QuímicaMedio2 pts

pH de ácidos y bases

Extremadura · 2022 · Julio
Enunciado
Sabiendo que la concentración en agua de un ácido débil monoprótico (HA\text{HA}) es 3,42 g⋅L−13{,}42\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1} y su constante de acidez, Ka=6,5⋅10−5K_a = 6{,}5\cdot 10^{-5}.

a) (1 punto) Calcular el pH de la disolución.

b) (1 punto) Hallar el grado de disociación (ionización) del ácido (expresado en %).

Datos: Masa molecular (u): HA=342\text{HA} = 342.
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Resultado
  a) c0=0,0100 mol/L;[H3O+]=7,74⋅10−4 mol/L;pH=3,11  \boxed{\;\text{a)}\ c_0 = 0{,}0100\ \text{mol/L};\quad [\text{H}_3\text{O}^+] = 7{,}74\cdot 10^{-4}\ \text{mol/L};\quad \text{pH} = 3{,}11\;}  b) α=7,74 %  \boxed{\;\text{b)}\ \alpha = 7{,}74\ \%\;}
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Estrategia

Primero se pasa la concentración en masa a molaridad con la masa molar. El ácido es débil, así que se ioniza solo en parte: se monta la tabla del equilibrio con x=[H3O+]x = [\text{H}_3\text{O}^+] y se sustituye en KaK_a. Se prueba la aproximación habitual (c0−x≈c0c_0 - x \approx c_0) y, si el grado de ionización pasa del 5 %, se resuelve la ecuación de segundo grado. Del valor de xx salen el pH y el grado de disociación α=x/c0\alpha = x/c_0.
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Desarrollo

Concentración inicialc0=3,42 g⋅L−1342 g⋅mol−1=0,0100 mol⋅L−1c_0 = \frac{3{,}42\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1}}{342\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}} = 0{,}0100\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}a) pH de la disoluciónHA(aq)+H2O(l)⇌A−(aq)+H3O+(aq)\text{HA}(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{A}^-(aq) + \text{H}_3\text{O}^+(aq)
HA\text{HA}A−\text{A}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio (mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1})0,01000{,}01000000
Cambio−x-x+x+x+x+x
Equilibrio0,0100−x0{,}0100 - xxxxx
(Se desprecian los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ del agua, unos 10−7 mol⋅L−110^{-7}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}.)Ka=[A−][H3O+][HA]=x20,0100−x=6,5⋅10−5K_a = \frac{[\text{A}^-][\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HA}]} = \frac{x^2}{0{,}0100 - x} = 6{,}5\cdot 10^{-5}Con la aproximación 0,0100−x≈0,01000{,}0100 - x \approx 0{,}0100: x≈6,5⋅10−5⋅0,0100=8,06⋅10−4x \approx \sqrt{6{,}5\cdot 10^{-5}\cdot 0{,}0100} = 8{,}06\cdot 10^{-4}, que es el 8,1 %8{,}1\ \% de c0c_0. Supera el 5 %5\ \%, así que la aproximación no es buena y conviene resolver la ecuación completa:x2+6,5⋅10−5 x−6,5⋅10−7=0x^2 + 6{,}5\cdot 10^{-5}\,x - 6{,}5\cdot 10^{-7} = 0x=−6,5⋅10−5+(6,5⋅10−5)2+4⋅6,5⋅10−72=7,74⋅10−4 mol⋅L−1x = \frac{-6{,}5\cdot 10^{-5} + \sqrt{(6{,}5\cdot 10^{-5})^2 + 4\cdot 6{,}5\cdot 10^{-7}}}{2} = 7{,}74\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}(La otra raíz, −8,39⋅10−4-8{,}39\cdot 10^{-4}, es negativa y no tiene sentido químico.)[H3O+]=7,74⋅10−4 mol⋅L−1  ⇒  pH=−log⁡(7,74⋅10−4)=3,11[\text{H}_3\text{O}^+] = 7{,}74\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} \;\Rightarrow\; \text{pH} = -\log(7{,}74\cdot 10^{-4}) = 3{,}11(Con la aproximación saldría pH=3,09\text{pH} = 3{,}09: la diferencia es pequeña, pero el resultado exacto es 3,113{,}11.)
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
b) Grado de disociación

Es la fracción de las moléculas de ácido que se han ionizado:α=xc0=7,74⋅10−40,0100=0,0774  ⇒  α=7,74 %\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{7{,}74\cdot 10^{-4}}{0{,}0100} = 0{,}0774 \;\Rightarrow\; \alpha = 7{,}74\ \%Solo se ioniza un 7,7 %7{,}7\ \% del ácido: es, efectivamente, un ácido débil.
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Consejo

La aproximación c0−x≈c0c_0 - x \approx c_0 no es automática: compruébala siempre con x/c0<5 %x/c_0 < 5\ \%. Aquí sale un 8 %, así que hay que resolver la ecuación de segundo grado. Si aproximas sin comprobarlo, el grado de disociación sale un 4 % más alto (8,06 %8{,}06\ \%).

Y lee bien el dato: 3,42 g⋅L−13{,}42\ \text{g}\cdot\text{L}^{-1} no es una molaridad. Divide entre la masa molar.
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