋅L−1=1,67⋅10−3 L=1,7 mLV(\text{NaOH}) = \frac{2{,}50\cdot 10^{-4}\ \text{mol}}{0{,}15\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}} = 1{,}67\cdot 10^{-3}\ \text{L} = 1{,}7\ \text{mL}
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
3

Consejo

En d), el error típico es neutralizar solo los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ libres (3,31⋅10−4 M3{,}31\cdot 10^{-4}\ \text{M}): la base reacciona con todo el ácido, disociado o no, así que se usa c0c_0.

Con un ácido tan diluido, no restes a ojo: aquí c0−[H3O+]c_0 - [\text{H}_3\text{O}^+] cambia la tercera cifra de KaK_a (1,32⋅10−51{,}32\cdot 10^{-5} si lo desprecias, 1,37⋅10−51{,}37\cdot 10^{-5} si no).
Paso 1 de 3
¿Has terminado el problema?
¿Te atascas?Manda tu duda a tu profesor o al equipo, o pregunta a otros estudiantes en la comunidad.
Sigue practicandoApuntes y todos los problemas de Reacciones ácido-base →