QuímicaMedioProblema · 2 pts

pH de ácidos y bases

Castilla-La Mancha · 2022 · Julio
Enunciado
El grado de disociación de una disolución de ácido acético en agua es del 2,53 %.

a) (0,5 puntos) Escriba la ecuación de disociación del ácido acético.

b) (1,0 punto) Calcule la concentración inicial de ácido acético antes de disociarse.

c) (0,5 puntos) Calcule el pH de la disolución resultante.

Dato: Ka=1,76⋅10−5K_a = 1{,}76\cdot 10^{-5}
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Resultado
CH3COOH+H2O⇌CH3COO−+H3O+\boxed{\text{CH}_3\text{COOH} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{CH}_3\text{COO}^- + \text{H}_3\text{O}^+}c0=0,0268 mol L−1\boxed{c_0 = 0{,}0268\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}}pH=3,17\boxed{\text{pH} = 3{,}17}
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Estrategia

El ácido acético es un ácido débil: solo una pequeña fracción α\alpha de sus moléculas cede el protón al agua. Si la concentración inicial es cc, en el equilibrio hay cαc\alpha de H3O+\text{H}_3\text{O}^+ y de acetato y c(1−α)c(1-\alpha) de ácido sin disociar. Aquí el problema va «al revés» de lo habitual: conocemos α\alpha y KaK_a, y despejamos cc de la expresión de KaK_a. Con cc y α\alpha, el pH sale directo.
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Desarrollo

a) El ácido acético (ácido etanoico) cede un protón al agua:CH3COOH(ac)+H2O(l)⇌CH3COO−(ac)+H3O+(ac)\text{CH}_3\text{COOH}(ac) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{CH}_3\text{COO}^-(ac) + \text{H}_3\text{O}^+(ac)b) Con α=0,0253\alpha = 0{,}0253 y una concentración inicial cc:
CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}CH3COO−\text{CH}_3\text{COO}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio (M)cc0000
Equilibrio (M)c(1−α)c(1-\alpha)cαc\alphacαc\alpha
Ka=[CH3COO−] [H3O+][CH3COOH]=(cα)2c(1−α)=c α21−αK_a = \frac{[\text{CH}_3\text{COO}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{CH}_3\text{COOH}]} = \frac{(c\alpha)^2}{c(1-\alpha)} = \frac{c\,\alpha^2}{1-\alpha}Despejamos cc:c=Ka (1−α)α2=1,76⋅10−5⋅(1−0,0253)0,02532=1,715⋅10−56,401⋅10−4=0,0268 mol L−1c = \frac{K_a\,(1-\alpha)}{\alpha^2} = \frac{1{,}76\cdot 10^{-5}\cdot (1 - 0{,}0253)}{0{,}0253^2} = \frac{1{,}715\cdot 10^{-5}}{6{,}401\cdot 10^{-4}} = 0{,}0268\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}(Si se aproxima 1−α≈11 - \alpha \approx 1, sale c=Ka/α2=0,0275 Mc = K_a/\alpha^2 = 0{,}0275\ \text{M}; con α\alpha conocido no hace falta aproximar.)

c) La concentración de iones oxonio en el equilibrio:[H3O+]=c α=0,0268⋅0,0253=6,78⋅10−4 mol L−1[\text{H}_3\text{O}^+] = c\,\alpha = 0{,}0268 \cdot 0{,}0253 = 6{,}78\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}pH=−log⁡(6,78⋅10−4)=3,17\text{pH} = -\log\left(6{,}78\cdot 10^{-4}\right) = 3{,}17Un pH ácido pero bastante mayor que el de un ácido fuerte de la misma concentración (que tendría pH 1,57), como corresponde a un ácido débil.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

El grado de disociación se da en tanto por ciento: pásalo a tanto por uno (α=0,0253\alpha = 0{,}0253) antes de sustituir. Con 2,53 en la fórmula salen concentraciones absurdas.

No olvides que el ácido acético es débil: escribe la doble flecha en la ecuación de disociación y el agua como reactivo (teoría de Brønsted-Lowry).
Paso 1 de 3
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